Elvucitabine是一种l -胞嘧啶核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)抗hiv药物。NRTI抑制病毒rna定向DNA聚合酶(即逆转录酶)的活性。据信，抑制逆转录酶会干扰病毒RNA的DNA副本的生成，而这反过来又对合成新的病毒粒子是必要的。随后，在进入宿主细胞期间，细胞内酶会清除先前未被包裹和未受保护的HIV颗粒。因此，逆转录酶抑制剂具有抗病毒作用，不能将HIV从体内清除。

目标	行动	生物
U逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
7型腺病毒活疫苗	7型腺病毒活疫苗与Elvucitabine联合使用可降低其治疗效果。
炭疽疫苗	炭疽疫苗与埃武他滨合用可降低疗效。
卡介苗亚株活抗原	卡介苗亚株康诺活抗原与埃武他滨合用可降低其疗效。
卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原	卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与埃武他滨联合使用可降低其疗效。
卡介苗亚株活抗原	卡介苗亚株活抗原与埃武他滨合用可降低其疗效。
卡介苗	卡介苗与埃武他滨合用可降低疗效。
人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原	人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原与elucitabine合用可降低其治疗效果。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗与eluc他滨合用可降低疗效。
伤寒活疫苗	伤寒活疫苗与eluc他滨合用时，疗效会下降。
水痘带状疱疹活疫苗(减毒/活疫苗)	水痘带状疱疹疫苗(活疫苗/减毒疫苗)与elucitabine合用可降低疗效。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为核苷和核苷酸类似物。这些是核苷和核苷酸的类似物。这些包括膦化核苷、c -糖基化核苷碱基、糖单位为吡喃糖的类似物和碳环核苷等。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 核苷和核苷酸类似物
子课: 不可用
直接父: 核苷和核苷酸类似物
选择父母: Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物/Halopyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Dihydrofurans/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物

显示6更多
基: 酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Dihydrofuran/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物

显示17个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: M09BUF90C0
化学文摘号: 181785-84-2
InChI关键: HSBKFSPNDWWPSL-VDTYLAMSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H10FN3O3 c10-6-3-13(9(15)负(6)11)7-2-1-5学报》第4 - 14 ()16-7 / h1-3、5、7、14 h, 4 H2 (H2, 11、12、15)/ t5 - 7 + / m1 / s1
国际命名: 4-amino-5-fluoro-1 - [(2 s, 5 r) 5 -(羟甲基)2,5-dihydrofuran-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
微笑: NC1 =数控(= O) N (C = C1F) [C@H] 1 O [C@@H] (CO) C = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 412628
BindingDB: 50421604
ChEMBL: CHEMBL38700
锌: ZINC000000007048
维基百科: Elvucitabine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乙型肝炎慢性感染	1
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	3.
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
2	终止	治疗	乙型肝炎慢性感染	1
1、2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.04毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.89	ALOGPS
logP	-0.81	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.63	Chemaxon
pKa(最强基础)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	88.15²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	53.14米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	20.06^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用