Simeprevir

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总结

Simeprevir是一个直接的抗病毒因子,抑制丙肝病毒NS3/4A蛋白酶治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染与HCV基因型1或4。

通用名称

Simeprevir

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06290

背景

Simeprevir是丙型肝炎病毒(HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂与HCV基因型1表示在病人的治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者⁷。像所有NS3/4A抑制剂,simeprevir是相似的丝氨酸蛋白酶抑制剂Boceprevir和Telaprevir但被列为第二代蛋白酶抑制剂。这类抗病毒药物是第一个直接作用抗病毒药物批准但比新药治愈率较低有关。广泛使用的simeprevir发生时用于结合一种新型毒品,Sofosbuvir。抑制丙肝病毒NS3/4A蛋白酶在一个强有力的和非常具体的方式,simeprevir是一个直接的抗病毒剂对丙型肝炎病毒。自从病毒蛋白酶NS3/4A复杂是必不可少的裂开丙肝病毒编码的多蛋白成单个病毒蛋白促进复制⁴,药物能阻断病毒复制过程。它与interferon-α显示显示协同效应和丙肝病毒NS5B抑制剂,在丙肝病毒复制子细胞与利巴韦林和添加剂的影响²。与第一代丝氨酸蛋白酶抑制剂,simprevir悦目的不同电阻剖面在有限的药物的治疗效果观察与NS3 Q80K多态性变异和simeprevir-specific氨基酸位置168也导致更高的治疗失败率³。观察到的N3 Q80K多态性的患病率是30%受试者感染HCV基因型1和0.5%感染HCV基因型1 b³。

根据2017年美国肝病研究协会(肝病)和2015共识指南从加拿大肝脏研究协会(CASL) simeprevir可作为一线或二线threapies首次治疗患者作为兼职sofosbuvir长效干扰素和利巴韦林联合治疗基因型1或治疗组合基因型1或4。simeprevir和其他抗病毒药物联合治疗的患者在HCV-positive意图发起的治疗,或达到持续病毒学应答(SVR), 12周后的日常治疗。SVR和根除丙肝病毒感染与显著的长期健康效益包括减少liver-related损伤,改善生活质量,降低肝癌的发生率,降低全因死亡率⁶。

Simeprevir是FDA批准的2014年11月,营销在品牌Olysio口服片剂。管理日常食物后,150毫克simeprevir胶囊结合使用Sofosbuvir患者HCV基因型1没有肝硬化12周时间。与补偿肝硬化患者HCV基因型1,治疗24周时间。持续病毒学反应计划结束治疗后12周(SVR12)在170/176(97%)的科目没有肝硬化治疗12周simeprevir结合sofosbuvir标签(FDA)。整个SVR12在首次治疗肝硬化患者为88% (44/50)⁷。

Simeprevir还用于治疗HCV基因型4或无肝硬化患者,用干扰素alfa-2a和利巴韦林;这三联疗法可以缩短治疗时间48周或更长时间到12或24周³根据之前的响应状态和合并感染hiv - 1的存在。治疗开始之前干扰素alfa-2a和利巴韦林筛查病毒的存在,NS3 Q80K多态性是强烈建议,如果检测到,应该考虑替代治疗而不是预防治疗失败。的SVR12首次治疗患者的83%(29/35)和86%(19/22)在复发的病人。

类型

小分子

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Simeprevir (DB06290)

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重量

平均:749.939
单一同位素的:749.291690263

化学公式

C₃₈H₄₇N₅O₇年代₂

同义词

• Simeprevir

外部id

• 台湾记忆体公司435
• 台湾记忆体公司435350
• tmc - 435
• tmc - 435350
• TMC435

药理学

指示

表示治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染:通常结合sofosbuvir患者HCV基因型1没有肝硬化或补偿肝硬化和阿尔法(Peg-IFN-alfa)结合干扰素和利巴韦林(各类单体)患者HCV基因型1或4与补偿没有肝硬化或肝硬化。

阻力:敏感性降低simeprevir是最常见的与病毒NS3 Q80K多态性有关。氨基酸替换在S122 NS3位置,R155和/或D168也可以减少对simeprevir基因型1 a / b的病人。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 慢性丙型肝炎基因型1
• 慢性丙型肝炎基因型4

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Simeprevir是一个直接的抗病毒剂和丙肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂,这是一个重要的酶病毒复制所必需的。不像Boceprevir和Telaprevirsimeprevir是竞争性的,可逆的,大环的,共价抑制剂。的大分子循环部分分子提高了affnity和选择性的特点,它允许快速协会和缓慢的离解通过共价结合到蛋白质的目标³。

