识别
- 总结
-
Amisulpride是多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗急性和慢性精神分裂症,在预防和治疗术后恶心和呕吐的成年人。
- 品牌名称
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Barhemsys
- 通用名称
- Amisulpride
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06288
- 背景
-
Amisulpride是苯甲酰胺衍生物和多巴胺受体拮抗剂,选择性地作用于多巴胺D2和D3受体。醇和四种抗精神病剂,减轻正面和负面精神分裂症的症状,并且展品抗抑郁药物属性精神疾病,患者情绪障碍和抑郁症。5Amisulpride主要在边缘系统工作,这也解释了它的风险相对较低的锥体束外的负面影响比其他非典型抗精神病药物。2,11醇和四种口服片用于欧洲国家用于治疗急性和慢性精神分裂症疾病,以及二次阴性症状在情感障碍等精神疾病,抑郁情绪和精神发育迟滞。11
Amisulpride也用作止吐剂剂。在美国,静脉醇和四种配方的用于治疗和预防术后恶心和呕吐在成人中,作为单一疗法或结合另一个不同的止吐剂剂类药物。10它是品牌Barhemsys下销售。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:369.479
单一同位素的:369.172227057 - 化学公式
- C17H27N3O4年代
- 同义词
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- 4-Amino-N - ((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)甲基)5 (ethylsulfonyl) 2-methoxybenzamide
- 4-Amino-N - ((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)甲基)5 (ethylsulfonyl) -O-anisamide
- Aminosultopride
- Amisulprida
- Amisulpride
- Amisulpridum
药理学
- 指示
-
醇和四种静脉显示成人预防术后恶心和呕吐,单独或结合一个不同的止吐剂类。也表示治疗术后恶心和呕吐止吐药的患者,预防与代理不同的类或没有收到预防。10
醇和四种口头表示治疗急性和慢性精神分裂症疾病,以阳性症状与妄想,幻觉,思维紊乱,敌意和可疑行为;或主要阴性症状(赤字综合征)与情感迟钝、情感和社交退缩。Amisulpride也控制二次阴性症状等生产条件以及情感性精神障碍的抑郁情绪或缺陷。11
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Amisulpride选择性多巴胺D2和D3受体拮抗剂与不亲和对其他多巴胺受体亚型。Amisulpride是一种非典型抗精神病剂,是在多巴胺受体拮抗剂在边缘系统。醇和四种边缘系统因为它工作优先,不太可能与锥体束外的负面影响比其他非典型抗精神病药物。者Amisulpride没有5 -羟色胺的亲和力,H1-histamine,胆碱能和西格玛受体。醇和四种在临床试验中,减少了二次阴性症状改善,情感症状,急性加重患者精神运动发育迟滞的精神分裂症。醇和四种值得注意的是,有一个微分目标绑定配置文件在不同剂量:醇和四种低剂量,选择性地与突触前多巴胺受体结合。在高剂量,优先与突触后多巴胺受体结合。3醇和四种这解释了如何减少负面症状在高剂量低剂量和介导抗精神病作用。11醇和四种antinociceptive效果的一项研究提到,通过阿片受体介导acvitation和D2受体拮抗。3,5醇和四种的行为在阿片受体可能解释其pro-convulsant属性。5
Amisulpride也是一种止吐剂剂,防止和减轻术后恶心和呕吐。它主要是通过阻断多巴胺信号的化学感受器触发区,这是一个大脑区域,继电器刺激呕吐中枢。11
醇和四种临床试验包括白人和日本主题,引起剂量和浓度延长QT间隔;因此,静脉输液在严格的药物剂量,密切监测患者的心血管疾病。10Amisulpride血浆泌乳素水平增加,导致与良性垂体泌乳素瘤等肿瘤。11
- 的作用机制
-
多巴胺是一个重要的和关键的神经递质产生的黑质和腹侧被盖的大脑区域。多巴胺黑投影函数,边缘和mesocortical系统。活跃在中脑边缘多巴胺传输领域,或者大脑多巴胺失调在各主要区域,是理解为精神分裂症的阳性和阴性症状的关键驱动因素。9许多抗精神病药物作为D2受体拮抗剂,醇和四种与。2Amisulpride选择性多巴胺D2和D3受体拮抗剂。10它具有较高的优惠活动对边缘系统而不是纹状体中多巴胺受体,导致较低的锥体外系副作用的风险比其他非典型抗精神病药物。4,6醇和四种低剂量,降低精神分裂症的阴性症状通过阻断pre-synaptic多巴胺D2和D3受体,增加突触间隙多巴胺的水平和促进多巴胺传输。4醇和四种高剂量,阻断突触后受体,抑制多巴胺多动症:这说明了药物改善阳性症状。1Amisulpride还是在5 -拮抗剂7一个受体8和5 -2受体,4这可能与它的抗抑郁作用。5
化学感受器触发区(CTZ),也常被称作postrema面积(美联社),是一个重要的大脑区域位于延髓背侧表面。CTZ参与呕吐:它包含受体,如多巴胺受体,激活在血液中应对催吐剂代理和呕吐中枢传递信息,负责诱导呕吐反射。7Amisulpride是一种止吐剂剂限制信号,促进工作的恶心和呕吐。Amisulpride CTZ D2和D3受体结合,从而减少呕吐中枢多巴胺能的信号。10
目标 行动 生物 一个5 -羟色胺受体7 拮抗剂人类 一个5 -羟色胺受体2 拮抗剂人类 一个多巴胺D2受体 拮抗剂人类 一个多巴胺D3受体 拮抗剂人类 NMu-type阿片受体 受体激动剂人类 N三角洲类型阿片受体 受体激动剂人类 NKappa-type阿片受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
醇和四种口服后迅速吸收的绝对生物利用度为48%。1Amisulpride有两个吸收峰,在一小时内迅速达到post-dose和第二个峰值之间发生post-dose三到四个小时。50毫克剂量口服后,两个血浆浓度峰值39±3和54±4 ng / mL。11
