识别
- 总结
-
Leronlimab人源化单克隆抗体被调查吗
- 通用名称
- Leronlimab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05941
- 背景
-
Leronlimab、pro - 140是一种人类单克隆抗体由CytoDyn。4这是在2001年第一次描述了文献中。1这种抗体结合CCR5,这可能是有用的治疗艾滋病,癌症,和重症COVID-19患者。2,3,4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Leronlimab
- 外部id
-
- PA14
- PRO 140
- pro - 140
- PRO140
- 他10751年
药理学
- 指示
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最近leronlimab已经开始二期临床试验COVID-19重症患者。4初步数据显示,减少“细胞因子风暴”,尤其是il - 6,以及规范化的CD4 / CD8 t细胞比例。4这些结果可能减轻免疫调解受伤COVID-19重症患者。4
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
- 的作用机制
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CCR5是一种螺旋蛋白与多个细胞外区域相邻的G蛋白。1,3当一个趋化因子结合CCR5, Gαβγ三聚物磷酸化GDP三磷酸鸟苷和Gα能级。3激活Gα激活腺苷酸环化酶,增加环腺苷酸激活胞质蛋白激酶的水平。3下游CCR5信号包括激活NF-κB和il - 6的影响,以及对细胞增殖的影响,移民,和生存。3,4
艾滋病病毒进入细胞表达CD4和融合coreceptor CCR5和趋化因子受体CXCR4等。1Leronlimab单克隆抗体,结合多个CCR5受体的细胞外区域,防止艾滋病毒进入细胞。1
Leronlimab的阻断CCR5正在调查在癌症治疗,因为它对细胞周期的影响和immuno-modulation。3
Leronlimab也被调查作为治疗患者重症COVID-19由于它对减轻细胞因子风暴的影响和预防免疫介导的损伤。4
目标 行动 生物 U碳碳趋化因子受体5类型 拮抗剂人类 - 吸收
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162 mg皮下剂量达到C马克斯6.1 mg / L, T马克斯32小时,AUC的24.4 mg / L *天。2324 mg皮下剂量达到C马克斯13.8 mg / L, T马克斯56个小时,AUC的58.8 mg / L *天。2
- 的体积分布
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数据的体积分布leronlimab不是现成的。
- 蛋白结合
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数据的蛋白结合leronlimab不是现成的。
- 新陈代谢
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数据有关的新陈代谢leronlimab不是现成的。然而,作为一个单克隆抗体将退化较小的蛋白质和氨基酸,蛋白水解酶。
- 路线的消除
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数据消除leronlimab的路线不是现成的。
- 半衰期
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162毫克剂量皮下的半衰期3.4天的半衰期是324毫克剂量皮下3.7天。2
- 间隙
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数据的间隙leronlimab不是现成的。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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数据过量leronlimab不是现成的。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Leronlimab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Leronlimab时可以增加。 腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Leronlimab结合使用。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Leronlimab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Leronlimab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Leronlimab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Leronlimab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Leronlimab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Leronlimab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Leronlimab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Y1J4NP8FF0
- 化学文摘号
- 674782-26-4
引用
- 一般引用
-
- Trkola,凯塔TJ,长岛KA,赵L, Cilliers T,莫里斯L,摩尔JP, Maddon PJ,奥尔森WC:有力,广谱抑制人类免疫缺陷病毒1型的CCR5单克隆抗体PRO 140。J微生物学报。2001年1月,75 (2):579 - 88。(文章]
- 雅各布森JM,汤普森,Lalezari JP,菠菜,女士Zingman b, D 'Ambrosio P, Stambler N, Rotshteyn Y, Marozsan AJ, Maddon PJ,莫里斯SA,奥尔森WC: Anti-HIV-1活动每周或每两周治疗皮下PRO 140, CCR5单克隆抗体。J感染说。2010年5月15日,201 (10):1481 - 7。doi: 10.1086/652190。(文章]
- Kranjc可,诺瓦克M, Pestell RG, CCL5啦TT:细胞因子和受体CCR5轴多形性成胶质细胞瘤。Radiol杂志。2019年11月20日,53 (4):397 - 406。doi: 10.2478 / raon - 2019 - 0057。(文章]
- CytoDyn:治疗与CytoDyn Leronlimab表明重大趋势免疫恢复COVID-19重症患者(链接]
- 外部链接
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- 维基百科
- PRO_140
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 暂停 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19肺炎 2 2 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 2 积极不招聘 治疗 非酒精性脂肪肝(NASH) 1 2 积极不招聘 治疗 实体肿瘤,成人 1 2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2 2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2 2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1 2 终止 治疗 移植物抗宿主病(cGvHD) 1 2 撤销 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 受体的炎症CC-chemokines包括MIP-1-alpha MIP-1-beta和咆哮,随后能传感信号通过增加细胞内钙离子水平。可能扮演一个r……
- 基因名字
- CCR5
- Uniprot ID
- P51681
- Uniprot名字
- 碳碳趋化因子受体5类型
- 分子量
- 40523.645哒
引用
药物在11月18日,2007 18:28 /更新于2021年2月21日18:51