Temsirolimus mTOR的抑制剂(哺乳动物雷帕霉素靶)。Temsirolimus绑定到一个细胞内蛋白质(FKBP-12)和protein-drug复杂控制细胞分裂抑制mTOR的活动。抑制mTOR活动导致G1逮捕在治疗肿瘤细胞增长。mTOR抑制时,它能使磷酸化p70S6k S6核糖体蛋白,下游的mTOR PI3激酶/ AKT通路受阻。在体外研究中使用肾细胞癌细胞系,temsirolimus抑制mTOR的活动,导致减少了低水平的因素HIF-1和HIF-2α,和血管内皮生长因子。

目标	行动	生物
一个丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR	抑制剂	人类

吸收

注入静脉在30 - 60分钟。C_马克斯通常是观察输液结束时

的体积分布

172 L在癌症患者的全血;temsirolimus和西罗莫司都广泛分布划分为形成血元素

蛋白结合

与血浆蛋白的87%在体外在一个集中的100 ng / ml

新陈代谢

主要代谢在人类肝细胞色素P450 3 a4。西罗莫司,一个同样强大的代谢物,是人类的主要代谢物静脉输液。其他代谢途径中观察到在体外temsirolimus代谢研究包括羟基化、还原、脱甲基作用。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Temsirolimus
- 西罗莫司

路线的消除

粪便排泄为主(76%),4.6%的药物和代谢物在尿液中恢复过来。17%的药物是没有恢复通过路线后14天样本集合。

半衰期

Temsirolimus展品bi-exponential下降全血浓度和Temsirolimus和西罗莫司的平均半衰期17.3小时和54.6小时,分别。

间隙

16.2 L / h (22%)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Temsirolimus已经为癌症患者在1和2期试验反复静脉注射剂量高达220毫克/平方米。几个严重不良事件的风险,包括血栓形成、肠穿孔、间质性肺病(ILD),癫痫,精神病,增加剂量的temsirolimus大于25毫克。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Temsirolimus时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Temsirolimus结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Temsirolimus时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Temsirolimus相结合。
Abrocitinib	的血清浓度Temsirolimus时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Temsirolimus结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Temsirolimus结合使用。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Temsirolimus时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Temsirolimus相结合。
18beplay下载	的新陈代谢Temsirolimus可以增加与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制temsirolimus的CYP3A4代谢,增加其血清浓度。
避免圣约翰草。这种草药诱发temsirolimus CYP3A4代谢,可能会降低其血清浓度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
一项	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	辉瑞加拿大城市	2008-01-11	不适用
一项	解决方案	25毫克/ 1毫升	静脉注射	惠氏制药公司辉瑞公司的子公司	2007-07-01	不适用
一项	注入,解决方案,集中精神	30毫克	静脉注射	辉瑞欧洲马Eeig	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gd-temsirolimus	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门	不适用	不适用
Temsirolimus	注入,解决方案,集中注意力;工具包	25毫克/ 1毫升	静脉注射	腺制药有限公司	2019-08-26	不适用
Temsirolimus	工具包	25毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2020-11-20	不适用
Temsirolimus	工具包	25毫克/ 1毫升	静脉注射	协议医疗有限公司	2018-08-13	不适用
Temsirolimus	注入,解决方案,集中注意力;工具包	25毫克/ 1毫升	静脉注射	Almaject公司。	2020-05-08	不适用

类别

ATC代码

L01EG01——Temsirolimus

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 大环内酯物内酰胺
子课: 不可用
直接父: 大环内酯物内酰胺
选择父母: α氨基酸酯/大环内酯类和类似物/β羟基酸和衍生品/哌啶/环氧乙烷/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/二级醇/羧酸酯类/环酮

显示11个
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/Beta-hydroxy酸/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯

显示25
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 内酰胺、大环内酯物(CHEBI: 79699)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 624年kn6gm2t
化学文摘号: 162635-04-3
InChI关键: CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C56H87NO16 c1-33-17-13-12-14-18-34(2) 45(68 - 9) 29-41-22-20-39(7) 56(67年,73 - 41)51(63)52(64)57-24-16-15-19-42(57)53(65)71 - 46(30-43(60)35(3)26-38(6)49(62)50(70 - 11)48(61)37(5)的男性)36 (4)27-40-21-23-44 (47 (28-40)69 - 10)72 - 54 (66)55 (8,31-58)32-59 / h12-14, 17 - 18, 26岁,33岁的35-37,39-42,44-47,49-50,58-59,62年,67 h, 15 - 16岁,19-25,27-32H2, 1-11H3 / b14-12 +, 17-13 + 34-18 + 38-26 + / t33 - 35、36、37 - 39 - 40 +, 41 + 42 + 44 - 45 +, 46 + 47 - 49 - 50 +, 56 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 r, 4 s) 4 - [(2 r) 2 - [(1 r, 9、12、15 r, 16 e, 18 r, r, 19日21 r, 23日,24日e, e, 26日28日e, 30年代,32个年代,35 r) 1, 18-dihydroxy-19, 30-dimethoxy-15, 17日,21日,23日,29日,35-hexamethyl-2, 3, 10, 14日20-pentaoxo-11, 36-dioxa-4-azatricyclo [30.3.1.0 ^ {4 9}] hexatriaconta-16, 24日,26日28-tetraen-12-yl]丙基]2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2 -(羟甲基)2-methylpropanoate
微笑: OCC (C) (CO) C = O) O (C@@H) 1 CC (C@@H) (C [C@@H] (C) (C@) 2 ([H]) CC (= O) [C@H] (C) \ C = C (C) \ [C@@H] (O) [C@@H] (OC) C (= O) [C@H] C [C@H] (C) (C) \ C = C \ C = C \ C = C (C) \ [C@@H] (OC) C (C@) 3 ([H]) CC (C@@H) (C) [C@@] (O) (O3) C C = O) (= O) N3CCCC [C@H] 3 C = O O2) C [C@H] 1摄氏度

