Friulimicin B

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识别

通用名称
Friulimicin B
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06087
背景

Friulimicin B是一种天然抗生素微生物产生的,游动放线菌属friuliensis。它显示了强劲cidal活动对许多革兰氏阳性致病菌常导致严重的感染在医院病人和越来越经常在社区。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:1303.48
单一同位素的:1302.681966863
化学公式
C59H94年N14O19
同义词
  • Friulimycin B
外部id
  • 1437年的δ

药理学

指示

研究用于治疗细菌感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Friulimicin B,在钙的存在,形成了一个复杂的脂质载体在细胞壁生物合成并不是目前使用其他抗生素的目标。Friulimicin B似乎阻止两个细胞被膜的基本途径和防止形成的复合物功能细胞壁的形成。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
环肽/天冬酰胺和衍生品/Macrolactams/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/β氨基酸和衍生品/三羧基的酸和衍生品/哌啶/n -胺/三级羧酸酰胺
显示11个
脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide//氨基酸/氨基酸或衍生品/天冬酰胺或衍生品/Azacycle/β氨基酸或衍生品
显示26日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AYO43961I1
化学文摘号
239802-15-4
InChI关键
HVYFVLAUKMGKHL-USKUEUQVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C59H94N14O19 c1-30(2) 19-14-12-10-8-9-11-13-15-22-41(75) 65 - 35(批准(61)74)52 (84)64 (7)71-49-34 - 53 (85)39-21-18-24-73 (39)57 (89)46 (31 (3)4)69 - 56 (88)48 (33 (6)60)68 - 43 (77)29-63-50 (82)36 (26-44 (78)79)66 - 42 (76)28-62-51 (83)37 (27-45 (80)81)67 - 55 (87)47 (32 (5)59 (91)92)70 - 54 (86)38-20-16-17-23-72 (38)58 (49)90 / h13 15 - 39, 46-49H, 8 - 12、14日16-29,60 H2, 1-7H3, (H2、61、74) (H、62、83) (H、63、82) (H、64、85) (H、65、75) (H、66、76) (H、67、87) (H、68、77) (H、69、88) (H、70、86) (H、71、84) (H、78、79) (H、80、81) (H、91、92) / b15-13——/ t32 - 33 + 34、35、36、37、38 + 39 - 46 - 47、48 + 49 / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - [(3 s 4 s 7年代,13个年代,16 r, 22日,28号,31岁,34 r) -16 - ((1 r) 1-aminoethyl) 3 - [(2 s) 3-carbamoyl-2 - [(3 z) 12-methyltridec-3-enamido] propanamido] -22年,28-bis(羧甲基)4-methyl-2, 6日,12日,15日,18日,21日,24日,27日,30日,33-decaoxo-13——(propan-2-yl) 1、5、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-decaazatricyclo [32.4.0.0 ^ {7、11}] octatriacontan-31-yl]丙酸
微笑
CC (C) CCCCCCC \ C = C / CC (= O) N [C@@H] (CC (N) = O) C (= O) N [C@H] 1 [C@H] (C)数控(= O) [C@@H] 2 cccn2c (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (NC (= O)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] 2 ccccn2c1 = O) [C@H] (C) C (O) = O) [C@@H] (C) N) C (C) C

引用

一般引用
  1. 穆勒C, Nolden年代,格布哈特P, Heinzelmann E,兰格C,库尔迪斯爱国联盟啊,Welzel K, Wohlleben W,施瓦茨D:测序和分析的生物合成基因簇lipopeptide抗生素Friulimicin游动放线菌属friuliensis。Antimicrob代理Chemother。2007年3月,51 (3):1028 - 37。Epub 2007年1月12日。(文章]
  2. Heinzelmann E,伯杰年代,库尔迪斯爱国联盟啊,Reichenstein B, Wohlleben W,施瓦茨D:谷氨酸变位酶参与lipopeptide抗生素的生物合成在游动放线菌属friulimicin friuliensis。Antimicrob代理Chemother。2003年2月,47 (2):447 - 57。(文章]
  3. 埃勒斯E, Vertesy L, Kogler H, Kurz M, Meiwes J, Seibert G,傅高义M, Hammann P: Friulimicins:小说lipopeptide抗生素肽聚糖合成抑制活动从游动放线菌属friuliensis sp. 11月二世。隔离和结构表征。J Antibiot(东京)。2000年8月,53(8):816 - 27所示。(文章]
ChemSpider
32699135
维基百科
Friulimicin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 终止 治疗 社区获得性肺炎(CAP)/葡萄球菌皮肤感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0161毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.5 ALOGPS
logP -7.2 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.08 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.33 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 20. Chemaxon
氢供体数 15 Chemaxon
极地表面面积 512.632 Chemaxon
可旋转键数 23 Chemaxon
折射性 321.78米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 134.163 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2007年11月18日18:29 /更新6月12日16:52 2020