Lumateperone，也被称为ITI-007，是一种非典型抗精神病药，已被证明对治疗精神分裂症有效。¹Lumateperone的受体结合特征是独特的，使其能够靶向精神分裂症相关症状，同时最大限度地减少不良反应。^1，5与其他第二代抗精神病药相比lurasidone而且brexpiprazole， lumateperone分别在多巴胺(D2)分泌前和分泌后作为部分激动剂和拮抗剂。¹

中度或重度肝功能损害患者(Child-Pugh B级或C级)鲁马哌酮的血药浓度往往高于肝功能正常的患者。因此，中度或重度肝功能损害患者应接受每日推荐剂量的一半。⁶

作用机制

关于精神分裂症的病理生理学还有很多需要了解的地beplayapp方;然而，多巴胺异常，特别是在前额叶和中脑边缘区域，在精神分裂症患者中是一致的。²除了多巴胺，其他神经递质如血清素、谷氨酸、氨基丁酸和乙酰胆碱被认为也起作用。²

Lumateperone在第二代抗精神病药物中是独特的，基于它的靶标和多巴胺D2受体占用。^1，3.与其他抗精神病药物不同，鲁马哌酮在突触前多巴胺(D2)受体上具有部分激动剂活性，导致突触前多巴胺释放减少，并在突触后多巴胺(D2)受体上具有拮抗活性。^3.这些特性使得lumateperone能够有效地减少多巴胺信号。^3.

Lumateperone也靶向多巴胺(D1)受体，D1激活的一个有用的次要结果是谷氨酸n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA) GluN2B受体磷酸化增加。^1，3.，4这是重要的，因为NMDA介导的谷氨酸信号在精神分裂症患者中似乎受损。¹

最后，lumateperone能够通过抑制血清素转运体(SERT)和作为5-HT2A受体拮抗剂来调节血清素。^3.

目标	行动	生物
一个钠依赖性血清素转运体	抑制剂	人类
一个谷氨酸受体促离子性，NMDA 2B	不可用	人类
一个5-羟色胺受体2A	拮抗剂	人类
一个多巴胺D2受体	部分激动剂	人类
U多巴胺D1受体	不可用	人类

吸收

Lumateperone能够渗透多药耐药蛋白1 (MDR1)，并且在pH值为7.4时具有非常亲脂性，这是抗精神病药在小肠和血脑屏障中被吸收的特征。¹Tmax发生在口服给药后3-4小时。¹

配送量

静脉给药后，鲁美培隆的分布体积约为4.1 L/Kg。⁶

蛋白结合

Lumateperone约为97.4%的血浆蛋白结合。^1，6

新陈代谢

吕马哌酮代谢广泛。羰基侧链被酮还原酶还原产生初级活性代谢物。^1，3.细胞色素P450 3A4酶将鲁马哌酮代谢为2种代谢物:活性n -脱甲基羰基代谢物(IC200161)或n -脱甲基酒精代谢物(IC200565)。^1，3.

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Lumateperone

淘汰路线

由于它的分子量，几乎所有不变的吕马酮都随粪便排出。^6，1Lumateperone的代谢物是非常水溶性的，这是一个性质，允许完全消除。¹约58%的吕马酮剂量可在尿液中回收，29%可在粪便中回收。⁶

