22是蛋白质转换的能量来源于水解ATP在蛋白质分子结构变化,为了执行耦合,因此放电医学从细胞。如果22编码与凋亡基因表现为癌细胞,它排放的大部分细胞的抗肿瘤的药物,让癌细胞药宽容,使抗肿瘤的药物失去疗效。这种蛋白质也体现在正常器官不受癌症影响(如肝脏、小肠和皮肤细胞在大脑的血管),医学和参与运输。这个22复合Zosuquidar抑制,导致肿瘤细胞失去医学宽容,并使有效抗肿瘤的药物。

目标	行动	生物
一个22 - 1	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Zosuquidar相结合。
Afatinib	的血清浓度Afatinib时可以增加与Zosuquidar相结合。
Ambrisentan	的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Zosuquidar相结合。
Apixaban	的血清浓度Apixaban时可以增加与Zosuquidar相结合。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Zosuquidar相结合。
Avatrombopag	的血清浓度Avatrombopag时可以增加与Zosuquidar相结合。
Axitinib	的血清浓度Axitinib时可以增加与Zosuquidar相结合。
Belantamab mafodotin	的血清浓度Belantamab mafodotin时可以增加与Zosuquidar相结合。
Belinostat	的血清浓度Belinostat时可以增加与Zosuquidar相结合。
Bendamustine	的血清浓度Bendamustine时可以增加与Zosuquidar相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Zosuquidar三盐酸化物	813年agy3126	167465-36-3	ZPFVQKPWGDRLHL-WITOOOCMSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: AB5K82X98Y
化学文摘号: 167354-41-8
InChI关键: IHOVFYSQUDPMCN-DBEBIPAYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H31F2N3O2 c33-32 (34) 29-22-7-1-3-9-24 (22) 31 (25-10-4-2-8-23 (25) 30 (29) 32) 37-17-15-36 (16-18-37) 19 (38) 20-39-28-13-5-12-27-26 (28) 20-39-28-13-5-12-27-26 / h1-14, 21日29-31,38 h, 15-20H2 / t21、29、30 +, 31 / m1 / s1
国际命名: (2 r) 1 - {4 - [(2 r 4 s 11 r) 3, 3-difluorotetracyclo [10.4.0.0 ^ {2,4} 0 ^ {5 10}] hexadeca-1(16), 5, 7, 9日,12日,14-hexaen-11-yl] piperazin-1-yl} 3 - (quinolin-5-yloxy) propan-2-ol
微笑: [H] [C@] 12 C3 = CC = CC = C3 (C@H) (N3CCN (C [C@@H] (O) COC4 = CC = CC5 = C4C = CC =它们)CC3) C3 = CC = CC = C3 (C@@) 1 ([H]) C2 F (F)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 153997年
ChemSpider: 24599682
BindingDB: 50420186
ChEMBL: CHEMBL444172
锌: ZINC000100029945
PDBe配体: ZQU
维基百科: Zosuquidar

PDB项

6 fn1/6 qee/7 a6f

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	白血病/骨髓增生异常综合征	1
1、2	完成	治疗	髓系白血病	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00974毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.17	ALOGPS
logP	4.82	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.08	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	48.83²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	146.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	56.04³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8998
血脑屏障	+	0.9118
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6096
22基板	底物	0.8405
我22抑制剂	抑制剂	0.8163
22抑制剂二世	抑制剂	0.9785
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.51
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7839
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6365
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5488
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6444
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6474
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5249
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6238
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7309
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7929
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.638
致癌性	Non-carcinogens	0.9009
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7076 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8796
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9373

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

赫曼Nies, E,布朗M,开普勒D::矢量交通double-transfected植物生物碱小檗碱的细胞表达人类的有机阳离子转运体1 (OCT1 SLC22A1)和射流泵凋亡22种代号为ABCB1的()。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2008年2月,376 (6):449 - 61。Epub 2007年12月19日。(文章]
FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

药物在2008年3月19日16:16 /更新在03年2月,2023 15

Zosuquidar

识别

结构Zosuquidar (DB06191)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用