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Clofarabine

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总结

Clofarabine是一种嘌呤核苷用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者1至21岁。

品牌名称
Clolar, Evoltra
通用名称
Clofarabine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00631
背景

Clofarabine嘌呤核苷抗代谢物,正在研究治疗癌症。它销售Clolar在美国和加拿大,或Evoltra在欧洲,澳大利亚和新西兰。Clofarabine用于儿科治疗白血病的一种称为复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL),只有在至少两个其他类型的治疗都失败了。现在还不知道如果药物延长寿命。可以在急性髓系白血病(AML)和青少年myelomonocytic白血病(JMML)调查。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:303.677
单一同位素的:303.053445155
化学公式
C10H11ClFN5O3
同义词
  • (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - (6-amino-2-chloropurin-9-yl) 4-fluoro-2 -(羟甲基)oxolan-3-ol
  • (2-chloro-9) - 2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl腺嘌呤
  • 2-chloro-9 - (2 ' -deoxy-2 ' -fluoro-β-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤
  • CAFdA
  • Cl-F-Ara-A
  • Clofarabin
  • Clofarabina
  • Clofarabine
  • Clofarabinum
外部id
  • C1-F-Ara-A
  • CAfdA

药理学

指示

治疗小儿患者1至21岁后复发或难治性急性淋巴细胞性白血病(淋巴细胞)前至少两个方案。它被指定为一个FDA孤儿药的使用。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Clofarabine嘌呤核苷抗代谢物,不同于其他纯核苷类似物的存在的氯嘌呤核糖基环和氟。Clofarabine似乎干扰癌细胞的生长,最终摧毁了。因为正常的身体细胞的生长也可能受到clofarabine,其他影响也发生。Clofarabine阻止细胞进行DNA和RNA干扰核酸的合成,从而阻止癌细胞的生长。

的作用机制

Clofarabine是细胞代谢活跃5 '一磷酸代谢物由脱氧胞苷激酶和5 '三磷酸mono - di-phospho-kinases代谢物。这种代谢物抑制DNA合成通过核苷酸还原酶的抑制作用,并通过终止DNA链伸长和抑制修复DNA聚合酶的竞争性抑制作用。这导致损耗的细胞内三磷酸deoxynucleotide池和三磷酸clofarabine self-potentiation并入DNA,从而加剧DNA合成抑制的有效性。这些酶的亲和力clofarabine三磷酸脱氧腺苷三磷酸的类似于或大于。在临床前模型,clofarabine表明抑制DNA修复能力纳入了修复过程中DNA链。Clofarabine 5 '三磷酸也扰乱了线粒体膜的完整性,导致pro-apoptotic线粒体蛋白的释放,细胞色素C和凋亡诱导因素,导致程序性细胞死亡。

目标 行动 生物
一个DNA
其他/未知
 人类
一个DNA聚合酶α催化亚基
抑制剂
 人类
一个Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 172 L / m2
蛋白结合

47%与血浆蛋白,白蛋白为主。

新陈代谢

Clofarabine顺序是代谢细胞的5 '一磷酸脱氧胞苷激酶代谢物,mono - di-phosphokinases活动5 '三磷酸代谢物。Clofarabine激活磷酸化的酶具有较高的亲和力,脱氧胞苷激酶,等于或大于自然基质,脱氧胞苷。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