半衰期

据报道，Lumateperone的半衰期在13到18个小时之间。^1，6代谢产物ICI200161和ICI200131的半衰期分别为20和21小时。¹

间隙

Lumateperone的清除率估计为27.9升/小时。⁶

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

由于lumateperone是一种新批准的药物，目前还没有上市后的数据。¹毒性症状可能包括更强烈的鲁马哌酮不良反应，如过度镇静。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当Lumateperone与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	Lumateperone与Abametapir合用可提高血清浓度。
18beplay下载	鲁美培隆与对乙酰氨基酚合用可降低血清浓度。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与Lumateperone联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine	当Lumateperone与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	鲁马哌酮可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
腺嘌呤	Lumateperone与腺嘌呤合用可提高血药浓度。
Agomelatine	当Lumateperone与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与Lumateperone联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Lumateperone与Alimemazine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制鲁马酮CYP3A4代谢，可能升高其血药浓度。
避免圣约翰草。这种草药诱导lumateperone的CYP3A4代谢，导致其血清浓度降低。
随食物服用。与食物一起给药可使Cmax降低33%，Tmax延长1小时。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Lumateperone甲苯磺酸盐	JIE88N006O	1187020-80-9	LHAPOGAFBLSJJQ-GUTACTQSSA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Caplyta	胶囊	21个毫克/ 1	口服	细胞内治疗公司	2022-08-09	不适用
Caplyta	胶囊	42毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2022-08-24	不适用
Caplyta	胶囊	42毫克/ 1	口服	细胞内治疗公司	2020-02-01	不适用
Caplyta	胶囊	10.5毫克/ 1	口服	细胞内治疗公司	2022-08-09	不适用

类别

ATC代码

N05AD10 - Lumateperone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Alkyl-phenylketones
选择父母: Phenylbutylamines/丁酰苯/吲哚及其衍生物/芳基烷基酮/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Aralkylamines/氟苯/哌啶/芳基氟化物

显示7更多
基: Alkyl-phenylketone/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯甲酰

再展示20个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 70年bsq12069
化学文摘号: 313368-91-1
InChI关键: HOIIHACBCFLJET-SFTDATJTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H28FN3O c1-26-14-15-28-21-11-13-27 (16 - 20 (21) 19-4-2-5-22 (26) 24 (19) 28) 12-3-6-23 (29) 12-3-6-23 (25) 12-3-6-23 / h2、4 - 5、7 - 10,20-21H, 3、6 11-16H2 1 h3 / t20 - 21 - / mo / s1
国际命名: (1) - 4-fluorophenyl 4 - [(10 r, 15 s) 4-methyl-1, 4, 12-triazatetracyclo[7.6.1.0 ^{5、16}0 ^{10、15}]hexadeca-5(16), 6日8-trien-12-yl] butan-1-one
微笑: [H] [C@] 12 ccn(预备(= O) C3 = CC = C (F) C = C3) C [C@@] ([H]) C1 = 1 CC = CC3 = C1N2CCN3C

参考文献

一般引用

黄俊杰，黄俊杰，黄志强，等:盐酸鲁马哌酮治疗精神分裂症的疗效评价。2019年11月30:1-7。doi: 10.1080 / 14656566.2019.1695778。［文章］
Brisch R, Saniotis A, Wolf R, Bielau H, Bernstein HG, Steiner J, Bogerts B, Braun K, Jankowski Z, Kumaratilake J, Henneberg M, Gos T:从神经生物学和进化的角度来看多巴胺在精神分裂症中的作用:过时，但仍然流行。《前沿精神病学》2014年5月19日5:47。doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00047。eCollection 2014。［文章］
Vanover KE, Davis RE, Zhou Y, Ye W, Brasic JR, Gapasin L, Saillard J, Weingart M, Litman RE, Mates S, Wong DF: lumateperone多巴胺D2受体占位(ti -007)在精神分裂症患者中的正电子发射断层扫描研究。神经精神药理学。2019年2月;44(3):598-605。doi: 10.1038 / s41386 - 018 - 0251 - 1。Epub 2018 10月26日。［文章］
Kumar B, Kuhad A, Kuhad A: Lumateperone:神经精神障碍的新治疗方法。今日毒品(Barc)。2018年12月,54(12):713 - 719。doi: 10.1358 / dot.2018.54.12.2899443。［文章］
Ceskova E, Silhan P:抑郁症和精神病的新治疗方案。2018年3月13日14:741-747。doi: 10.2147 / NDT.S157475。eCollection 2018。［文章］
FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］
24.Lumateperone (ITI-007)治疗精神分裂症的临床进展[链接］
S44。Lumateperone (ITI-007)治疗精神分裂症:安慰剂对照临床试验和开放标签安全切换研究[链接］