醇和四种通过静脉注射后,血浆浓度峰值达到注入期结束时,血浆浓度减少50%在大约15分钟。AUC(0 -∞)增加dose-proportionally 5毫克的剂量范围40毫克,大概是最大推荐剂量的4倍。beplayapp在醇和四种健康的患者接受静脉注射,意味着(SD) Cmax 200 (139) ng / mL 5毫克的剂量和451 (230)ng / mL 10毫克的剂量。AUC的范围从136年到154年x h ng / mL 5毫克的剂量范围10毫克。在接受手术的患者,平均(SD) Cmax范围从127 (62)- 161 (58)ng / mL 5毫克的剂量。10毫克的剂量,这是285 (446)ng / mL。AUC的范围从204年到401年x h ng / mL。10
- 的体积分布
-
口服后,分布的体积是5.8 L /公斤。11静脉输液后,醇和四种分布的平均体积估计手术患者127 - 144 L和171 L在健康受试者。10
- 蛋白结合
-
血浆蛋白结合范围从25%到30%的浓度范围从37到1850 ng / mL。Amisulpride分配进入红细胞。10
- 新陈代谢
-
Amisulpride经历最少的新陈代谢1及其代谢产物在等离子体在很大程度上是无法觉察的。两个确定代谢物,由de-ethylation和氧化药物活性6,占大约4%的剂量。11代谢物在很大程度上仍无特征。醇和四种代谢不涉及细胞色素P450酶。10
- 路线的消除
-
通过静脉注射后,随着尿液排出醇和四种大约74%的,58%的恢复醇和四种剂量排beplayapp泄是不变。beplayapp大约23%的剂量在粪便排出,以20%的排泄父药物剂量不变。通过静脉注射后,大约四代谢物被确定在尿液和粪便,占不到7%的总剂量。beplayapp10beplayapp大约22 - 25%的口头醇和四种管理随着尿液排出,主要是不变的父母药物。1
- 半衰期
-
消除两相的。6醇和四种的消除半衰期大约12小时后口服剂量。11意味着消除半衰期大约四到五个小时在健康受试者和醇和四种接受手术的患者接受静脉注射。10
- 间隙
-
醇和四种的等离子体间隙是20.6 L / h在手术后患者在健康受试者和24.1 L / h静脉管理。肾清除率估计为20.5 L /人力资源在健康受试者(342毫升/分钟)。10
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
在老鼠中,口服LD50是1024毫克/公斤,腹腔内LD吗50是175毫克/公斤,皮下LD吗50是224毫克/公斤。最低的出版有毒剂量(TDLo)在大鼠皮下政府0.24毫克/公斤。口服TDLo男性为4.3毫克/公斤。12
醇和四种口服剂量1200毫克/天以上与相关副作用dopamine-2 (D2)对抗。心血管不良反应包括延长QT间隔,带条de同构,心动过缓和低血压。神经精神不良反应包括镇静、昏迷、癫痫、和矛盾的锥体外系反应。超剂量醇和四种没有特定的解药,管理包括心脏监测和治疗严重的锥体外系症状。药物消除使用血液透析是有效的。10严重的锥体束外的影响可能是用抗胆碱能药物管理。11
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性醇和四种可以增加当加上1,2-Benzodiazepine。 苊香豆醇 不利影响的风险或严重性醇和四种可以增加当结合苊香豆醇。 乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性醇和四种乙酰唑胺结合时可以增加。 Acetophenazine Acetophenazine醇和四种抗精神病的活动可能会增加。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业结合Acrivastine醇和四种时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业醇和四种腺苷结合时可以增加。 Agomelatine 不利影响的风险或严重性结合Agomelatine醇和四种时可以增加。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业醇和四种西萝芙木碱结合时可以增加。 Alfentanil 不利影响的风险或严重性醇和四种Alfentanil结合时可以增加。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Alfuzosin醇和四种结合。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。Amisulpride可能提高酒精的影响。
- 有或没有食物。高脂肪餐并不显著影响药物代谢动力学,虽然碳水化合物丰富的食物减少药物吸收和水平。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Deniban(赛诺菲-安万特)/Solian(赛诺菲-安万特)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Barhemsys 注入,解决方案 2.5毫克/ 1毫升 静脉注射 金合欢制药有限公司 2020-02-27 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- N05AL05醇和四种,
- 药物类别
-
- 酸,碳环
- 酰胺
- 抗抑郁的药物
- 抗抑郁的药物,第二代
- 止吐药
- 抗精神病药物
- 抗精神病药物(第二代(典型))
- BCRP / ABCG2基质
- 苯甲酰胺和苯甲酰胺衍生品
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 中枢神经系统药物
- 中枢神经系统抑制剂
- 多巴胺药物
- 多巴胺拮抗剂
- 多巴胺D2受体拮抗剂
- 交配1抑制剂
- 交配1基板
- 配偶2抑制剂
- 配偶2基质
- 伴侣抑制剂
- 伴侣基质
- 神经系统
- 毒害神经的代理
- 神经递质代理
- OCT1基质
- 阿片受体激动剂
- 22基板
- 潜在QTc-Prolonging代理
- Psycholeptics
- 精神药品
- QTc延长代理
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂
- 5 -羟色胺剂
- 5 -羟色胺受体拮抗剂
- 镇静性代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzamides。这些都是有机化合物含有苯甲酰胺基胺组与苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- Aminobenzamides
- 选择父母