引用

合成参考

Kwang-Chung李,李Ting-Huei Yen-Shih东,Chia-Chen花王,Tzu-Ai李,“流程temsirolimus的准备。”U.S. Patent US20100249415, issued September 30, 2010.

US20100249415

一般引用

Boni J,鱼叉C,伯恩斯J, Cincotta M,拥抱B,摩尔L: temsirolimus随之而来的政府的药动学特征的细胞色素p450-inducing药物。中国新药杂志。2007年11月,47 (11):1430 - 9。Epub 2007年10月3。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015632
KEGG药物: D06068
KEGG化合物: C15182
PubChem化合物: 23724530
PubChem物质: 99443243
ChemSpider: 21468899
BindingDB: 50343413
RxNav: 657797年
ChEBI: 79699年
ChEMBL: CHEMBL1201182
治疗目标数据库: DAP001222
网页: PA164746890
PDBe配体: A4I
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Temsirolimus

PDB项

7 sq9

FDA的标签

下载 (402 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
4	没有招聘	治疗	血管内皮瘤肝	1
3	积极不招聘	治疗	借口第一阶段肝母细胞癌/借口二期肝母细胞癌/借口3期肝母细胞癌/借口第四阶段肝母细胞癌	1
3	完成	治疗	淋巴瘤	1
3	完成	治疗	套细胞淋巴瘤(制程)	1
3	完成	治疗	肾细胞癌	2
3	完成	治疗	肾细胞癌/肾肿瘤	1
3	没有招聘	治疗	危重肢体缺血(CLI)/外周动脉疾病(PAD)	1
3	暂停	治疗	Botryoid-Type胚胎性横纹肌肉瘤/横纹肌肉瘤,肺泡/横纹肌肉瘤,胚/横纹肌肉瘤/硬化性横纹肌肉瘤/梭形细胞横纹肌肉瘤	1
3	终止	治疗	乳腺肿瘤/转移性癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

本场地实验室公司。
中华化学合成和生物技术有限公司
皮埃尔·法布尔
惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案,集中注意力;工具包	静脉注射	25毫克/ 1毫升
工具包	静脉注射	25毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	30毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	30毫克
解决方案	静脉注射	25毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	25毫克/毫升
解决方案	静脉注射	30毫克
注入,解决方案	静脉注射	25毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	25毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
一项25 mg工具包	1467.89美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2429020	没有	2009-05-26	2021-11-13
CA2187024	没有	2004-08-10	2015-04-14
US8791097	是的	2014-07-29	2032-11-10
US8455539	是的	2013-06-04	2024-01-25
US5362718	是的	1994-11-08	2019-08-15
US8722700	是的	2014-05-13	2024-01-25
US8026276	是的	2011-09-27	2026-07-20
USRE44768	是的	2014-02-18	2019-08-15
US8299116	是的	2012-10-30	2024-01-25

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00235毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.39	ALOGPS
logP	7.13	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.96	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	241.96²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	277.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	112.7³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8908
血脑屏障	- - - - - -	0.9494
Caco-2渗透	- - - - - -	0.664
22基板	底物	0.8122
我22抑制剂	抑制剂	0.8098
22抑制剂二世	抑制剂	0.7467
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7636
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8699
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8845
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7533
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9126
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8957
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.942
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9155
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9558
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9398
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6087
致癌性	Non-carcinogens	0.9367
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9522
大鼠急性毒性	2.8760 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9703
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7479

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1760年	N /一个	N /一个	A30591

细节 1。丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Tfiiic-class转录因子结合
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……
基因名字: MTOR
Uniprot ID: P42345
Uniprot名字: 丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR
分子量: 288889.05哒

引用

Patard JJ, Pouessel D, Bensalah K, Culine史:在肾细胞癌靶向治疗。世界4月杂志。2008;26 (2):135 - 40。doi: 10.1007 / s00345 - 008 - 0237 - 4。Epub 2008年2月12日。(文章]
Radulovic年代,Bjelogrlic SK:舒尼替,索拉非尼和mTOR肾癌。J BUON。2007年9月,12增刊1:s151 - 62。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

药物在2008年3月19日十六22 /更新3月02,2023唯一

Temsirolimus

识别

结构Temsirolimus (DB06287)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

转运蛋白