Ridaforolimus

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通用名称

Ridaforolimus

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06233

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Ridaforolimus (DB06233)

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重量

平均:990.222
单一同位素的:989.562943387

化学公式

C₅₃H_84年没有₁₄P

同义词

• Deforolimus
• Ridaforolimus

外部id

• 美联社23573年
• 美联社- 23573
• AP23573
• mk - 8669

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤,肉瘤,肿瘤/癌症(不明),子宫内膜癌,前列腺癌,骨转移。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Deforolimus可以抑制哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)的丝氨酸激酶phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)家族,调节蛋白质合成,影响细胞生长和增殖。mTOR的下游效应器磷脂酰肌醇3-kinase / Akt和nutrient-sensing通路癌细胞增殖。

目标	行动	生物
一个丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Ridaforolimus时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Ridaforolimus时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Ridaforolimus相结合。
Acetyldigitoxin	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Ridaforolimus相结合。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Ridaforolimus相结合。
Alectinib	的新陈代谢Alectinib结合Ridaforolimus时可以减少。
Alfentanil	的血清浓度Alfentanil时可以增加与Ridaforolimus相结合。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Ridaforolimus时可以减少。
Alpelisib	的新陈代谢Alpelisib结合Ridaforolimus时可以减少。
阿普唑仑	阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Ridaforolimus相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

L01EG03——Ridaforolimus

• L01EG——哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)激酶抑制剂
• L01E -蛋白激酶抑制剂
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 抗菌药物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 内酯
• 大环内酯类
• 哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)激酶抑制剂
• 蛋白激酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

大环内酯物内酰胺

子课

不可用

直接父

大环内酯物内酰胺

选择父母

α氨基酸酯/大环内酯类和类似物/哌啶/环氧乙烷/三级羧酸酰胺/二级醇/羧酸酯类/环酮/半缩醛/内酰胺 /内酯/次膦酸酯/二烷基醚/Azacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示10

基

酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮 /二烷基醚/醚/半缩醛/碳氢化合物的衍生物/酮/内酰胺/内酯/大环内酯物/大环内酯物内酰胺/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/有机磷化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/环氧乙烷/次膦酸酯/哌啶/二次酒精/三级羧酸酰胺

显示24日更

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

内酰胺、大环内酯物(CHEBI: 79700)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

48 z35kb15k

化学文摘号

572924-54-0

InChI关键

BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N

InChI

InChI = 1 s / C53H84NO14P c1-32-18-14-13-15-19-33(2) 44(63 - 8) 30-40-23-21-38(7) 53(61年,67 - 40)50(58)51(59岁)54-25-17-16-20-41 (54)52 (60)66 - 45 (35 (4)28-39-22-24-43 (46 (29-39)64 - 9)68 - 69 (11、12)62)31-42 (55)34 (3)27-37 (6)48 (57)49 (65 - 10)47 (56)36 (5)26 - 32 / h13-15, 18日至19日,27日,32岁的34-36,38-41,43-46,49,57岁,61 h, 16 - 17, 20-26, 28-31H2, 1-12H3 / b15-13 +, 18-14 + 33-19 + 37-27 + / t32 - 34、35、36 - 38 - 39 + 40 +, 41 + 43 - 44 + 45 +, 46 - 48 - 49 + 53 - m1 / s1

国际命名

(1 r, 2 r, 4 s) 4 - [(2 r) 2 - [(1 r, 9、12、15 r, 16 e, 18 r, r, 19日21 r, 23日,24日e, e, 26日28日e, 30年代,32个年代,35 r) 1, 18-dihydroxy-19, 30-dimethoxy-15, 17日,21日,23日,29日,35-hexamethyl-2, 3, 10, 14日20-pentaoxo-11, 36-dioxa-4-azatricyclo [30.3.1.0 ^ {4 9}] hexatriaconta-16, 24日,26日28-tetraen-12-yl]丙基]2-methoxycyclohexyl dimethylphosphinate