基于24小时尿液收集的儿科研究,49 - 60%的剂量是在尿液中排出不变。

半衰期

终端半衰期大约5.2小时。

间隙
  • 28.8 L / h / m2(儿科患者(2 - 19岁)与复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)或急性骨髓性白血病(AML)接受52毫克/平方米剂量)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有已知的clofarabine过量。每日剂量最高的人类到目前为止(毫克/米2基础)70毫克/米2/天×5天(2儿科所有病人)。包含在这些2例急性毒性包括4级高胆红素血,2和3年级呕吐,三年级斑丘疹的皮疹。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Clofarabine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性Clofarabine结合Abaloparatide时可以增加。
Abatacept 不利影响的风险或严重性Clofarabine结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Clofarabine时可以增加。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少Clofarabine的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性Clofarabine时可以增加与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Clofarabine的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Clofarabine的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 出血的风险或严重性苊香豆醇结合Clofarabine时可以增加。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Clofarabine的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免紫锥菊。紫锥菊应该小心使用,如果,在接受免疫抑制剂治疗的病人。监测期间减少免疫抑制剂的功效同时使用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Clofazic (14)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2013-04-01 不适用 美国国旗
Clolar 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特 2010-02-10 不适用 加拿大的国旗
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Genzyme公司 2004-12-28 2013-03-31 美国国旗
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2017-07-01 2019-03-31 美国国旗
Evoltra 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特帐面价值 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特帐面价值 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特帐面价值 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特帐面价值 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特帐面价值 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Ivozall 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Orphelia制药Sas 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2017-05-10 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2017-11-06 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2020-10-23 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 温斯洛普美国 2017-05-11 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2017-11-06 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2018-11-14 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Dr.Reddy的实验室公司 2017-11-08 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Eugia美国有限责任公司 2022-10-03 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 复星医药USA Inc .) 2019-08-19 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Zydus Lifesciences有限 2017-05-10 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01BB06——Clofarabine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤-deoxyribonucleosides 2”。这些化合物组成的嘌呤与核糖,缺乏一个羟基在位置2。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
嘌呤2》-deoxyribonucleosides
直接父
嘌呤2》-deoxyribonucleosides
选择父母
6-aminopurines/2-halopyrimidines/Aminopyrimidines和衍生品/芳基氯化物/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/二级醇/Fluorohydrins
显示9更
基
2-halopyrimidine/6-aminopurine/酒精/氟烷基/卤代烷/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物,腺苷酸(CHEBI: 681569)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
762年rdy0y2h
化学文摘号
123318-82-1
InChI关键
WDDPHFBMKLOVOX-AYQXTPAHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H11ClFN5O3 / c11-10-15-7(13) 5 - 8)为何(取得16胜10负17(2-14-5)蓝鸟队(12)6(19)3(队)20-9 / h2-4, 6, 9日18-19H, 1 H2 (H2, 13日,15日,16)/ t3 -, 4 + 6 - 9 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - (6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl) 4-fluoro-2 -(羟甲基)oxolan-3-ol
微笑
[H] [C@] 1 (F) [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@H) 1 n1c = NC2 = C (N) N = C (Cl) N = C12

引用

一般引用
  1. Pession, Masetti R, Kleinschmidt K,马东尼:使用clofarabine儿童急性白血病。生物制剂。2010年6月24日,4:111-8。(文章]
  2. Harned TM Gaynon PS:治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。中国风险等。2008年4月,4 (2):327 - 36。(文章]
  3. Lech-Maranda E, Korycka,可观的T: Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。(文章]
  4. 拉森ML, Venugopal P: Clofarabine:一种新的治疗选择急性髓系白血病患者。当今Pharmacother专家。2009年6月,10 (8):1353 - 7。doi: 10.1517 / 14656560902997990。(文章]
  5. Zhenchuk, Lotfi K, Juliusson G, Albertioni F: clofarabine的抗癌作用和药理机制。生物化学杂志。2009年12月1日,78 (11):1351 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014769
PubChem化合物
119182年
PubChem物质
46504968
ChemSpider
106472年
BindingDB
50247921
RxNav
44151年
ChEBI
681569年
ChEMBL
CHEMBL1750
锌
ZINC000003798247
治疗目标数据库
DAP000849
网页
PA164754863
PDBe配体
循环流化床
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Clofarabine
PDB项
2 a7q/7日公告
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病BCR-ABL1-Like特性/b细胞急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/睾丸白血病 1
3 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1
3 完成 治疗 急性髓系白血病 2
3 完成 治疗 骨髓移植相关的障碍/白血病/移植感染 1
3 招聘 治疗 急性髓系白血病(缓解)/干细胞移植 1
3 招聘 治疗 b细胞急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/认知癌症治疗的副作用/坏死的骨头/神经毒性症状/疼痛/睾丸白血病/Therapy-Related毒性/治疗成人急性淋巴细胞白血病/治疗儿童急性淋巴细胞白血病 1
3 招聘 治疗 白血病 1
2 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/慢性淋巴细胞白血病/慢性粒细胞性白血病(CML)/何杰金氏淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
2 积极不招聘 治疗 引起的急性髓系白血病骨髓增生异常综合征/成人急性淋巴细胞白血病缓解/成人急性髓系白血病缓解/慢性Myelomonocytic白血病/骨髓增生异常综合征/二次骨髓增生异常综合症/Therapy-Related骨髓增生异常综合征 1
2 积极不招聘 治疗 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH) 1

药物经济学

制造商
  • Genzyme corp .)
外包商
  • AAIPharma Inc .)
  • Genzyme公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
注射 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 1毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 20毫克/ 20毫升
解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 1毫克
解决方案 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 20毫克/ 20毫升
价格
单元描述 成本 单位
Clolar 20毫克/ 20毫升瓶 135.0美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2102782 没有 2003-09-16 2012-05-07 加拿大的国旗
US5661136 是的 1997-08-26 2018-07-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 0 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.89毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.32 ALOGPS
logP -0.29 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.71 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 119.312 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 67米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.923 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9827
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7369
22基板 Non-substrate 0.8001
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9382
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8279
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9144
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9031
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8291
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5681
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.817
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8462
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8849
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8391
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8499
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9002
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7338
致癌性 Non-carcinogens 0.7723
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.2651 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9643
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8304
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 00 - di - 1903000000 - 294 bd193e470f829e963

