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识别
- 通用名称
- pr - 104
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05968
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:579.27
单一同位素的:577.971943 - 化学公式
- C14H20.BrN4O12PS
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)和实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
pr - 104是一种新型hypoxia-activated DNA交联剂与标记活动对人类肿瘤异种移植,同时作为单一疗法和结合放疗和化疗。在静脉注射管理、公关- 104是由酒精转化系统性磷酸酶中间pr - 104 a,这是减少形成积极DNA-crosslinking芥末物种羟胺pr - 104 h细胞在缺氧条件下。pr - 104 h专门交联缺氧肿瘤细胞DNA,导致DNA修复和合成的抑制,细胞循环逮捕,细胞凋亡在肿瘤缺氧敏感细胞群,同时保留常氧组织。
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V16D2ZT7DT
- 化学文摘号
- 851627-62-8
- InChI关键
- GZSOKPMDWVRVMG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H20BrN4O12PS c1-33(28、29) 31-7-5-17(4-2-15)骁将(14 (20)16-3-6-30-32 (25,26)27)8 - 10 (18 (21)22)9 - 12 (13)19 (23)24 / h8-9H 2-7H2, 1 h3 (20) H, 16日(H2, 25日,26日27)
- 国际命名
-
[2 - ({2 - [(2-bromoethyl) (2 - (methanesulfonyloxy)乙基)氨基)3,5-dinitrophenyl} formamido)乙氧基)膦酸
- 微笑
-
CS (= O) (= O) OCCN (CCBr) C1 = C (C = C (C = C1 [N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O) C (= O) NCCOP (O) (O) = O
引用
- 一般引用
-
- 帕特森AV,渡轮DM,埃德蒙兹SJ,顾Y,单例RS, Patel K,普伦SM,希克斯KO, Syddall SP,厚厚的GJ杨年代,丹尼佤邦,威尔逊WR:小说的作用机制和临床抗肿瘤活动hypoxia-activated DNA交联剂pr - 104。癌症研究杂志2007年7月1日,13 (13):3922 - 32。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9630821
- 锌
- ZINC000043131754
- 维基百科
- pr - 104
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 肺癌 1 1 完成 治疗 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 3 1、2 终止 治疗 肝细胞癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0342毫克/毫升 ALOGPS logP 0.43 ALOGPS logP 0.32 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.54 Chemaxon pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 11 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 228.752 Chemaxon 可旋转键数 14 Chemaxon 折射性 115.64米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 46.983 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2007年11月18日18:29 /更新6月12日16:52 2020