Forodesine

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通用名称

Forodesine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06185

背景

Forodesine是一个非常强大的,口头活跃,合理设计了PNP型抑制剂,临床前研究表明活动与恶性肿瘤细胞和临床实用程序对t细胞急性淋巴细胞白血病和皮肤t细胞淋巴瘤。额外的初步研究结果支持其使用管理一些b细胞恶性肿瘤。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:266.2533
单一同位素的:266.101504956
化学公式: C₁₁H₁₄N₄O₄

同义词

(1)1、4-dideoxy-4-imino——-D-ribitol (9-deazahypoxanthin-9-yl)
1,4-Dideoxy-4-aza-1 - (S) - (9-deazahypoxanthin-9-yl) -D-ribitol
Forodesine
Immucillin H
Immucillin-H

外部id

bcx - 1777

药理学

指示

调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)和白血病(淋巴)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U嘌呤核苷磷酸化酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Forodesine盐酸盐	6 sn82y9u73	284490-13-7	WEIAMZKHBCLFOG-QPAIBFMUSA-N

国际/其他品牌

Fodosine/Mundesine

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidines。这些是包含pyrrolopyrimidine基的化合物,它包含一个吡咯环融合嘧啶。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Pyrrolopyrimidines
子课: 不可用
直接父: Pyrrolopyrimidines
选择父母: Pyrimidones/Aralkylamines/取代吡咯/Vinylogous酰胺/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Azacyclic化合物

显示4个
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化

显示15
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 43362)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 426年x066elk
化学文摘号: 209799-67-7
InChI关键: IWKXDMQDITUYRK-KUBHLMPHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H14N4O4 c16-2-5-9(17) 10(18) 7(今天)4-1-12-8-6 (4)4-1-12-8-6 (8)19 / h1, 3, 5, 7, 9 - 10, 12日15-18H, 2 h2 (H, 13、14、19) / t5 - 7 + 9 - 10 + m1 / s1
国际命名: 7 - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)pyrrolidin-2-yl] 3 h, 4 h, 5 h-pyrrolo pyrimidin-4-one (3 d)
微笑: OC (C@H) 1 n [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) C1 = CNC2 = C1N = CNC2 = O

引用

一般引用

Galmarini厘米:药物评价:forodesine - PNP型抑制剂用于治疗白血病,淋巴瘤和固体肿瘤。IDrugs。2006年10月,9(10):712 - 22所示。(文章]

外部链接

KEGG药物: D06596
PubChem化合物: 444499年
ChemSpider: 392417年
BindingDB: 50195587
ChEBI: 43362年
ChEMBL: CHEMBL218291
锌: ZINC000013492899
PDBe配体: IMH
维基百科: Forodesine

PDB项

1 b8o/1 g2o/1 nw4/1 pf7/1 rr6/1 rt9/2 ff1/2 ff2/2 oc4/2 oc9…

8展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	2
2	完成	治疗	皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)	1
2	完成	治疗	T细胞白血病	1
2	终止	治疗	白血病/淋巴瘤	1
1	完成	治疗	癌症	1
1	完成	治疗	淋巴瘤	1
1	完成	治疗	复发性或难治性T / nk细胞恶性肿瘤	1
1	终止	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
1、2	完成	治疗	b细胞急性淋巴细胞白血病	1
1、2	完成	治疗	淋巴细胞性白血病/淋巴瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.11毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.8	ALOGPS
logP	-2.7	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.03	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.94	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	129.97²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	66.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	25.81³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9784
血脑屏障	- - - - - -	0.7642
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8425
22基板	底物	0.5108
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9882
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9682
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9062
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8181
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7955
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5742
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7907
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9242
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9001
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9373
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8658
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8575
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7612
致癌性	Non-carcinogens	0.9209
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8571
大鼠急性毒性	2.0847 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.992
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9018

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	One hundred.	N /一个	N /一个	A30558
集成电路50 (nM)	3.5	N /一个	N /一个	A30556
Kd (nM)	0.056	N /一个	N /一个	A30559
Ki (nM)	0.056	N /一个	N /一个	A29873/A29874/A30555/A29875
Ki (nM)	0.0579	N /一个	N /一个	A30557
Ki (nM)	0.072	N /一个	N /一个	A29872
Ki (nM)	1.8	N /一个	N /一个	A30556
Ki (nM)	3.3	N /一个	N /一个	A29873/A29874/A30557

细节 1。嘌呤核苷磷酸化酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
特定的功能: 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
基因名字: PNP型
Uniprot ID: P00491
Uniprot名字: 嘌呤核苷磷酸化酶
分子量: 32117.69哒

引用

福曼RR, Hoelzer D:嘌呤核苷磷酸化酶抑制针对b细胞淋巴恶性肿瘤治疗的新方法。Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S29-34。(文章]
戈尔L, Stelljes M,醌类R: Forodesine治疗和移植后移植物抗宿主病两种急性白血病患者:便利化graft-versus-leukemia效果吗?Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S35-9。(文章]
艾尔斯甘地V,基尔帕特里克JM,冷藏室W, M,哈曼L,杜米,Bantia年代,Davisson J, Wierda工作组,Faderl年代,Kantarjian H,托马斯·D:理论水平药代动力学、药效学和临床研究嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂immucillin-H (forodesine bcx - 1777)。血。2005年12月15日,106 (13):4253 - 60。Epub 2005年8月30日。(文章]

药物在2008年3月19日16:16 /更新在1月14日,2023 19:03

Forodesine

识别

结构Forodesine (DB06185)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用