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. Pession, Masetti R, Kleinschmidt K,马东尼:使用clofarabine儿童急性白血病。生物制剂。2010年6月24日,4:111-8。(文章]
  2. Harned TM Gaynon PS:治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。中国风险等。2008年4月,4 (2):327 - 36。(文章]
细节 2。DNA聚合酶α催化亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白激酶绑定
特定的功能
在DNA复制起始中扮演着重要的角色。在S期细胞周期、DNA聚合酶α复杂(催化亚基组成的POLA1 / p180监管subuni……
基因名字
POLA1
Uniprot ID
P09884
Uniprot名字
DNA聚合酶α催化亚基
分子量
165911.405哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Pession, Masetti R, Kleinschmidt K,马东尼:使用clofarabine儿童急性白血病。生物制剂。2010年6月24日,4:111-8。(文章]
  4. 作者不明:Clofarabine。药物R d . 2004; 5 (4): 213 - 7。(文章]
  5. 周报P,穆费拉拉F: Clofarabine:寻找组合治疗高危患者的急性髓系白血病(aml)。癌症。2008年10月15日,113 (8):1995 - 8。doi: 10.1002 / cncr.23804。(文章]
  6. Harned TM Gaynon PS:治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。中国风险等。2008年4月,4 (2):327 - 36。(文章]
  7. Kantarjian嗯,Jeha年代,甘地V,韦斯M, Faderl S: Clofarabine:过去、现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007年10月,48 (10):1922 - 30。(文章]
  8. Lech-Maranda E, Korycka,可观的T: Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。(文章]
  9. Zhenchuk, Lotfi K, Juliusson G, Albertioni F: clofarabine的抗癌作用和药理机制。生物化学杂志。2009年12月1日,78 (11):1351 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1。(文章]
细节 3所示。Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Ribonucleoside-diphosphate还原酶活性,二硫化硫氧还蛋白受体
特定的功能
为DNA合成提供了必要的前兆。催化脱氧核苷酸的生物合成相应的核苷酸。
基因名字
RRM1
Uniprot ID
P23921
Uniprot名字
Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基
分子量
90069.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Pession, Masetti R, Kleinschmidt K,马东尼:使用clofarabine儿童急性白血病。生物制剂。2010年6月24日,4:111-8。(文章]
  4. 作者不明:Clofarabine。药物R d . 2004; 5 (4): 213 - 7。(文章]
  5. 周报P,穆费拉拉F: Clofarabine:寻找组合治疗高危患者的急性髓系白血病(aml)。癌症。2008年10月15日,113 (8):1995 - 8。doi: 10.1002 / cncr.23804。(文章]
  6. Harned TM Gaynon PS:治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。中国风险等。2008年4月,4 (2):327 - 36。(文章]
  7. Kantarjian嗯,Jeha年代,甘地V,韦斯M, Faderl S: Clofarabine:过去、现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007年10月,48 (10):1922 - 30。(文章]
  8. Lech-Maranda E, Korycka,可观的T: Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。(文章]
  9. Zhenchuk, Lotfi K, Juliusson G, Albertioni F: clofarabine的抗癌作用和药理机制。生物化学杂志。2009年12月1日,78 (11):1351 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1。(文章]

酶

细节 1。脱氧胞苷激酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
所需的脱氧核苷磷酸化脱氧胞苷(直流),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)。具有广泛的底物特异性,不显示基于选择性的……
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
引用
  1. Pession, Masetti R, Kleinschmidt K,马东尼:使用clofarabine儿童急性白血病。生物制剂。2010年6月24日,4:111-8。(文章]
  2. Zhenchuk, Lotfi K, Juliusson G, Albertioni F: clofarabine的抗癌作用和药理机制。生物化学杂志。2009年12月1日,78 (11):1351 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1。(文章]
  3. Kantarjian嗯,Jeha年代,甘地V,韦斯M, Faderl S: Clofarabine:过去、现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007年10月,48 (10):1922 - 30。(文章]

转运蛋白

细节 1。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. de狼C,詹森R,山口H·德·哈斯M,凡德维特灵K, Wijnholds J, Beijnen J, Borst P:贡献的药物转运体ABCG2(乳腺癌抗蛋白质)来抵抗抗癌核苷。摩尔癌症其他。2008年9月,7 (9):3092 - 102。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0427。Epub 2008 9月2。(文章]

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