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识别
- 通用名称
- Glembatumumab vedotin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05996
- 背景
-
的共轭anti-glycoprotein non-metastatic黑色素瘤蛋白B马伯单甲auristatin E治疗黑色素瘤和乳腺癌。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
>重链QVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGGSISSFNYYWSWIRHHPGKGLEWIGYIYYSGSTY SNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLTLSSVTAADTAVYYCARGYNWNYFDYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPSVFL FPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRV VSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQ VSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNV FSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
>轻链EIVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQSVDNNLVWYQQKPGQAPRLLIYGASTRATGIPA RFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCQQYNNWPPWTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFP PSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTL TLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
下载FASTA格式 - 同义词
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- Glembatumumab vedotin
- 外部id
-
- CDX 011
- cdx - 011
- cr - 011 vcmmae
- CR011-VCMMAE
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗黑色素瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
CR011是一个完整的人单克隆抗体,利用抗体药物共轭(ADC)技术许可从西雅图遗传学。vcMMAE ADC技术联系,有效的化疗,抗体药物共轭CR011-vcMMAE CR011抗体产生。GPNMB CR011-vcMMAE目标,专门针对黑色素瘤细胞表面的蛋白质定位。CR011-vcMMAE结合GPNMB后,里面被化疗有效负载的癌细胞,Auristatin E抗体和裂解激活。
目标 行动 生物 U跨膜糖蛋白NMB 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Glembatumumab vedotin。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Glembatumumab vedotin。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Aducanumab。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合Glembatumumab vedotin。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Alirocumab。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Ambroxol。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Amivantamab。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Anifrolumab。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合Ansuvimab。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Glembatumumab vedotin结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1568年h6a58u
- 化学文摘号
- 1182215-65-1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChEMBL
- CHEMBL1743028
- 维基百科
- Glembatumumab_vedotin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 转移性gpNMB过度表达三阴性乳腺癌 1 2 完成 治疗 复发性骨肉瘤 1 2 完成 治疗 葡萄膜黑色素瘤复发/四期葡萄膜黑色素瘤与v7 1 2 终止 治疗 黑素瘤 1 1、2 完成 治疗 乳腺癌 1 1、2 完成 治疗 不可切除的三期或四期黑色素瘤 1 1、2 终止 治疗 肺鳞状细胞癌 1 1、2 撤销 治疗 先进的恶性实体肿瘤/雌激素受体阴性/GPNMB积极/HER2 / Neu负/转移性恶性实体肿瘤/转移性黑色素瘤/孕激素受体阴性/III期乳腺癌与V7/第三阶段皮肤黑色素瘤与v7/阶段III葡萄膜黑色素瘤与v7/阶段iii a皮肤黑色素瘤与v7/阶段希望皮肤黑色素瘤与v7/阶段IIIC皮肤黑色素瘤与v7/四期乳腺癌与v6和v7/四期皮肤的黑色素瘤与v6和v7/四期葡萄膜黑色素瘤与v7/三阴性乳腺癌/不可切除的固体肿瘤 1 0 撤销 治疗 三阴性乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 肝素结合
- 特定的功能
- 可能是一个melanogenic酶。
- 基因名字
- GPNMB
- Uniprot ID
- Q14956
- Uniprot名字
- 跨膜糖蛋白NMB
- 分子量
- 63922.065哒
引用
- 谢霆锋KF,杰弗斯M,波拉克VA, McCabe哒,Shadish ML, Khramtsov NV,哈科特CS,谢诺SG,旷B, Boldog FL, MacDougall JR,拉斯泰利L,赫曼J,盖洛米,Gazit-Bornstein G,发送PD, Meyer DL, Lichenstein HS, LaRochelle WJ: CR011,完全人类单克隆antibody-auristatin E共轭,治疗黑素瘤。癌症研究杂志2006年2月15日,12 (4):1373 - 82。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 2018。(文章]
- 玫瑰AA, Grosset AA,董Z, Russo C,麦克唐纳PA,叫NR,圣皮埃尔Y, Simantov R,哈雷特米,公园,Gaboury L, M -西格点:糖蛋白nonmetastatic B是一个独立的预后指标的复发和小说在乳腺癌的治疗目标。癌症研究杂志2010年4月1;16 (7):2147 - 56。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 1611。Epub 2010年3月9日。(文章]
药物在11月18日,2007 18:29 /更新于2021年2月21日18:51