外部链接

PubChem化合物: 21302490
PubChem物质: 310264860
ChemSpider: 19328801
RxNav: 2275602
ChEMBL: CHEMBL3306803
锌: ZINC000116262036
PDBe配体: 92年代
维基百科: Lumateperone

PDB项

7 wc8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	抑郁症、双相	3.
3.	完成	治疗	精神分裂症	2
3.	以邀请方式入学	治疗	重度抑郁症	1
3.	招聘	治疗	抑郁症、双相/重度抑郁症	1
3.	招聘	治疗	重度抑郁症	2
3.	招聘	治疗	精神分裂症	1
3.	终止	治疗	痴呆症中的躁动，包括阿尔茨海默病	1
2	完成	基础科学	精神分裂症	1
2	完成	治疗	精神分裂症	1
2	尚未招聘	治疗	边缘性人格障碍(BPD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	10.5毫克/ 1
胶囊	口服	21个毫克/ 1
胶囊	口服	42毫克/ 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US10464938	没有	2019-11-05	2028-03-12
US8648077	没有	2014-02-11	2029-12-01
US9616061	没有	2017-04-11	2029-05-27
US7183282	没有	2007-02-27	2020-06-15
US9586960	没有	2017-03-07	2029-03-12
US8598119	没有	2013-12-03	2029-12-28
USRE39680	没有	2007-06-05	2020-06-15
US9199995	没有	2015-12-01	2029-03-12
US9956227	没有	2018-05-01	2034-12-03
US10695345	没有	2020-06-30	2039-08-30
US10960009	没有	2021-03-30	2034-12-03
USRE48839	没有	2021-12-07	2029-12-28
USRE48825	没有	2021-11-23	2029-03-12
US10117867	没有	2018-11-06	2029-05-27
US11026951	没有	2021-06-08	2034-12-03
US11052084	没有	2021-07-06	2039-08-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.328	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.19328801.html

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0805毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.87	ALOGPS
logP	3.59	Chemaxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.61	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.47	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	26.79²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	116.42米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	44.27^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.钠依赖性血清素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 血清素:钠转运体活性
特定的功能: 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: 钠依赖性血清素转运体
分子量: 70324.165哒

参考文献

Vanover KE, Davis RE, Zhou Y, Ye W, Brasic JR, Gapasin L, Saillard J, Weingart M, Litman RE, Mates S, Wong DF: lumateperone多巴胺D2受体占位(ti -007)在精神分裂症患者中的正电子发射断层扫描研究。神经精神药理学。2019年2月;44(3):598-605。doi: 10.1038 / s41386 - 018 - 0251 - 1。Epub 2018 10月26日。［文章］

细节 2.谷氨酸受体促离子性，NMDA 2B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。在异步外位点与DAPK1一致…
基因名字: GRIN2B
Uniprot ID: Q13224
Uniprot名字: 谷氨酸受体促离子性，NMDA 2B
分子量: 166365.885哒

参考文献

Vanover KE, Davis RE, Zhou Y, Ye W, Brasic JR, Gapasin L, Saillard J, Weingart M, Litman RE, Mates S, Wong DF: lumateperone多巴胺D2受体占位(ti -007)在精神分裂症患者中的正电子发射断层扫描研究。神经精神药理学。2019年2月;44(3):598-605。doi: 10.1038 / s41386 - 018 - 0251 - 1。Epub 2018 10月26日。［文章］

细节 3.5-羟色胺受体2A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字: HTR2A
Uniprot ID: P28223
Uniprot名字: 5-羟色胺受体2A
分子量: 52602.58哒

参考文献

Kumar B, Kuhad A, Kuhad A: Lumateperone:神经精神障碍的新治疗方法。今日毒品(Barc)。2018年12月,54(12):713 - 719。doi: 10.1358 / dot.2018.54.12.2899443。［文章］