- Aminophenyl醚/Methoxyanilines/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰胺/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/N-alkylpyrrolidines 显示9更
- 基
- 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/Aminophenyl醚/苯胺或取代苯胺类/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺 显示26日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 吡咯烷砜,苯甲酰胺,芳香胺,芳酰胺(CHEBI: 64045)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8110年r61i4u
- 化学文摘号
- 71675-85-9
- InChI关键
- NTJOBXMMWNYJFB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H27N3O4S c1-4-20-8-6-7-12 (20) 11-19-17 (21) 11-19-17 (25 (22、23) 5 - 2) 14 (18) 10 - 15 (13) 24-3 / h9-10 12 H, 4 - 8人,11日18 h2, 1-3H3, (H, 19日,21)
- 国际命名
-
4-amino-5——(ethanesulfonyl) - n - [(1-ethylpyrrolidin-2-yl)甲基]2-methoxybenzamide
- 微笑
-
CCN1CCCC1CNC (= O) C1 = CC (= C (N) C = C1OC)年代(= O) (= O CC)
引用
- 合成参考
- US4401822
- 一般引用
-
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- 外部链接
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- KEGG药物
- D07310
- PubChem化合物
- 2159年
- PubChem物质
- 99443244
- ChemSpider
- 2074年
- BindingDB
- 81790年
- 46303年
- ChEBI
- 64045年
- ChEMBL
- CHEMBL243712
- 治疗目标数据库
- DAP000848
- 网页
- PA162565877
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- 维基百科
- Amisulpride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 神经认知功能/迟发性运动障碍(TD) 1 4 完成 治疗 精神病/精神分裂症 2 4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 1 4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和障碍与精神功能 1 4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症样的障碍 1 4 完成 治疗 精神分裂症 8 4 完成 治疗 难治性精神分裂症 1 4 没有招聘 治疗 精神分裂症 1 4 招聘 治疗 Post-Schizophrenic抑郁 1 4 终止 治疗 精神分裂症 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 400毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂 口服 注入,解决方案 静脉注射 2.5毫克/ 1毫升 解决方案 口服 100毫克/毫升 平板电脑,涂 口服 100毫克 解决方案/滴 100毫克/毫升 平板电脑,涂膜 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,涂膜 口服 100毫克 平板电脑 口服 200毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9545426 没有 2017-01-17 2031-03-10 我们 US9084765 没有 2015-07-21 2031-03-10 我们 US9889118 没有 2018-02-13 2031-03-10 我们 US10525033 没有 2020-01-07 2031-03-10 我们 US11357753 没有 2018-02-09 2038-02-09 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 126 - 127 https://www.pharmacopoeia.com/Catalogue/Preview?uri=%2Fcontent%2Ffile%2Fproducts%2Fhealthandsafety%2FCat_1143_GB.pdf 水溶度 不溶性 https://www.pharmacopoeia.com/Catalogue/Preview?uri=%2Fcontent%2Ffile%2Fproducts%2Fhealthandsafety%2FCat_1143_GB.pdf logP 1.06 MANNHOLD R ET AL . (1990) pKa 9.37 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.293毫克/毫升 ALOGPS logP 1。