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Silodosin

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总结

Silodosin是一个alpha -肾上腺素能受体拮抗剂用于治疗症状与良性前列腺增生(BPH)有关。

品牌名称
Rapaflo、Silodyx Urorec
通用名称
Silodosin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06207
背景

Silodosin是阿尔法(α)的选择性拮抗剂α1肾上腺素能受体结合1亚型最高的亲和力。α1-adrenergic受体调节平滑肌张力的膀胱颈部,前列腺和前列腺尿道:α1亚型α1-adrenoceptors占大约75%的前列腺癌。2

Silodosin 2008年10月第一次被FDA批准的2也是批准在欧洲和加拿大。Silodosin可以口服胶囊与常见的贸易名称Rapaflo和Urorec。表示的是成人治疗良性前列腺增生的症状。7最常见的影响男性年龄在40年,良性前列腺增生是良性前列腺增大,降低尿路症状产生负面影响病人的生活质量。2Silodosin通过绑定α1-adrenoceptors高亲和力和放松下尿路,从而提高尿症状,缓解膀胱出口梗阻。6

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:495.5345
单一同位素的:495.234491142
化学公式
C25H32F3N3O4
同义词
  • Silodosin
  • Silodosina
外部id
  • 3213年科安达
  • 科安达- 3213
  • KMD 3213
  • kmd - 3213

药理学

指示

Silodosin表示症状和体征的治疗良性前列腺增生(BPH)。它不是表示治疗高血压。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Silodosin是α的拮抗剂1-adrenoceptors。最高选择性α1肾上腺素受体亚型,162倍比α更大的亲和力1 b肾上腺素能受体亲和力和50倍大于αbeplayapp1 d肾上腺素能受体。在临床试验中,silodosin最大尿流率、改善排尿症状,和存储良性前列腺增生的症状。2,3口服后,silodosin迅速出现影响人,3早期的影响减轻下尿路症状post-dose 2 - 6小时内发生。6

人类ether-a-go-go-related Silodosin抑制基因(HERG)尾电流;然而,它已经疲软的心血管效应。5正如所有α1肾上腺素能受体拮抗剂阻断α1-adrenoceptors虹膜扩张器的肌肉,silodosin可能导致术中软盘虹膜综合征(金融机构),由小瞳孔和虹膜特征滚滚白内障手术中病人服用α1-AR拮抗剂。6

的作用机制

良性前列腺增生的发病机制并不完全理解:它被认为涉及几个途径,包括炎症、细胞凋亡和细胞增殖。大多数药物疗法旨在缓解良性前列腺增生的症状,包括silodosin。下尿路症状的良性前列腺增生分为三类:排尿或阻塞性(犹豫,慢流,间歇性,排空),存储或刺激性的(且有尿频,尿急,敦促尿失禁),和postmicturition (postvoid运球)。前列腺萎缩是主要的贡献者降低尿路良性前列腺增生的症状。前列腺的光滑肌肉张力是由α1-adrenoceptors,最高度表达亚型α1肾上腺素能受体在人类前列腺组织。2据报道,α的封锁1-adrenoceptors解除膀胱出口梗阻。α的封锁1 d-adrenoceptors,另一个亚型中发现前列腺组织,被认为是缓解存储症状由于逼尿肌过度活跃。6

α1-adrenoceptors G protein-coupled受体:在绑定的天然配体、去甲肾上腺素和肾上腺素,导致激活磷脂酶C和下游信号分子,包括三磷酸肌醇及甘油二酯。最终,在细胞内钙含量增加,因此,平滑肌收缩。Silodosin是α的拮抗剂1α-adrenoceptors,最高的选择性1肾上腺素受体亚型。通过阻断α1肾上腺素能受体信号通路,silodosin促进前列腺和尿道平滑肌松弛,从而改善下尿路症状如排尿。Silodosin还在膀胱目标传入神经,缓解膀胱过度活跃和存储的症状。2

目标 行动 生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UHERG人类心脏K +通道
拦截器
 人类
吸收

