px - 478

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通用名称: px - 478
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB06082
背景: px - 478是一种小分子抑制剂的缺氧诱导因子(HIF) 1α目前在临床试验中在晚期转移性癌和淋巴瘤患者。px - 478有效模型的非小细胞肺癌和小细胞肺癌表达HIF-1α。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构px - 478 (DB06082)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

px - 478是一种新型小分子化合物,抑制缺氧诱导因子(HIF)的活动1α,一个转录因子,控制一些重要基因的表达的肿瘤细胞的生长和存活。基因由HIF-1α为多样化的功能包括新血管生长(血管),使用葡萄糖能量,防止细胞凋亡(程序性细胞死亡)。临床数据表明,px - 478可以诱导肿瘤细胞凋亡在实验模型,以及下调的因素,控制血管生成,血管内皮生长因子(VEGF)等。

目标	行动	生物
U低氧诱导因子1α	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 苯丙氨酸和衍生品
选择父母: Phenylpropanoic酸/安非他明和衍生品/L-alpha-amino酸/氮芥类化合物/Aralkylamines/氨基酸/三代的胺氧化物和衍生品/一元羧酸和衍生品/羧酸/盐酸盐

显示7多
基: 3-phenylpropanoic-acid/烷基氯/卤代烷/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的

显示22日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: T23U22X160
化学文摘号: 685898-44-6
InChI关键: GIGCDIVNDFQKRA-LTCKWSDVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C13H18Cl2N2O3.2ClH c14-5-7-17 (20, 8-6-15) 11-3-1-10 (2-4-11) 9 - 12 (16) 13 (18) 19;; / h1-4 12 H, 5 - 9, 16个h2, (19) H, 18日;2 * 1 H /病人-;;/ mo . . / s1
国际命名: N - {4 - [(2 s) 2-amino-2-carboxyethyl]苯基}2-chloro-n -氧化(2-chloroethyl) ethanamine盐酸盐
微笑: Cl.Cl.N [C@@H] (CC1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) (CCCl) CCCl) C = O (O)

引用

一般引用

Koh, Spivak-Kroizman T, Venturini年代,威尔士,威廉姆斯RR,柯克帕特里克DL,战胜挑战者博伊斯G:分子机制活动的px - 478,低氧诱导的抗肿瘤抑制剂factor-1alpha。摩尔癌症其他。2008年1月,7 (1):90 - 100。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 07 - 0463。(文章]
约旦BF,黑K,罗比,如果Runquist M,战胜挑战者博伊斯G, Gillies RJ:代谢物变化HT-29异种移植肿瘤后HIF-1alpha抑制与px - 478 MR光谱学研究的体内和体外。NMR 11月生物医学。2005;18 (7):430 - 9。(文章]
约旦BF、Runquist M, Raghunand N,贝克,威廉姆斯R,柯克帕特里克L,战胜挑战者博伊斯G, Gillies RJ:动态对比度增强和扩散磁共振成像显示迅速和显著的肿瘤微环境的变化反应抑制HIF-1alpha使用px - 478。瘤。2005;7 (5):475 - 85。(文章]

外部链接

ChemSpider: 9409841
BindingDB: 50231387
ChEMBL: CHEMBL4061538

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	先进的实体肿瘤/淋巴瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.017毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.34	ALOGPS
logP	-3.3	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.54	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.42	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	86.38²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	89.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.67³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。低氧诱导因子1α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 函数作为一个主转录监管机构的缺氧适应性反应。在缺氧条件下,激活超过40个基因的转录,包括红细胞生成素、葡萄糖透明……
基因名字: HIF1A
Uniprot ID: Q16665
Uniprot名字: 低氧诱导因子1α
分子量: 92669.595哒

引用

施瓦茨DL, Bankson JA Lemos R小,赖昌星SY, Thittai AK, Y, Hostetter G, Demeure MJ,冯·霍夫DD战胜挑战者博伊斯G:放射线增减和基质成像响应关联HIF-1抑制剂px - 478有或没有在胰腺癌化疗。摩尔癌症其他。2010年7月,9 (7):2057 - 67。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0768。Epub 2010年6月29日。(文章]

药物在2007年11月18日18:29 /更新可能04,2022 15:36

px - 478

识别

结构px - 478 (DB06082)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用