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Incadronic酸

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通用名称
Incadronic酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06255
背景

Incadronate或ym - 175,6是一个包含二磷酸盐的氮。治疗恶性肿瘤的血钙过多,以及被调查7它也被调查治疗骨髓瘤,白血病和其他癌症。1,3,2,6

Incadronic酸于1991年第一次描述了文献中。5

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:287.189
单一同位素的:287.068761332
化学公式
C8H19没有6P2
同义词
  • Cimadronate
  • Incadronate
  • Incadronic酸

药理学

指示

Incadronate治疗骨髓瘤已被调查,1,3白血病,2和其他癌症。6它也被调查患者的血钙过多的恶性肿瘤。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

磷酸盐是纳入骨骼绑定到羟磷灰石。由破骨细胞骨吸收引起当地酸化,释放二磷酸盐,被拎到破骨细胞内吞作用。8内吞作用的囊泡酸化,释放磷酸盐进入胞液的破骨细胞的行为。8

破骨细胞调节骨吸收。9当破骨细胞与骨形成podosomes,环f -肌动蛋白的结构。9中断podosomes导致破骨细胞分离的骨骼,防止骨吸收。9

氮含磷酸盐incandronate等已知造血诱导细胞凋亡的肿瘤细胞通过抑制甲羟戊酸途径的组件通过二磷酸合酶,通过二磷酸,geranylgeranyl二磷酸。6这些组件是至关重要的翻译后prenylation GTP-binding Rap1蛋白质。6这些蛋白质的缺乏prenylation干扰它们的功能,在Rap1的情况下,导致细胞凋亡。6incadronate也还存在激活3、4和7;进一步导致细胞凋亡。6

目标 行动 生物
U通过焦磷酸合酶
抑制剂
 人类
UCaspase-3
激活剂
 人类
UCaspase-4
激活剂
 人类
UCaspase-7
激活剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Incadronate不是老鼠体内代谢。7

路线的消除

Incadronate 55.1 - -69.5%被消除在尿液改变父药物。4

半衰期

Incadronate biexponential半衰期。T1/2α是0.26 - -0.40 h和T1/2β是1.58 - -1.98 h。4

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Aceclofenac 消化道出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合Incadronic酸。
Acemetacin 消化道出血的风险或严重性可以增加当Acemetacin结合Incadronic酸。
乙酰水杨酸 消化道出血的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Incadronic酸。
无环鸟苷 肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合Incadronic酸。
阿德福伟 肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合Incadronic酸。
Aflibercept 颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加Aflibercept结合Incadronic酸。
Alclofenac 消化道出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合Incadronic酸。
Alendronic酸 不利影响的风险或严重性可以增加当Alendronic酸结合Incadronic酸。
Almasilate 的血清浓度Incadronic酸可以结合Almasilate时下降。
铝 Incadronic血清浓度的酸可以降低时结合铝。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
二钠incadronate 7 l16w0096a 138330-18-4 RLIRIVMEKVNVQX-UHFFFAOYSA-L
国际/其他品牌
Bisphonal(阿斯特拉)/阴府(Renfu制药)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
有机膦酸和衍生品
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
有机膦酸/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族homomonocyclic化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organophosphonic酸/有机磷化合物
分子框架
脂肪族homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G5C4M8847E
化学文摘号
124351-85-5
InChI关键
LWRDQHOZTAOILO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H19NO6P2 c10-16 (11、12) 8 (17 (13、14) 15) 9-7-5-3-1-2-4-6-7 / h7-9H 1-6H2, (H2, 10, 11, 12) (H2, 13、14、15)
国际命名
[(cycloheptylamino) (phosphono)甲基]膦酸
微笑
OP (O) (= O) C (NC1CCCCCC1) P (O) (O) = O