绝对生物利用度为32%左右。口服后silodosin 8毫克每天一次在健康男性受试者,C马克斯是61.6±27.54 ng / mL, AUC是373.4±164.94 ng x人力资源/毫升。T马克斯是2.6±0.90小时。7Silodosin葡糖苷酸或kmd - 3213 g, Silodosin的主要代谢物的AUC三或四倍比母体化合物。2

温和的脂肪或卡路里食物减少C马克斯以18%对43%,AUC 4%至49%,以及T马克斯约一个beplayapp小时。然而,美国处方信息推荐药物与食物摄入量,以避免潜在的不利影响与高血浆药物浓度有关。7

的体积分布

Silodosin表观分布容积的49.5 L。7

蛋白结合

Silodosin大约是97%的蛋白质。7

新陈代谢

的主要代谢物silodosin是silodosin葡糖苷酸(kmd - 3213 g),这是一种药物活性代谢物形成的直接葡糖苷酸结合由UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 (UGT2B7)。Silodosin葡糖苷酸达到等离子体接触(AUC) Silodosin大约四倍。kmd - 3293,第二个主要代谢产物是由脱氢形成由酒精和醛脱氢酶催化的。kmd - 3293有微不足道的药理作用和达到血浆暴露silodosin相似。Silodosin也是由CYP3A4代谢,催化氧化反应。7

除了glucuronidation、脱氢、氧化作为其主要代谢途径,silodosin也可以进行脱烷基化作用(kmd - 3289), N-dealkylation、羟基化、硫酸glucosylation,接合。代谢物的silodosin可以进一步接受一系列的代谢途径。4