微笑

有限公司[C@@H] 1 C [C@H] (C [C@@H] (C) [C@@H] 2 CC (= O) [C@H] (C) \ C = C (C) \ [C@@H] (O) [C@@H] (OC) C (= O) [C@H] C [C@H] (C) (C) \ C = C \ C = C \ C = C (C) \ [C@H] (C [C@@H] 3 CC (C@@H) (C) [C@@] (O) (O3) C C = O) (= O) N3CCCC [C@H] 3 C = O O2) OC) CC (C@H) 1 op (C) (C) = O

引用

一般引用

1. Mita Mita MM, AC,楚QS Rowinsky EK,羁绊GJ, Goldston M, Patnaik,马修斯L,卡特举广告,Mays T,诺尔斯H,里维拉VM, Kreisberg J, Bedrosian CL, Tolcher亚历山大-伍尔兹:第一阶段实验小说的哺乳动物雷帕霉素靶抑制剂deforolimus (AP23573;mk - 8669)进行静脉注射每日5天每两周的晚期恶性肿瘤患者。肿瘤防治杂志。2008年1月20日,26 (3):361 - 7。doi: 10.1200 / JCO.2007.12.0345。(文章]
2. Rizzieri哒,费尔德曼E, Dipersio摩根富林明,Gabrail N,股票W,中国中药R,里维拉VM, Albitar M, Bedrosian CL,贾尔斯FJ deforolimus的2期临床试验(AP23573, mk - 8669),一个新颖的哺乳动物雷帕霉素靶抑制剂,在复发或难治性患者血液恶性肿瘤。癌症研究杂志2008年5月1日,14日(9):2756 - 62。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 1372。(文章]

外部链接

KEGG化合物

C15183

ChemSpider

24597928

ChEBI

79700年

ChEMBL

CHEMBL2103839

锌

ZINC000169677038

维基百科

Deforolimus

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	转移性骨肉瘤/转移性软组织肉瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	乳腺癌/肿瘤、乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌	3
2	完成	治疗	血液学的恶性肿瘤/白血病/淋巴瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓化生	1
2	完成	治疗	平滑肌肉瘤(LMS)/脂肪肉瘤/转移/骨肉瘤/软组织肉瘤	1
2	完成	治疗	肿瘤、乳腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	2
2	完成	治疗	肉瘤	1
2	终止	治疗	先进的恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000805毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.84	ALOGPS
logP	7.25	Chemaxon
日志	-6.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.96	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	201.52	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	267.98米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	107.253	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Tfiiic-class转录因子结合

特定的功能

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……

基因名字

MTOR

Uniprot ID

P42345

Uniprot名字

丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR

分子量

288889.05哒

引用

1. Bachegowda L, Gligich O, Mantzaris我Schinke C, Wyville D, Carrillo T,布伦瑞克我,Steidl U,胆量,信号传导抑制剂在治疗骨髓增生异常综合征。J内科杂志杂志。2013年7月10,骑车。doi: 10.1186 / 1756-8722-6-50。(文章]
2. Piha-Paul SA,明斯特PN, Hollebecque陶土G, Dajani O,程JD,王R,迅速,Tosolini,古普塔S:第一阶段试验的结果结合ridaforolimus和mk - 0752先进的固体肿瘤患者。欧元J癌症。2015年9月,51 (14):1865 - 73。doi: 10.1016 / j.ejca.2015.06.115。Epub 2015年7月18日。(文章]
3. Brana我,伯杰R,戈兰高地T, Haluska P, Edenfield J, Fiorica J,斯蒂芬森J,马丁LP,威斯汀,Hanjani P,琼斯MB, Almhanna K,文翰RM,沙利文DM,道尔顿WS, Gunchenko, Cheng JD Siu噢,灰色的我:parallel-arm第一阶段试验的人性化anti-IGF-1R抗体dalotuzumab结合AKT抑制剂mk - 2206, ridaforolimus mTOR抑制剂,或切口抑制剂mk - 0752先进的固体肿瘤患者。Br J癌症。2014年11月11日,111 (10):1932 - 44。doi: 10.1038 / bjc.2014.497。Epub 2014 10月7。(文章]

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药物在3月19日创建2008 16:18 /更新在2022年5月5日22:52