识别
- 通用名称
- Sulfadimethoxine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06150
- 背景
-
Sulfadimethoxine磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine用于治疗许多感染,包括治疗呼吸道、泌尿道、肠、软组织感染。最常用的兽医,尽管在一些国家批准用于人类。Sulfadimethoxine抑制细菌合成的叶酸(蝶酰谷氨酸)para-aminobenzoic酸。Sulfadimethoxine在俄罗斯被批准用于人类,包括儿童,已经成功地使用了超过35年。广泛使用在俄罗斯生产的非处方药物的俄罗斯的制药公司。
在美国,sulfadimethoxine是产品从市场撤回或删除后发现不安全或不有效。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审核批准、撤回
- 结构
-
- 重量
-
平均:310.329
单一同位素的:310.073575646 - 化学公式
- C12H14N4O4年代
- 同义词
-
- 2 4-dimethoxy-6-sulfanilamido-1 3-diazine
- (2,6-dimethoxy-4) - p-aminobenzenesulfonamido嘧啶
- 2,6-dimethoxy-4-sulfanilamidopyrimidine
- (4-amino-N) - 2, 6-dimethoxy-4-pyrimidinyl benzenesulfonamide
- 6-sulfanilamido-2, 4-dimethoxypyrimidine
- 6-Dimethoxy-4-pyrimidinyl N(1) -(2)磺胺
- Sulfadimethoxine
- Sulfadimethoxinum
- Sulfadimethoxydiazine
- Sulfadimetoxina
- Sulphadimethoxine
药理学
- 指示
-
用于治疗感染。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Sulfadimethoxine已被证明是有效的对链球菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、志贺氏杆菌,葡萄球菌,大肠杆菌,沙门氏菌。
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 Albiglutide Albiglutide的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 Alogliptin Alogliptin的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 青霉素 Sulfadimethoxine可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。 溴麦角环肽 溴麦角环肽的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 Canagliflozin Canagliflozin的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 Chloroprocaine Sulfadimethoxine的治疗效果与Chloroprocaine结合使用时可以减少。 氯磺丙脲 氯磺丙脲的治疗效果与Sulfadimethoxine结合使用时,可以增加。 消胆胺 消胆胺可引起的吸收减少Sulfadimethoxine导致降低血清浓度和潜在功效下降。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Sulfadimethoxine钠 49 dg2b481w 1037-50-9 DQDZQHMCPDUUPC-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Abcid/Agribon
类别
- ATC代码
- J01ED01——Sulfadimethoxine G01AE10 -磺酰胺类的组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Aminobenzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/烷基芳基醚/嘧啶和嘧啶衍生品/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺 显示三个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/醚/Heteroaromatic化合物 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳香醚、取代苯胺、磺胺类药、嘧啶、磺胺类抗生素(CHEBI: 32161)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 30 cpc5ldex
- 化学文摘号
- 122-11-2
- InChI关键
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H14N4O4S / c1-19-11-7-10 (14-12 (15-11) 20-2) 16 (17、18) 9-5-3-8 (13) 9-5-3-8 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)
- 国际命名
-
(4-amino-N) - 2, 6-dimethoxypyrimidin-4-yl benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
COC1 =数控(OC) =数控(NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = C1
引用
- 一般引用
-
- 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015621
- KEGG药物
- D01142
- PubChem化合物
- 5323年
- PubChem物质
- 99443234
- ChemSpider
- 5132年
- BindingDB
- 50238669
- 10172年
- ChEBI
- 32161年
- ChEMBL
- CHEMBL62193
- 锌
- ZINC000013233295
- 网页
- PA165958357
- 维基百科
- Sulfadimethoxine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 平板电脑 粉 解决方案 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 203.5°C PhysProp 水溶度 343毫克/升 YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 1.63 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.278毫克/毫升 ALOGPS logP 1.08 ALOGPS logP 1.26 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.91 Chemaxon pKa最强(基本) 1.99 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 116.432 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 77.75米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.63 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9555 血脑屏障 + 0.8357 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5449 22基板 Non-substrate 0.8399 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.904 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9792 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9154 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6674 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9053 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7198 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9206 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9413 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9257 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8601 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.792 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.76 致癌性 Non-carcinogens 0.8237 生物降解 没有准备好可生物降解 0.997 大鼠急性毒性 1.7027 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9822 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8789
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 基于1体外研究的结果的数据。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 小松K, Ito K, Y,只是Kanamitsu Si, Imaoka年代,Funae Y,绿色的CE,泰森CA,岛田N、Sugiyama Y:预测体内药物之间相互作用甲苯磺丁脲和各种磺胺类药在人类基于体外实验。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):475 - 81。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- 断言'eva EV, Kivman GIa,马尔科维奇MN, Shraiber NF, Pognoevskii OT:[竞争抗菌药物对人类血清白蛋白的结合位点。Antibiot Khimioter。1988年6月,33 (6):444 - 8。(文章]
药物在2007年12月10日,在03年3月36 /更新2023 17:46