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

在放射性标记silodosin口服后10天,大约33.5%的剂量是恢复在尿液和粪便是恢复54.9%。beplayapp7

半衰期

silodosin的消除半衰期为13.3±8.07小时。kmd - 3213 g, silodosin的主要代谢物,延长半衰期约为24小时。7

间隙

通过静脉注射后,等离子体间隙silodosin大约10 L /小时。7

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

口服LD50在老鼠身上是800毫克/公斤。8

在临床试验中,最常见的dose-limiting直立性低血压是血压不良事件。药物过量导致低血压,病人应放置在仰卧位恢复血压和心率正常化。进一步措施,如静脉输液管理,可能会启动。如果使用升压,肾功能应该根据需要监控和支持。由于silodosin高度与血浆蛋白,透析不太可能是有益的。7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Silodosin时可以增加与Abametapir相结合。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Silodosin相结合。
Abrocitinib 的排泄Silodosin结合Abrocitinib时可以减少。
醋丁洛尔 直立性低血压,头晕的风险或严重性醋丁洛尔结合Silodosin时可以增加。
Afatinib 的排泄Silodosin结合Afatinib时可以减少。
Alfuzosin Silodosin可能会增加Alfuzosin的降血压药活动。
Aliskiren 直立性低血压,头晕的风险或严重性Aliskiren结合Silodosin时可以增加。
Ambrisentan 直立性低血压,头晕的风险或严重性Ambrisentan结合Silodosin时可以增加。
胺碘酮 的排泄时可以减少Silodosin结合胺碘酮。
阿米替林 阿米替林可能增加直立性低血压患者,降血压药和抗高血压Silodosin活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带食物。温和的脂肪或卡路里食物减少药物暴露以及不良反应的风险。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品图片
国际/其他品牌
Rapilif (Ipca Urosciences)/Urief(华生制药有限公司)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rapaflo 胶囊 8毫克/ 1 口服 爱力根公司 2009-03-23 不适用 美国国旗
Rapaflo 胶囊 8毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-23 2017-05-24 美国国旗
Rapaflo 胶囊 8毫克/ 1 口服 Actavis制药有限公司 2009-03-23 2020-02-29 美国国旗
Rapaflo 胶囊 8毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2010-09-15 不适用 美国国旗
Rapaflo 胶囊 8毫克 口服 爱力根 2011-10-26 2022-11-11 加拿大的国旗
Rapaflo 胶囊 4毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-05-01 2017-05-24 美国国旗
Rapaflo 胶囊 4毫克/ 1 口服 爱力根公司 2009-03-23 不适用 美国国旗
Rapaflo 胶囊 4毫克 口服 爱力根 2011-10-26 2021-12-06 加拿大的国旗
Rapaflo 胶囊 4毫克/ 1 口服 Actavis制药有限公司 2009-03-23 2020-10-31 美国国旗
Silodosin Recordati 胶囊 8毫克 口服 Recordati爱尔兰有限公司 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-silodosin 胶囊 4毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-silodosin 胶囊 4毫克 口服 Auro制药有限公司 2022-02-16 不适用 加拿大的国旗
Auro-silodosin 胶囊 8毫克 口服 Auro制药有限公司 2022-02-16 不适用 加拿大的国旗
PMS-silodosin 胶囊 4毫克 口服 Pharmascience公司 2021-10-21 不适用 加拿大的国旗
PMS-silodosin 胶囊 8毫克 口服 Pharmascience公司 2021-10-21 不适用 加拿大的国旗
Sandoz Silodosin 胶囊 8毫克 口服 山德士加拿大的注册 2021-01-08 不适用 加拿大的国旗
Sandoz Silodosin 胶囊 4毫克 口服 山德士加拿大的注册 2021-01-08 不适用 加拿大的国旗
Silodosin 胶囊 8毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2018-12-03 不适用 美国国旗
Silodosin 胶囊 4毫克/ 1 口服 阿旃陀美国制药公司。 2018-12-03 不适用 美国国旗
Silodosin 胶囊 4毫克/ 1 口服 Msn实验室私人有限 2018-12-03 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G04CA04——Silodosin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为indolecarboxamides和衍生品。这些都是含吲哚的酰胺基团的化合物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
Indolecarboxylic酸和衍生品
直接父
Indolecarboxamides和衍生品
选择父母
Dialkylarylamines/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/Aralkylamines/Vinylogous酰胺/1,3-aminoalcohols/氨基酸和衍生品/主要羧酸酰胺/二烃基胺
显示7多
基
1,3-aminoalcohol/酒精/链烷醇胺/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物
显示26日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CUZ39LUY82
化学文摘号
160970-54-7
InChI关键
PNCPYILNMDWPEY-QGZVFWFLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H32F3N3O4 c1-17(30-8-12-34-21-5-2-3-6-22(21) 35-16-25(26、27) 28) 13-18-14-19-7-10-31(9-4-11-32) 23(19) 20(15日)24 (29)33 / h2-3, 5 - 6, 14日至15日,17日,30日,32 h, 4、7 - 13、16 H2、h3, (H2, 29日,33)/ t17 - m1 / s1
国际命名
(1)- 3-hydroxypropyl 5 - [(2 r) 2 - ({2 - [2 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy)苯氧基)乙基)氨基)丙基)2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide
微笑
C [C@H] (CC1 = CC2 = C (N (CCCO) CC2) C (= C1) C (N) = O) NCCOC1 = CC = CC = C1OCC F (F) (F)

