识别
- 通用名称
- Stamulumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05915
- 背景
-
myo - 029是一种人类anti-GDF-8单克隆抗体,它正在开发治疗肌肉疾病包括肌肉萎缩症和老年sarcopenia。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- myo - 029
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗肌肉萎缩症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
myo - 029是用于治疗肌肉萎缩症。它结合并抑制肌肉生长抑制素的活性(生长和分化因子8或GDF-8),一种防止骨骼肌蛋白质的形成。肌肉萎缩症的特征是一个进步的浪费和弱化的肌肉纤维。障碍可以分为六大类型,都是继承。这些疾病的共同特征是缺乏的蛋白质之一参与f -肌动蛋白(肌肉纤维组件)与周围组织的鞘纤维。
目标 行动 生物 U生长和分化因子8 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合myo - 029。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合myo - 029。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合Aducanumab。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合myo - 029。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合Alirocumab。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合Amivantamab。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合Anifrolumab。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合Ansuvimab。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029是人类免疫球蛋白结合炭疽。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当myo - 029结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V43X8G4797
- 化学文摘号
- 705287-60-1
引用
- 一般引用
-
- 弗莱克斯坦瓦格纳KR,杰,阿马托AA, Barohn RJ, Bushby K,玉梭鱼DM, Flanigan公里,Pestronk,欧R,沃尔夫GI,鹰M,佛罗伦萨JM, WM王潘迪亚年代,Straub V,朱诺P,迈耶斯K, Csimma C, Araujo T,艾伦R,帕森斯SA Wozney JM, Lavallie呃,小Mendell说:一个阶段我/ IItrial myo - 029在成年受试者的肌肉萎缩症。63年5月,安。2008 (5):561 - 71。doi: 10.1002 / ana.21338。(文章]
- Sunada Y(肌肉萎缩症的治疗策略:通过抑制肌肉生长抑制素)。Rinsho Shinkeigaku。2006年11月,46 (11):942 - 4。(文章]
- Bogdanovich年代,Krag,巴顿,莫里斯LD Whittemore洛杉矶,Ahima RS, Khurana认为TS:功能改善营养不良的肌肉,肌肉生长抑制素的封锁。大自然。2002年11月28日,420(6914):418 - 21所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910311
- 维基百科
- Stamulumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 卫生服务研究 健康受试者(HS) 1 1、2 完成 治疗 贝克尔的肌肉萎缩症(BMD)/肢带肌萎缩症/原发性疾病Fascioscapulohumeral营养不良症(FSHD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年11月18日18:28 /更新在9月15日,2022 03:13