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Aldoxorubicin

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识别

通用名称
Aldoxorubicin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06013
背景

Aldoxorubicin,抗肿瘤的药物,是一种albumin-binding前体药物阿霉素。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:750.758
单一同位素的:750.274837428
化学公式
C37H42N4O13
同义词
  • Aldoxorubicin
外部id
  • 创新- 206

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

创新- 206是阿霉素的(6-Maleimidocaproyl)腙。创新- 206是一种前体药物结合内生的阿霉素白蛋白后管理。绑定释放阿霉素在酸性环境下的肿瘤细胞通过分裂酸敏感的链接器。在临床前模型,创新- 206优于阿霉素抗肿瘤疗效和毒性。

目标 行动 生物
一个DNA拓扑异构酶2α
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能减少cardiotoxic Aldoxorubicin活动。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aldoxorubicin结合Ambroxol时可以增加。
Amsacrine 毒性的风险或严重性Amsacrine结合Aldoxorubicin时可以增加。
阿那曲唑 毒性的风险或严重性可以增加当阿那曲唑与Aldoxorubicin相结合。
三氧化二砷 时可以增加毒性的风险或严重性三氧化二砷结合Aldoxorubicin。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aldoxorubicin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aldoxorubicin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Aldoxorubicin时可以增加与苯甲醇相结合。
贝伐单抗 毒性的风险或严重性贝伐单抗结合Aldoxorubicin时可以增加。
博来霉素 毒性的风险或严重性博来霉素结合Aldoxorubicin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Aldoxorubicin盐酸盐 S098K6HGD9 1361563-03-2 NGKHWQPYPXRQTM-UKFSEGPMSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为蒽环霉素。这些多酮类化合物是含有tetracenequinone环形结构附加糖糖苷键。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
蒽环霉素
子课
不可用
直接父
蒽环霉素
选择父母
Tetracenequinones/氨基糖甙类/蒽醌类/己糖/O-glycosyl化合物/萘满/芳基酮/苯甲醚/马来酰亚胺/烷基芳基醚
展示19日更
基
1,2-aminoalcohol/1,4-anthraquinone/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/醛/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/氨基糖类
显示41多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
C28MV4IM0B
化学文摘号
1361644-26-9
InChI关键
OBMJQRLIQQTJLR-USGQOSEYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H42N4O13 c1-17-32(46) 20(38) 13-27(53-17) 54-22-15-37(51岁,23 (16-42)39-40-24 (43)39-40-24 (44)39-40-24 (41)45)14-19-29 (22)36 (50)31-30 (34 (19)48)33 (47)18-7-6-8-21 (52-2)28 (18)35 (31)49 / h6-8,年级,17日,20日,22日,27日,32岁的42岁,46岁,48岁,50-51H, 3 - 5个,9日12日至16日,38个h2, 1-2H3, (H, 40岁,43)/ b39-23 + / t17 - 20 - 22 - 27 - 32 +, 37 - / mo / s1
国际命名
N - [(1 e) 1 - [(2 s, 4 s) 4 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6, 11-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 11-hexahydrotetracen-2-yl] 2-hydroxyethylidene] 6 - 2 5-dioxo-2 5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl hexanehydrazide
微笑
COC1 = C2C (= O) C3 = C (O) C4 = C (C [C@] (O) (C [C@@H] 4 O [C@H] C [C@H] (N) [C@H] (O) [C@H] (C) O4) C (\) = N \数控(= O) CCCCCN4C (= O) C = CC4 = O) C (O) = C3C (= O) C2 = CC = C1

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D10383
ChemSpider
7986464
ChEMBL
CHEMBL2107818
锌
ZINC000085540119
维基百科
Aldoxorubicin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 转移性、局部晚期或不可切除的软组织肉瘤 1
2 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)/HIV阳性的/卡波济氏肉瘤 1
2 完成 治疗 高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM) 1
2 完成 治疗 胰腺导管腺癌(PDAC) 1
2 招聘 治疗 胰腺癌 1
2 未知的状态 治疗 局部晚期软组织肉瘤/转移性软组织肉瘤/不可切除的软组织肉瘤 1
2 未知的状态 治疗 转移性肺小细胞癌 1
2 撤销 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 撤销 治疗 胰腺转移性癌症 1
2 撤销 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.151毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.26 ALOGPS
logP 0.71 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.2 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.39 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 267.842 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 189.86米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 75.893 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA拓扑异构酶2α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2α
分子量
174383.88哒
引用
  1. Chawla SP,蔡VS Hendifar AF, Quon DV,索曼N, Sankhala KK,维兰德DS,莱维特DJ:阶段1 b / 2 aldoxorubicin研究软组织肉瘤患者。癌症。2015年2月15日,121 (4):570 - 9。doi: 10.1002 / cncr.29081。Epub 2014年10月13日。(文章]

药物在11月18日,2007 18:29 /更新2023年1月14日19:03