细节 4.多巴胺D2受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 部分激动剂

通用函数: 钾通道调节活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

参考文献

Kumar B, Kuhad A, Kuhad A: Lumateperone:神经精神障碍的新治疗方法。今日毒品(Barc)。2018年12月,54(12):713 - 719。doi: 10.1358 / dot.2018.54.12.2899443。［文章］

细节 5.多巴胺D1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: DRD1
Uniprot ID: P21728
Uniprot名字: D(1A)多巴胺受体
分子量: 49292.765哒

参考文献

Kumar B, Kuhad A, Kuhad A: Lumateperone:神经精神障碍的新治疗方法。今日毒品(Barc)。2018年12月,54(12):713 - 719。doi: 10.1358 / dot.2018.54.12.2899443。［文章］

酶

细节 1.醛酮还原酶家族(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 催化nadph依赖性的1,5-无水-d -果糖(AF)还原为1,5-无水-d -葡糖醇(相似度)。对9,10-菲醌具有低nadph依赖性还原酶活性(体外)(PubMed:12604216, PubMed:15118078)。
特定的功能: 1,5-脱水-d-果糖还原酶活性

组件:

名字	UniProt ID
1, 5-anhydro-D-fructose还原酶	Q96JD6
3-oxo-5-beta-steroid 4-dehydrogenase	P51857
酒精脱氢酶	P14550
醛酮还原酶家族1成员B10	O60218
醛酮还原酶家族1成员B15	C9JRZ8
醛酮还原酶家族1成员C1	Q04828
醛酮还原酶家族1成员C2	P52895
醛酮还原酶家族1成员C3	P42330
醛酮还原酶家族1成员C4	P17516
醛糖还原酶	P15121

参考文献

黄俊杰，黄俊杰，黄志强，等:盐酸鲁马哌酮治疗精神分裂症的疗效评价。2019年11月30:1-7。doi: 10.1080 / 14656566.2019.1695778。［文章］

细节 2.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

黄俊杰，黄俊杰，黄志强，等:盐酸鲁马哌酮治疗精神分裂症的疗效评价。2019年11月30:1-7。doi: 10.1080 / 14656566.2019.1695778。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C8
分子量: 55824.275哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 4.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字: UGT1A4
Uniprot ID: P22310
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
分子量: 60024.535哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 7.UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶显示对几种异种酶的活性。
基因名字: UGT2B15
Uniprot ID: P54855
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
分子量: 61035.815哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 8.醛酮还原酶家族1成员C1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性
特定的功能: 将孕酮转化为其非活性形式，20- α -二羟孕酮(20- α - ohp)。在肝脏和肠道中，可能有运输胆汁的作用。可能在监控…
基因名字: AKR1C1
Uniprot ID: Q04828
Uniprot名字: 醛酮还原酶家族1成员C1
分子量: 36788.02哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 9.醛酮还原酶家族1成员B10

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 视网膜脱氢酶活性
特定的功能: 作为全反式视网膜醛还原酶。能有效地减少脂肪族和芳香族醛，对己糖的活性较低(体外实验)。可能是活性醛的解毒作用。
基因名字: AKR1B10
Uniprot ID: O60218
Uniprot名字: 醛酮还原酶家族1成员B10
分子量: 36019.295哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

细节 10.醛酮还原酶家族1成员C4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 视网膜脱氢酶活性
特定的功能: 催化强雄激素二氢睾酮(DHT)转化为活性较低的形式，5- α -雄甾-3- α，17- β -二醇(3- α -二醇)。还有一些20-羟基甾体。
基因名字: AKR1C4
Uniprot ID: P17516
Uniprot名字: 醛酮还原酶家族1成员C4
分子量: 37066.52哒

参考文献

FDA批准药品:口服Caplyta (lumateperone)胶囊[链接］

药物创建于2007年11月18日18:29 /更新于2022年9月2日17:58

Lumateperone

识别

Lumateperone的结构(DB06077)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

组件:

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

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