npi - 2358是一个血管破坏剂目前在临床开发治疗癌症的海神涅柔斯。npi - 2358是一个超过200的合成类似物的准备后,发现从海洋真菌复合Halimide孤立。在临床前模型的癌症,包括肺癌、乳腺癌、肉瘤,结肠癌和前列腺,npi - 2358展示了强大的和有选择性的抗肿瘤效果结合多烯紫杉醇和其他肿瘤的治疗方法,以及单药疗效的原位模型。npi - 2358与可溶性beta-tubulin和阻止微管蛋白的聚合在不改变动态微管形成的微管的功能。作为临床试验证明,这目标概要文件的结果在一个高度特定摩尔细胞毒性的同时减少副作用的出现在第一代vda由于毒性,血流动力学变化和疾病。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 986年fy7f8xr
化学文摘号: 714272-27-2
InChI关键: UNRCMCRRFYFGFX-TYPNBTCFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H20N4O2 c1-19(2、3)他们(20-11-21-16)10-15-18 (25)22-14 (17 (24)23-15)9-12-7-5-4-6-8-12 / h4-11H 1-3H3, (H, 20日,21)(H, 22日,25)(H, 23日,24日)/ b14-9 - 10 -
国际命名: (3 z, 6 z) 3 - 6 - ((5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl) methylidene) (phenylmethylidene) piperazine-2 5-dione
微笑: CC (C) (C) C1 = C (\ C = C2 / NC (= O) \ C (NC2 = O) = C \ C2 = CC = CC = C2) N = CN1

引用

一般引用

尼科尔森B,劳埃德·g·米勒BR,帕拉迪诺妈,孩子Y, Y Hayashi Neuteboom圣:npi - 2358是一个tubulin-depolymerizing代理:体外证据活动作为肿瘤vascular-disrupting代理。抗癌药物。2006年1月,17 (1):25-31。(文章]

外部链接

ChemSpider: 8125252
BindingDB: 50030765
ChEMBL: CHEMBL1096380
锌: ZINC000003819466
PDBe配体: PN6
维基百科: Plinabulin

PDB项

5 c8y/5 xi5/6 s8k/6 s8l

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	支持性护理	化疗引起的中性粒细胞减少	1
3	完成	治疗	化疗引起的中性粒细胞减少	1
3	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	支持性护理	化疗引起的中性粒细胞减少	1
2	完成	治疗	化疗引起的中性粒细胞减少	1
2	没有招聘	治疗	转移性非小细胞肺癌	1
2	招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
1	积极不招聘	治疗	转移性非小细胞肺癌	1
1	完成	治疗	癌症	1
1、2	完成	治疗	癌症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0218毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.12	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.05	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.23	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	86.88²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	98.02米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.16³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。肿瘤坏死因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

药物在11月18日,2007 18:29 /更新于2021年2月21日18:51

Plinabulin

识别

结构Plinabulin (DB05992)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标