的作用机制

Simeprevir积累在肝脏吸收后通过OATP1B1/3肝细胞。NS3/4A heterodimeric复杂的代数余子式N4A亚基组成和N3亚基包含蛋白水解的网站。NS3/4A蛋白酶裂解的HCV NS3的多蛋白下游站点,生成非结构性病毒蛋白质NS3, NS4A, NS4B, NS5A NS5A和随后形成成熟的蛋白质^3,4。Simeprevir对丙肝病毒的抑制作用多蛋白通过诱导契合乳沟绑定到一个扩展S2子站位于NS3催化部位⁵。NS3/4A抑制剂通常取决于几个交互位于衬底绑定病毒丝氨酸蛋白酶的槽,因此易受阻力和失败的治疗从几个关键突变在这些网站。在更高浓度高于其抗病毒half-maximal有效浓度(EC50) simeprevir和其他NS3/4A抑制剂也恢复干扰素(IFN)信号通路被认为是受NS3/4A蛋白酶和先天免疫恢复过程。NS3/4A蛋白酶劈开两个基本适配器蛋白质启动信号导致激活干扰素调节因子3和IFN-α/β合成,这是线粒体antiviral-signaling蛋白质(小牛也称为IPS-1、签证或Cardif)和人数/ interleukin-1受体(行动)——domain-containing adaptor-inducing IFN-β(TRIF)。阻止这些适配器的功能受损干扰素诱导蛋白结果。NS3/4A抑制剂恢复适当的IFN-signaling通路^3,4。

目标	行动	生物
一个NS3蛋白酶	抑制剂	丙型肝炎病毒

吸收

均值的绝对生物利用度simeprevir后单一口服150毫克剂量的simeprevir胶囊在美联储的条件下为62%。最大血浆浓度(Cmax)之间通常达到4到6小时后口服。

的体积分布

的体积分布simeprevir尚未确定。在动物实验中,simeprevir广泛分布到肠道和肝脏(29:1在鼠肝:血比)组织。

蛋白结合

Simeprevir广泛(99.9%)与血浆蛋白,主要是白蛋白和在较小程度上,α1-acid糖蛋白。预计增加血浆浓度由于药物之间的相互作用当co-administering中等或强烈的CYP3A抑制剂,而相反的效果预计合并施打CYP3A的中度或强烈的诱导物。

新陈代谢

Simeprevir经过肝脏代谢。的主要代谢途径包括CYP3A system-mediated氧化。CYP2C8和CYP2C19不能排除在外。

路线的消除

通过胆汁排泄Simeprevir主要是消除。在放射性的一项研究中,91%的放射性标记的药物检测粪便和尿液中检测不到1%。恢复药物的粪便,不变的simeprevir占总数的31%服用剂量。

半衰期

消除半衰期为200毫克剂量后simeprevir政府约41个小时HCV-positive患者和10到13个小时没有丙肝病毒感染的人在。beplayapp

间隙

的间隙simeprevir尚未确定。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

与sofosbuvir联合治疗,最常见的副作用是疲劳、头痛和恶心。在三重长效干扰素Alfa-2A和利巴韦林联合治疗,最常见的不良反应包括皮疹(包括光敏性),瘙痒和恶心。海拔的血清胆红素可能观察到由于胆红素转运蛋白抑制OATP1B1 simeprevir MRP2。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Simeprevir时可以减少。
Abametapir	的血清浓度Simeprevir时可以增加与Abametapir相结合。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Simeprevir相结合。
Abiraterone	的新陈代谢Simeprevir阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的血清浓度Simeprevir时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Simeprevir时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Simeprevir结合使用时,可以增加。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Simeprevir相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Simeprevir时可以减少。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Simeprevir结合使用时,可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 带食物。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Simeprevir钠	16 u7h60184	1241946-89-3	LLXQGDWGCCKOQP-MVZLLIIPSA-M

国际/其他品牌

Olysio

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Galexos	胶囊	150毫克	口服	詹森制药	2013-11-25	2018-03-31
Olysio	胶囊	150毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2016-09-08	2018-05-23
Olysio	胶囊	150毫克/ 1	口服	詹森,Lp	2013-11-22	2018-05-25
Olysio	胶囊	150毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2016-09-08	2018-05-23

类别

ATC代码

G01AE10 -磺酰胺类的组合

• G01AE -磺酰胺类
• G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合
• G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂
• G -泌尿道系统和性激素