引用

一般引用
  1. Homma吉田M, Y, Kawabe K: Silodosin,小说选择性α1 a-adrenoceptor选择性拮抗剂治疗良性前列腺增生。专家当今Investig药物。2007;12月16日(12):1955 - 65。(文章]
  2. 罗西M, Roumeguere T: Silodosin治疗良性前列腺增生。药物洗脱支架重击。”2010年10月27日,4:291-7。doi: 10.2147 / DDDT.S10428。(文章]
  3. 基廷通用:Silodosin:回顾其使用治疗良性前列腺增生的症状和体征。药。2015年2月,75(2):207 - 17所示。doi: 10.1007 / s40265 - 014 - 0344 - z。(文章]
  4. 博卡Vishnuvardhan C, Baikadi年代,RM,斯R, Satheeshkumar N:体内代谢的调查silodosin使用UHPLC-QTOF-MS /女士和硅片代谢物的毒性筛选。J质量范围。2016年10月,51 (10):867 - 882。doi: 10.1002 / jms.3795。(文章]
  5. 小林Tatemichi年代,Kiguchi年代,M,山崎Y,柴田N, Uruno T:心血管的影响选择性alphalA-adrenoceptor拮抗剂silodosin (kmd - 3213),排尿功能障碍的药物治疗。Arzneimittelforschung。2006; 56 (10): 682 - 7。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296773。(文章]
  6. Yamanishi T,美津浓T,使T,吉田K,神R,中山教授T:管理与silodosin良性前列腺增生。开放获取杂志。2009 8月20日;1:1-7。doi: 10.2147 / rru.s5004。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]
  8. Biosynth Carbosynth: Silodosin安全数据表(链接]
  9. Selleck化学品:Silodosin安全数据表(链接]
KEGG药物
D01965
PubChem化合物
5312125
PubChem物质
175427058
ChemSpider
4471557
BindingDB
50160154
RxNav
720825年
ChEBI
135929年
ChEMBL
CHEMBL24778
锌
ZINC000003806063
网页
PA165291889
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Silodosin
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 3
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/夜尿症 1
4 完成 治疗 良性前列腺肥大 1
4 完成 治疗 神经性膀胱功能障碍/排尿功能障碍 1
4 完成 治疗 输尿管结石 1
4 招聘 治疗 良性前列腺增生与下尿路症状 1
4 终止 治疗 输尿管结石/输尿管结石/Ureterolithiasis 1
3 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 4
3 招聘 支持性护理 前列腺癌/泌尿问题 1
3 招聘 治疗 泌尿道结石病(excl肾) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 8毫克/ 1
胶囊,涂 口服 4毫克
胶囊,涂 口服 8毫克
胶囊 口服 4毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 4毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 8毫克/ 1
胶囊 口服 4毫克
胶囊 口服 8毫克
胶囊 口服
平板电脑;平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 4毫克
平板电脑,涂 口服 4毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5403847 没有 1995-04-04 2012-11-13 美国国旗
US5387603 没有 1995-02-07 2018-12-01 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 105 - 109°C FDA的标签
水溶度 < 1毫克/毫升 Selleck化学品的MSDS
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0111毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.96 ALOGPS
logP 3.05 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.87 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.66 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 97.052 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 128.92米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.893 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.7383
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5847
22基板 底物 0.8467
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5833
22抑制剂二世 抑制剂 0.7864
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7288
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8226
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6362
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6585
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7439
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7569
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.5958
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5562
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7424
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5723
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6667
致癌性 Non-carcinogens 0.8529
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.4845 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.98
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8366
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0121090000 - 11833 - eeb1f3c76d92dda
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 01 - 1490800000 - 2175 bd3c7bc607b74fee
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 x - 1980000000 - 5 - d01eb798b6009518223

