托彻普

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通用名称

托彻普

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06281

背景

Torcetrapib (cp - 529414,辉瑞)是治疗高胆固醇血症,但其发展在2006年停止当III期研究显示,治疗组接受过高的死亡率阿托伐他汀和研究药物的组合。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:600.4733
单一同位素的:600.167061143
化学公式: C₂₆H₂₅F₉N₂O₄

同义词

托彻普

外部id

CP 529414
cp - 529414
cp - 529414

药理学

指示

追究使用/治疗周围性血管疾病和高脂血症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Torcetrapib的抑制剂胆甾醇脂转运蛋白(CETP)增加高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平。药物增加脂蛋白胆固醇和载脂蛋白-ⅰ水平和减少低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B水平。单一疗法的效果显示,当管理结合他汀类药物。

目标	行动	生物
一个胆甾醇酯转运蛋白	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为hydroquinolines。这些衍生品的喹啉中至少有一个双键喹啉通过添加两个氢原子减少一半。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: Hydroquinolines
直接父: Hydroquinolines
选择父母: Trifluoromethylbenzenes/Methylcarbamates/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物 /烷基氰化物

显示一个
基: 氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/Methylcarbamate

显示11个
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 氨基甲酸酯、喹啉类药物(trifluoromethyl)苯(CHEBI: 49203)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 4 n4457mv2u
化学文摘号: 262352-17-0
InChI关键: CMSGWTNRGKRWGS-NQIIRXRSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H25F9N2O4 c1-4-18-12-21 (19-11-15 (24 (27、28) 29) 6-7-20 (19) 37 (18) 23 (39) 41-5-2) 36 (22 (38) 40-3) 13-14-8-16 (25 (30、31) 32) 26 - 17 (9-14) (33、34) 35 / h6-11, 18日,21 h, 4 - 5, 12-13H2 1-3H3 / t18 - 21 + m1 / s1
国际命名: 乙(2 r, 4 s) 4 - ({[3, 5-bis (trifluoromethyl)苯基)甲基}(methoxycarbonyl)氨基)2-ethyl-6 - (trifluoromethyl) 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
微笑: CCOC (= O) N1 [C@H] (CC) C [C@H] (N (CC2 = CC (= CC (= C2) C (F) (F) F) C (F) (F) F) C = O OC) C2 = C1C = CC (= C2) C F (F) (F)

引用

一般引用

Perez-Castrillon杰,Duenas-Laita:动脉粥样硬化性心血管疾病的新方法。torcetrapib的潜力。最近拍Cardiovasc药物。2006年1月;1(1):109 - 14所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 159325年
ChemSpider: 140123年
BindingDB: 50312718
ChEBI: 49203年
ChEMBL: CHEMBL479527
锌: ZINC000008214714
PDBe配体: 0 rp
维基百科: 托彻普

PDB项

4 ews

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	冠状动脉硬化/冠心病(CHD)/高脂血症	1
3	完成	治疗	血脂异常/高胆固醇/高脂血症	1
3	完成	治疗	高脂血症	3
3	完成	治疗	高脂血症/原发性高胆固醇血症	2
3	完成	治疗	高脂蛋白血症iv型/高甘油三酯血症	1
3	完成	治疗	原发性高胆固醇血症	1
3	终止	治疗	冠心病(CHD)/糖尿病	1
3	终止	治疗	血脂异常/高胆固醇/高脂血症	1
3	终止	治疗	血脂异常/高脂血症	1
3	终止	治疗	高脂蛋白血症III型	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00589毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.29	ALOGPS
logP	7.08	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(基本)	-1.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	59.08²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	128.89米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.67³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9282
血脑屏障	+	0.9624
Caco-2渗透	+	0.5171
22基板	底物	0.6547
我22抑制剂	抑制剂	0.7607
22抑制剂二世	抑制剂	0.8636
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8158
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8145
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7812
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6575
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6226
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5507
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8653
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6212
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6518
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7998
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.607
致癌性	Non-carcinogens	0.7679
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7449 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9933
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6011

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	110年	N /一个	N /一个	A30590
集成电路50 (nM)	13	N /一个	N /一个	A18427
集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	A30587
集成电路50 (nM)	20.	N /一个	N /一个	A30587
集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	A30587
集成电路50 (nM)	39	N /一个	N /一个	A30588/A30589

细节 1。胆甾醇酯转运蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 甘油三酸酯绑定
特定的功能: 参与的中性脂质转移,包括胆甾醇酯和甘油三酸酯,脂蛋白颗粒。允许的净运动从高密度脂蛋白胆甾醇酯/高清……
基因名字: CETP
Uniprot ID: P11597
Uniprot名字: 胆甾醇酯转运蛋白
分子量: 54755.74哒

引用

乳儿K:加强研究:一个不寻常的试验数据超出ezetimibe提出了疑问。专家当今Pharmacother。2008; 9 (7): 1067 - 70。doi: 10.1517 / 14656566.9.7.1067。(文章]
Perez-Castrillon杰,Duenas-Laita:动脉粥样硬化性心血管疾病的新方法。torcetrapib的潜力。最近拍Cardiovasc药物。2006年1月;1(1):109 - 14所示。(文章]

酶

细节 1。线粒体细胞色素P450 11 b2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇11-beta-monooxygenase活动
特定的功能: 优先催化转换11-deoxycorticosterone通过肾上腺酮醛固酮和18-hydroxycorticosterone。
基因名字: CYP11B2
Uniprot ID: P19099
Uniprot名字: 线粒体细胞色素P450 11 b2
分子量: 57559.62哒

引用

胡X,迪茨JD,夏C,奈特博士,日志WT,史密斯啊,元H,佩里哒,Keiser J: Torcetrapib引起醛固酮和皮质醇生产由一个细胞内calcium-mediated独立于胆甾醇酯转运蛋白的抑制机制。内分泌学。2009年5月,150 (5):2211 - 9。doi: 10.1210 / en.2008 - 1512。Epub 2009年1月22日。(文章]

药物在3月19日创建2008十六21 /更新于2021年2月21日18:52

托彻普

识别

结构Torcetrapib (DB06281)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用