识别
- 通用名称
- IMC-1C11
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06101
- 背景
-
IMC-1C11抗血管生成剂。它是一种嵌合anti-kinase插入domain-containing受体(KDR)抗体块VEGFR-KDR交互和抑制VEGFR-induced内皮细胞增殖。IMC-1C11用于治疗从结直肠癌肝转移患者。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
IMC-1C11 chimerized抗体,目标KDR受体(也称为VEGFr)对血管内皮细胞通过抑制绑定的重要配体,血管内皮生长因子(VEGF),它的受体。KDR是一个关键受体与肿瘤血管生成有关。实体肿瘤不能有效地发展没有新鲜血液供应,使用IMC-1C11导致抑制肿瘤的生长和死亡的细胞凋亡的肿瘤细胞。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体1 不可用 人类 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 U血管内皮生长因子受体3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合IMC-1C11时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合IMC-1C11时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性IMC-1C11结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合IMC-1C11时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性IMC-1C11结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性IMC-1C11结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性IMC-1C11结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性IMC-1C11结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当IMC-1C11结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当IMC-1C11结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 波西是的,Ng TC,杨B, Khazaeli MB,木匠MD,福克斯F,针M, Waksal H, LoBuglio房颤:第一阶段研究anti-kinase插入domain-containing受体抗体,IMC-1C11,从结直肠癌肝转移患者。癌症研究杂志2003年4月,9 (4):1323 - 32。(文章]
- 林T,海瑟林顿JW,格林曼J,小S, Maraveyas答:有节奏的化疗计划给estramustine temozolomide协同作用和anti-VEGFR-2抗体导致人类脐静脉内皮细胞生长的抑制作用。学报杂志。2007;46 (8):1169 - 77。(文章]
- 朱王,Teruya-Feldstein J,吴Y, Z, Hicklin DJ,摩尔马:针对自分泌和旁分泌VEGF受体通路抑制人类淋巴瘤异种移植体内。血。2004年11月1日,104 (9):2893 - 902。Epub 2004年7月6日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910335
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Vegf-b-activated受体活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFB PGF,和胚胎血管的发展中扮演着重要的角色,调节血管生成,细胞……
- 基因名字
- FLT1
- Uniprot ID
- P17948
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体1
- 分子量
- 150767.185哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
细节
3所示。血管内皮生长因子受体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体VEGFC VEGFD,和成人lymphangiogenesis中扮演着重要的角色,在血管网络的发展和开襟羊毛衫……
- 基因名字
- FLT4
- Uniprot ID
- P35916
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体3
- 分子量
- 152755.94哒
药物在2007年11月18日18:30 /更新6月12日16:52 2020