引用

一般引用
  1. 井口T, Miyakawa Y,山本K, Kizaki M, Ikeda Y:氮含量磷酸盐治疗骨髓瘤细胞的细胞周期阻滞和细胞凋亡诱导s阶段通过激活MAPK通路和抑制甲羟戊酸途径。细胞信号。2003年7月,15(7):719 - 27所示。(文章]
  2. 石川C,松田T, Okudaira T,获利,M,川上H,田中Y,此外,Ohshiro K, T研究员合作,Mori N:二磷酸盐incadronate抑制增长的人类T细胞白血病病毒类型I-infected T细胞线和主成人T细胞白血病细胞通过干扰甲羟戊酸途径。Br J Haematol。2007年2月,136 (3):424 - 32。(文章]
  3. 山田落N, N,田R, Fuchida年代,冈,Okamoto M, Ashihara E,稻叶型T, Shimazaki C:氮含量二磷酸盐incadronate增强通过转移酶抑制剂的抑制效果tipifarnib新鲜的增长和克隆骨髓瘤细胞在体外。Leuk淋巴瘤。2005年11月,46(11):1619 - 25所示。(文章]
  4. 理事长绪方臼井仪人T,同时Y,获利,A, E,马树华,Ikeda K, T,渡边Higuchi S: incadronate药物动力学的一个新的二磷酸盐,在健康的志愿者和患者malignancy-associated血钙过多。Int中国新药杂志。1997年6月,35 (6):239 - 44。(文章]
  5. 川岛H, Nagao Y, Ishitobi Y,木下光男H,福岛史:磷酸盐增加血清1,25-dihydroxyvitamin D通过刺激大鼠肾激素的生产。Contrib Nephrol。1991; 91:140-5。doi: 10.1159 / 000420170。(文章]
  6. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
  7. 臼井仪人T,田中年代,Sonoda T,小泽Y,寺K,中村E,渡边T, Higuchi S:药物incadronate处置,新二磷酸盐,有骨转移的老鼠。Xenobiotica。1997年5月,27 (5):479 - 87。doi: 10.1080 / 004982597240442。(文章]
  8. 罗素RG,瓦NB Ebetino FH,罗杰斯MJ:磷酸盐的作用机制:异同及其潜在的对临床疗效的影响。现代康复。2008年6月,19 (6):733 - 59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
  9. 中村田中村上H,高桥N, S, I, Udagawa N, Nakajo年代,Nakaya K,安米,璧Y, Konno F,巴比尔,须T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶活动。骨头。1997;20 (5):399 - 404。(文章]
PubChem化合物
3699年
PubChem物质
175427066
ChemSpider
3571年
ChEBI
135189年
ChEMBL
CHEMBL53950
锌
ZINC000001551175
维基百科
Incadronic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 12.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.06 ALOGPS
logP -1.4 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) -1.1 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.57 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 127.092 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 61.77米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.083 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9677
血脑屏障 + 0.61
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6668
22基板 Non-substrate 0.6742
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9645
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9852
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9306
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7403
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8094
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7024
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8029
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8975
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9162
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8689
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9708
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9856
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6935
致癌性 Non-carcinogens 0.8743
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6431
大鼠急性毒性 2.0444 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6875
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.926
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。通过焦磷酸合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
类异戊二烯生物合成的关键酶,催化的形成通过二磷酸(FPP)的前身为几类基本代谢物包括固醇、多萜醇、类胡萝卜素……
基因名字
FDPS
Uniprot ID
P14324
Uniprot名字
通过焦磷酸合酶
分子量
48275.03哒
引用
  1. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
细节 2。Caspase-3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
磷脂酶a2激活活动
特定的功能
参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。在细胞凋亡的发生proteolytically劈开保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)“216 - asp | g - 217”……
基因名字
CASP3
Uniprot ID
P42574
Uniprot名字
Caspase-3
分子量
31607.58哒
引用
  1. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
细节 3所示。Caspase-4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
炎症细胞凋亡蛋白酶(PubMed PubMed PubMed: 7797510: 23516580: 25119034)。的基本效应NLRP3 inflammasome-dependent CASP1激活和IL1B IL18分泌非规范活化剂,如UVB辐射,霍乱肠毒素B亚基,胞质有限合伙人(PubMed PubMed PubMed: 22246630: 26174085: 26173988, PubMed: 26508369, PubMed: 25964352)。独立于NLRP3 inflammasome CASP1,促进pyroptosis,通过GSDMD乳沟和激活,IL1A、IL18 HMGB1发布针对非规范inflammasome活化剂(PubMed: 24879791, PubMed: 25964352)。鼠伤寒沙门氏菌的限制中扮演着关键角色复制在结肠上皮细胞感染(PubMed: 25121752)。在感染后期,有限合伙人从胞质沙门氏菌触发CASP4活化,最终导致pyroptosis感染细胞及其挤压到肠道内腔,以及IL18分泌。Pyroptosis限制细菌的复制,而细胞因子分泌促进免疫细胞的招募和激活和触发器粘膜炎症。参与LPS-induced白细胞介素6分泌;这个活动可能不需要半胱天冬酶酶活性(PubMed: 26508369)。参与细胞死亡诱导内质网应激和细胞毒性治疗应用肽发现阿尔茨海默氏症患者的大脑(PubMed PubMed PubMed: 15123740: 22246630: 23661706)。被直接绑定激活有限合伙人不需要一个上游传感器(PubMed: 25119034)。 Does not directly process IL1B (PubMed:7743998, PubMed:7797592, PubMed:7797510). During non-canonical inflammasome activation, cuts CGAS and may play a role in the regulation of antiviral innate immune activation (PubMed:28314590).
特定的功能
卡域绑定
基因名字
CASP4
Uniprot ID
P49662
Uniprot名字
Caspase-4
分子量
43261.87哒
引用
  1. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
细节 4所示。Caspase-7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
Cysteine-type肽酶的活动
特定的功能
参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。劈开并激活固醇调节元件结合蛋白(如磷脂)。Proteolytically劈开保利(ADP-ribos…
基因名字
CASP7
Uniprot ID
P55210
Uniprot名字
Caspase-7
分子量
34276.48哒
引用
  1. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]

药物在2008年3月19日16:19 /更新在03年2月,2023 15