J05AP05——Simeprevir

• J05AP -抗病毒药物治疗的丙肝病毒感染
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 抗感染的药物
• Antiinfectives系统使用
• 抗病毒药物
• 系统使用抗病毒药物
• 抗病毒药物治疗的丙肝病毒感染
• BCRP / ABCG2抑制剂
• BCRP / ABCG2基质
• BSEP / ABCB11抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 直接作用抗病毒药物
• 药物导致inadvertant光敏性
• 酶抑制剂
• 泌尿道系统和性激素
• 妇科Antiinfectives和防腐剂
• 丙肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂
• 丙肝病毒蛋白酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• NS3/4A蛋白酶抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3抑制剂
• OATP1B3基质
• OATP2B1 / SLCO2B1基质
• 有机阴离子运输多肽1 b1抑制剂
• 有机阴离子运输多肽1 b3抑制剂
• 22抑制剂
• 22基板
• Photosensitizing代理
• 蛋白酶抑制剂
• 磺胺类药
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为macrolactams。这些是循环氨基羧酸酰胺,1-azacycloalkan-2-one结构,或类似物有未饱和或杂原子取代的一个或多个碳原子环。他们是氮类似物(o原子氮原子取代的环羧酸集团)的天然大环内酯类。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

Macrolactams

子课

不可用

直接父

Macrolactams

选择父母

α氨基酸酰胺/喹啉类药物和衍生品/苯甲醚/2,4-disubstituted噻唑/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/Cyclopropanecarboxylic酸和衍生品/三级羧酸酰胺/Organosulfonic酸和衍生品/Aminosulfonyl化合物 /Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示9更

基

2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的 /羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Cyclopropanecarboxylic酸或衍生品/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/Macrolactam/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生品/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/吡啶/喹啉/二羧酸酰胺/磺酰/三级羧酸酰胺/噻唑

显示25

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 丙型肝炎病毒

化学标识符

UNII

9 ws5rd66hz

化学文摘号

923604-59-5

InChI关键

JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C38H47N5O7S2 c1-21(2) 30-20-51-35(40-30) 30-20-51-35(26-13-14-31(49-5) 22(3) 33(26) 39-29) 50-24-16-27-28(17-24) 36(45) 43(4) 15-9-7-6-8-10-23-19-38(23日41-34 (27)44)37 (46)42-52 (47、48)25-11-12-25 / h8、10、13 - 14日,18日20日至21日,第23 - 25,27-28H, 6 - 7, 9, 11 - 12、15 - 17日,19个h2, 1-5H3, (H, 41岁的44)(H, 42岁,46)/ b10-8 - / t23、24、27、28 - 38 / m1 / s1

国际命名

4 r, 6 (1 r, r, 7 z, 15 r, r 17日)- n - (cyclopropanesulfonyl) -17 - ({7-methoxy-8-methyl-2 - [4 - (propan-2-yl) 1, 3-thiazol-2-yl] quinolin-4-yl}氧)13-methyl-2, 14-dioxo-3, 13-diazatricyclo [13.3.0.0 ^ {4 6}] octadec-7-ene-4-carboxamide

微笑

[H] [C@] 12 C [C@] 1 (NC (= O) [C@] 1 ([H]) C [C@H] 1 (C [C@@] ([H]) C (= O) N (C)预备\ C = C / 2) OC1 = CC (= NC2 = C1C = CC (OC) = C2C) C1 =数控(= CS1) C (C) C) C (= O) NS (= O) (= O) C1CC1

引用

合成参考

Raboisson P, H•德•考克,Rosenquist尼尔森M, Salvador-Oden L, TI,享乐者N,伊万诺夫V, wahl H, Wickstrom K, Hamelink E, Edlund M, Vrang L, Vendeville年代,Van de Vreken W,麦高文D, Tahri,胡锦涛L, Boutton C,楞次O, Delouvroy F,佩雷G, Surleraux D, Wigerinck P, B萨缪尔森、Simmen K:构效关系研究一系列小说cyclopentane-containing大环的丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂导致TMC435350的发现。地中海Bioorg化学。2008年9月1;18 (17):4853 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.07.088。Epub 2008年7月24日。