5 ALOGPS logP 0.25 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.03 Chemaxon pKa最强(基本) 8.28 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 101.732 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 99.84米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.823 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.864 血脑屏障 + 0.9441 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7127 22基板 底物 0.7242 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8209 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8668 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7899 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.794 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8272 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5667 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8888 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8348 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8572 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8578 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8942 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9081 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5931 致癌性 Non-carcinogens 0.6637 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8868 大鼠急性毒性 2.4706 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9398 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7128
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
- 基因名字
- HTR7
- Uniprot ID
- P34969
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体7
- 分子量
- 53554.43哒
引用
- 阿巴斯AI,黄荷得拉得铅、XP, Tran结核病Meltzer HY,罗斯提单:Amisulpride是一个强有力的5-HT7拮抗剂:体内抗抑郁行为的相关性。精神药理学(Berl)。2009年7月,205 (1):119 - 28。doi: 10.1007 / s00213 - 009 - 1521 - 8。Epub 2009 4月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2
- 分子量
- 52602.58哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
- Rosenzweig P,运河M, Patat Bergougnan L, Zieleniuk我Bianchetti G:回顾药物动力学、耐受性和药效学醇和四种的健康志愿者。哼Psychopharmacol。2002年1月,17 (1):1-13。(文章]
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- g蛋白耦合胺受体的活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。
- 基因名字
- DRD3
- Uniprot ID
- P35462
- Uniprot名字
- D(3)多巴胺受体
- 分子量
- 44224.335哒
引用
- Rosenzweig P,运河M, Patat Bergougnan L, Zieleniuk我Bianchetti G:回顾药物动力学、耐受性和药效学醇和四种的健康志愿者。哼Psychopharmacol。2002年1月,17 (1):1-13。(文章]
- Horacek J, Bubenikova-Valesova V, Kopecek M, Palenicek T,达科里C,莫尔P, Hoschl C:非典型抗精神病药物的作用机制和精神分裂症的神经生物学。中枢神经系统药物。2006;20 (5):389 - 409。(文章]
- Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(文章]
- Xiberas X, Martinot杰,锤L Artiges E,运河,疯狂的是什么C, Maziere B, Paillere-Martinot ML:体内extrastriatal和纹状体多巴胺D2受体醇和四种封锁,在精神分裂症。中国Psychopharmacol。2001年4月,21(2):207 - 14所示。doi: 10.1097 / 00004714-200104000-00013。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
- 基因名字
- OPRM1
- Uniprot ID
- P35372
- Uniprot名字
- Mu-type阿片受体
- 分子量
- 44778.855哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
- 基因名字
- OPRD1
- Uniprot ID
- P41143
- Uniprot名字
- 三角洲类型阿片受体
- 分子量
- 40368.235哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
- 基因名字
- OPRK1
- Uniprot ID
- P41145
- Uniprot名字
- Kappa-type阿片受体
- 分子量
- 42644.665哒
引用
航空公司
转运蛋白
药物在2008年3月19日十六22 /更新在5月10日,2021年36