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. Lepor H,希尔拉:Silodosin治疗良性前列腺增生:药理学和心血管耐受性。药物治疗。2010年12月,30 (12):1303 - 12。doi: 10.1592 / phco.30.12.1303。(文章]
  2. 菩提树山田,加藤Y,大仓酒店共同运营T, Kagawa Y, Kawabe凯西:预测alpha1-adrenoceptor入住率在人类前列腺癌从silodosin血浆浓度,tamsulosin和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的尿路梗阻。生物制药公牛。2007年7月,30 (7):1237 - 41。(文章]
  3. Yamanishi T,美津浓T,使T,吉田K,神R,中山教授T:管理与silodosin良性前列腺增生。开放获取杂志。2009 8月20日;1:1-7。doi: 10.2147 / rru.s5004。(文章]
细节 2。Alpha-1D肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Alpha1-adrenergic受体活动
特定的功能
这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
基因名字
ADRA1D
Uniprot ID
P25100
Uniprot名字
Alpha-1D肾上腺素能受体
分子量
60462.205哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
  2. Yamanishi T,美津浓T,使T,吉田K,神R,中山教授T:管理与silodosin良性前列腺增生。开放获取杂志。2009 8月20日;1:1-7。doi: 10.2147 / rru.s5004。(文章]
细节 3所示。Alpha-1B肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
引用
  1. Lepor H,希尔拉:Silodosin治疗良性前列腺增生:药理学和心血管耐受性。药物治疗。2010年12月,30 (12):1303 - 12。doi: 10.1592 / phco.30.12.1303。(文章]
  2. Sugawara T, Hirasawa,桥本K, Tsujimoto G: alpha1-adrenoceptor亚型的亚细胞定位的差异可以影响药物的亚型选择性与荧光研究配体BODIPY FL-prazosin。生命科学。2002年3月22日,70 (18):2113 - 24。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (01) 01533 - 8。(文章]
  3. Yamanishi T,美津浓T,使T,吉田K,神R,中山教授T:管理与silodosin良性前列腺增生。开放获取杂志。2009 8月20日;1:1-7。doi: 10.2147 / rru.s5004。(文章]
细节 4所示。HERG人类心脏K +通道(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拦截器
通用函数
电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能
成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
组件:
的名字 UniProt ID
电压门控钾通道亚科2 H成员 Q12809
电压门控钾通道亚科6 H成员 Q9H252
电压门控钾通道亚7 H成员 Q9NS40
引用
  1. 小林Tatemichi年代,Kiguchi年代,M,山崎Y,柴田N, Uruno T:心血管的影响选择性alphalA-adrenoceptor拮抗剂silodosin (kmd - 3213),排尿功能障碍的药物治疗。Arzneimittelforschung。2006; 56 (10): 682 - 7。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296773。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]
细节 2。醛脱氢酶、线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
电子载体活动
特定的功能
不可用
基因名字
ALDH2
Uniprot ID
P05091
Uniprot名字
醛脱氢酶、线粒体
分子量
56380.93哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]
细节 3所示。乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
L-glucuronate还原酶活性
特定的功能
催化NADPH-dependent减少各种芳香族和脂肪族醛类相应的醇。催化的还原mevaldate甲羟戊酸和glyceraldehyd……
基因名字
AKR1A1
Uniprot ID
P14550
Uniprot名字
乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))
分子量
36572.71哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 安倍松原Y,金泽T,小岛Y, Y,小林K, Kanbe H,原田H, Momose Y, Terakado年代,足立Y,米底哥列我:[药物动力学和处置silodosin (kmd - 3213)]。Yakugaku Zasshi。2006年3月,126号规范:237 - 45。(文章]
  2. 卡佩尔马,Bream-Rouwenhorst人力资源,Hemerson P Magera JS Jr: Silodosin良性前列腺增生。安Pharmacother。2010年2月,44 (2):302 - 10。doi: 10.1345 / aph.1M320。Epub 2010年1月13日。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 安倍松原Y,金泽T,小岛Y, Y,小林K, Kanbe H,原田H, Momose Y, Terakado年代,足立Y,米底哥列我:[药物动力学和处置silodosin (kmd - 3213)]。Yakugaku Zasshi。2006年3月,126号规范:237 - 45。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:RAPAFLO (silodosin)胶囊口服使用[链接]
细节 2。多药耐药性蛋白3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源磷脂流出转运蛋白,充当一个积极的监管机构的胆汁脂质分泌。函数作为floppase把专门磷脂酰胆碱(PC)从…
基因名字
ABCB4
Uniprot ID
P21439
Uniprot名字
磷脂酰胆碱转运蛋白ABCB4
分子量
141521.845哒
引用
  1. 安倍松原Y,金泽T,小岛Y, Y,小林K, Kanbe H,原田H, Momose Y, Terakado年代,足立Y,米底哥列我:[药物动力学和处置silodosin (kmd - 3213)]。Yakugaku Zasshi。2006年3月,126号规范:237 - 45。(文章]

药物在3月19日创建2008 16:17 /更新在2022年12月31日08:42