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识别
- 通用名称
- Lumiliximab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06162
- 背景
-
Lumiliximab是一种嵌合单克隆抗体作为一种免疫抑制药物。这是primatized anti-CD23猕猴/人类嵌合抗体抑制生产的IgE抗体,为治疗过敏性疾病的潜力。Lumiliximab是由IDEC制药、收购生原体。慢性淋巴细胞白血病的临床试验终止2010年,并于2007年对过敏性哮喘。结果发表在慢性淋巴细胞白血病的临床试验未能达到初级端点。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C2115年H3252年N556年O673年年代16
- 蛋白质平均体重
- 47750.0哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Gomiliximab
- Lumiliximab
- 外部id
-
- idec - 152
- 圣- 152
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗哮喘和白血病(淋巴)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Lumiliximab是CD23的嵌合macaque-human单克隆抗体,蛋白表达在几乎所有慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞。CD23、也称为FcεRII或FcεRII, IgE”“低亲和力受体,抗体过敏和抗寄生虫和同形像参与监管的IgE水平是很重要的。不像许多抗体受体,CD23 c型凝集素。发现在成熟的B细胞,激活巨噬细胞,嗜酸性粒细胞,滤泡树突细胞和血小板。
目标 行动 生物 U低亲和免疫球蛋白εFc受体 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Lumiliximab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Lumiliximab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Lumiliximab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Lumiliximab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Lumiliximab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Lumiliximab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Lumiliximab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Lumiliximab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Lumiliximab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Lumiliximab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 z13s29r5a
- 化学文摘号
- 357613-86-6
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Lumiliximab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病 2 1 完成 不可用 慢性淋巴细胞白血病 1 1 完成 治疗 白血病/淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 低亲和力受体免疫球蛋白E (IgE)和CR2 / CD21。表征重要作用的IgE的规定生产和b细胞的分化(它是B-cell-specific抗原)。
- 基因名字
- FCER2
- Uniprot ID
- P06734
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白εFc受体
- 分子量
- 36468.49哒
引用
药物在2008年3月19日16:15 /更新6月28日02:14 2022