一般引用

1. Raboisson P, H•德•考克,Rosenquist尼尔森M, Salvador-Oden L, TI,享乐者N,伊万诺夫V, wahl H, Wickstrom K, Hamelink E, Edlund M, Vrang L, Vendeville年代,Van de Vreken W,麦高文D, Tahri,胡锦涛L, Boutton C,楞次O, Delouvroy F,佩雷G, Surleraux D, Wigerinck P, B萨缪尔森、Simmen K:构效关系研究一系列小说cyclopentane-containing大环的丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂导致TMC435350的发现。地中海Bioorg化学。2008年9月1;18 (17):4853 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.07.088。Epub 2008年7月24日。(文章]
2. 神田T, Nakamoto年代,吴年代,横须贺O:新基因1型慢性丙型肝炎的治疗方法——关注simeprevir。中国风险等。2014年5月24日,10:387 - 94。doi: 10.2147 / TCRM.S50170。eCollection 2014。(文章]
3. Izquierdo L,赫勒F,弗朗索瓦•C Castelain年代,Duverlie G, Brochot E: Simeprevir治疗丙型肝炎病毒感染。地中海Pharmgenomics珀耳斯。2014年8月14日,7:241-9。doi: 10.2147 / PGPM.S52715。eCollection 2014。(文章]
4. 艾哈迈德,Felmlee DJ:丙型肝炎病毒机制抵抗抗病毒药物直接作用。病毒。2015年12月18日,7 (12):6716 - 29。doi: 10.3390 / v7122968。(文章]
5. 林Cummings博士林德伯格J, TI,德考克H,楞次O, Lilja E, Fellander年代,Baraznenok V, Nystrom年代,尼尔森M, Vrang L, Edlund M, Rosenquist,萨缪尔森B, Raboisson P, Simmen凯西:诱导契合绑定的大环的共价抑制剂TMC435 HCV NS3 / NS4A蛋白酶目标。Angew化学Int病杂志。2010年2月22日,49 (9):1652 - 5。doi: 10.1002 / anie.200906696。(文章]
6. 迈尔斯RP,沙H, Burak千瓦,库柏C, Feld JJ:慢性丙型肝炎的更新管理:2015共识指南从加拿大研究协会的肝脏。J杂志。2015;1 - 2月29 (1):19-34。Epub 2015年1月13日。(文章]
7. 美国肝病研究协会;美国传染病学会。丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日通过。(链接]

外部链接

KEGG药物

D10081

PubChem化合物

24873435

PubChem物质

175427067

ChemSpider

23331536

BindingDB

50336504

RxNav

1482790

ChEBI

134743年

ChEMBL

CHEMBL501849

锌

ZINC000085540268

PDBe配体

30 b

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Simeprevir

PDB项

3凯

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	2
4	完成	治疗	肝硬化	1
4	完成	治疗	丙型肝炎病毒(HCV)感染	3
4	撤销	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/疾控中心艾滋病A1级	1
4	撤销	治疗	PT-NANBH	1
3	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	5
3	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/慢性丙型肝炎基因型4	1
3	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/感染	1
3	完成	治疗	丙型肝炎病毒基因型1	1
3	完成	治疗	丙型肝炎病毒(HCV)感染	6

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	150毫克
胶囊	口服	150毫克/ 1
胶囊	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8349869	没有	2013-01-08	2026-07-28
US8148399	没有	2012-04-03	2029-09-05
US8754106	没有	2014-06-17	2026-07-28
US8741926	没有	2014-06-03	2026-07-28
US9040562	没有	2015-05-26	2026-07-28
US7671032	没有	2010-03-02	2025-05-19
US9623022	没有	2017-04-18	2026-07-28
US9353103	没有	2016-05-31	2026-07-28
US9856265	没有	2018-01-02	2026-07-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	225年	化学物质
水溶度	不溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00303毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.69	ALOGPS
logP	4.56	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.77	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.61	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	156.892	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	206.95米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	80.383	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。NS3蛋白酶

类

蛋白质

生物

丙型肝炎病毒

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Serine-type肽酶的活动

特定的功能

不可用

基因名字

不可用

Uniprot ID

Q91RS4

Uniprot名字

NS3蛋白酶

分子量

19113.77哒

引用

1. Raboisson P, H•德•考克,Rosenquist尼尔森M, Salvador-Oden L, TI,享乐者N,伊万诺夫V, wahl H, Wickstrom K, Hamelink E, Edlund M, Vrang L, Vendeville年代,Van de Vreken W,麦高文D, Tahri,胡锦涛L, Boutton C,楞次O, Delouvroy F,佩雷G, Surleraux D, Wigerinck P, B萨缪尔森、Simmen K:构效关系研究一系列小说cyclopentane-containing大环的丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂导致TMC435350的发现。地中海Bioorg化学。2008年9月1;18 (17):4853 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.07.088。Epub 2008年7月24日。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在2008年3月19日08年3月十六22 /更新2023 04:55