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Atrasentan

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识别

通用名称
Atrasentan
beplay体育安全吗药物库登录号
DB06199
背景

阿特拉森坦是一种正在被研究用于治疗癌症的物质。它属于一种叫做内皮素-1蛋白受体拮抗剂的药物。它是一种新型的选择性内皮素a受体拮抗剂(SERA)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:510.6218
单一同位素的:510.272986958
化学公式
C29H38N2O6
同义词
  • Atrasentan
外部id
  • abt - 627

药理学

指示

研究了前列腺癌和癌症/肿瘤的使用/治疗(未指明)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UEndothelin-1受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可降低阿特拉森坦的排泄。
Aminohippuric酸 阿特拉森坦与马尿酸联用可降低其排泄。
Amprenavir 阿特拉森坦与Amprenavir合用可降低其排泄。
Apalutamide 阿特拉森坦与阿帕鲁胺联用可增加其排泄。
Articaine 阿特拉森坦联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Asunaprevir Atrasentan与Asunaprevir合用可降低其排泄。
Atazanavir 阿特拉森坦与阿扎那韦合用可降低阿特拉森坦的排泄。
阿托伐他汀 阿特拉森坦联合阿托伐他汀可降低其排泄。
Axitinib 阿特拉森坦与阿西替尼合用可降低其排泄。
二丙酸倍氯米松 阿特拉森坦与二丙酸倍氯米松联用可降低其排泄。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Atrasentan盐酸盐 E4G31X93ZA 195733-43-8 IJFUJIFSUKPWCZ-SQMFDTLJSA-N
国际/其他品牌
Xinlay

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯基吡咯烷类的有机化合物。这些是多环芳香族化合物，含有一个苯环通过CC或CN键连接到一个吡咯烷环。吡咯烷是含有一个氮原子和四个碳原子的五元饱和脂肪族杂环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡咯烷
子课
Phenylpyrrolidines
直接父
Phenylpyrrolidines
选择父母
氨基酸及其衍生物/Benzodioxoles/苯甲醚/吡咯烷酸/含苯氧基的化合物/茴香醚/烷基芳醚/Aralkylamines/N-alkylpyrrolidines/吡咯
再看12个
基
2-phenylpyrrolidine/缩醛/烷基芳基醚/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物
显示28个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
V6D7VK2215
化学文摘号
173937-91-2
InChI关键
MOTJMGVDPWRKOC-QPVYNBJUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H38N2O6 c1-4-6-14-30(15-7-5-2) 26(32) 18-31-17-23(21-10-13-24-25(16日)21-10-13-24-25)27日(29(33)34)28日(31)20-8-11-22 (35-3)20-8-11-22 / h8-13, 16日,23日,27-28H, 4 - 7, 14日至15日,17-19H2, 1-3H3, (H, 33岁,34)/ t23、27、28 + / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s) 4 - (2 h, 3-benzodioxol-5-yl) 1 - [(dibutylcarbamoyl)甲基]2 - (4-methoxyphenyl) pyrrolidine-3-carboxylic酸
微笑
CCCCN(预备)C = O) CN1C [C@@H] ([C@H] ([C@@H] 1 C1 = CC = C (OC) C = C1) C (O) = O) C1 = CC2 = C (OCO2) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
159594
ChemSpider
140321
BindingDB
50051007
ChEBI
135810
ChEMBL
CHEMBL9194
锌
ZINC000003812144
维基百科
Atrasentan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 内皮功能障碍 1
3. 完成 治疗 转移性癌/前列腺癌 1
3. 完成 治疗 前列腺癌 2
3. 完成 治疗 前列腺肿瘤 1
3. 招聘 治疗 IgA肾病(IgAN)/免疫球蛋白A肾病 1
3. 终止 治疗 糖尿病肾病 1
2 完成 其他 糖尿病/肾脏功能障碍 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/前列腺癌 1
2 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病肾病 4
2 完成 治疗 前列腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0321毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.09 ALOGPS
logP 1.76 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.02 Chemaxon
pKa(最强基础) 8.17 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 88.542 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 140.14米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 55.333. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9485
血脑屏障 + 0.6335
Caco-2渗透 - 0.5191
22基板 底物 0.836
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7581
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8119
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7707
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.821
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8057
CYP450 3A4衬底 底物 0.7436
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9696
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7407
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7773
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5209
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.771
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5707
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6721
致癌性 Non-carcinogens 0.8803
生物降解 未准备好生物可降解 0.962
大鼠急性毒性 2.4252 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9465
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5396
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Endothelin-1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
内皮素-1受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。ET-A的绑定亲和性排列顺序为:…
基因名字
EDNRA
Uniprot ID
P25101
Uniprot名字
Endothelin-1受体
分子量
48721.76哒
参考文献
  1. 孙丽娟，李志刚，李志刚，李志刚。内皮素轴在肿瘤中的作用。癌症治疗。2003年2月;3(2):110-6。［文章］
  2. 陈晓玲，陈晓玲，陈晓玲，陈晓玲。阿特拉森坦对前列腺癌患者生活质量的影响。欧洲。2006年5月;49(5):781-9。Epub 2006年1月19日。［文章］
  3. Chichorro JG, Zampronio AR, Souza GE, Rae GA:大鼠眶下神经收缩损伤引起的口面冷痛觉过敏:内皮素受体拮抗剂逆转，而非甾体类抗炎药无效。疼痛。2006七月;123(1-2):64-74。Epub 2006 3月24日。［文章］

创建于2008年3月19日16:17 /更新于2021年2月21日18:52