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识别
- 通用名称
- Motavizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06310
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> 8693 _h | motavizumab |人性化| | H-GAMMA-1 (VH (1 - 120) + CH1铰链区(121 - 218)+ (219 - 233)+ CH2 (234 - 343) + CH3(344 - 450)) | | | | | | | 450 | | | | | 49607.2 | 49607.2兆瓦兆瓦QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTAGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKH YNPSLKDRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARDMIFNFYFDVWGQGTTVTVSS ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSS GLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREE MTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 8693 _l | motavizumab |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 106) + C-KAPPA(107 - 213)) | | | | | | | 213 | | | | | 23127.7 | 23127.7兆瓦兆瓦QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTAGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKH YNPSLKDRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARDMIFNFYFDVWGQGTTVTVSS ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSS GLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREE MTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
下载FASTA格式 - 同义词
-
- Motavizumab
- 外部id
-
- 读出524
- 读出- 524
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗病毒感染和儿科的迹象。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Motavizumab是第二代,ultra-potent affinity-matured,人性化马伯源自palivizumab减少呼吸道合胞病毒(RSV)的复制,病原体引起下呼吸道疾病。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Motavizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Motavizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Motavizumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Motavizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Motavizumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Motavizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Motavizumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Motavizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Motavizumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Motavizumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- J06BD02——Motavizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 50 y163lk8q
- 化学文摘号
- 677010-34-3
引用
- 一般引用
-
- 吴H, Pfarr DS,约翰逊,Brewah是的,伍兹RM, Patel NK,白色WI,年轻的摩根富林明,齐纳尔PA: motavizumab的发展,一个ultra-potent抗体预防呼吸道合胞病毒感染的上、下呼吸道。J杂志。2007年5月4日,368 (3):652 - 65。Epub 2007 2月20。(文章]
- 外部链接
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- 维基百科
- Motavizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 预防 健康受试者(HS) 1 3 完成 预防 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 1 3 撤销 治疗 喘息 1 2 完成 预防 慢性肺疾病和年龄或< = 24个月/过早与胎龄< = 35周< = 6个月大的时候/呼吸道合胞病毒(RSV)感染 1 2 完成 预防 先天性心脏病(CHD) 1 2 终止 预防 参与者与RSV少于12个月大的疾病 1 1 完成 预防 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 1 完成 治疗 呼吸道合胞体病毒预防 1 1、2 完成 预防 Motavizumab政府为了RSV感染的第二季 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在3月19日创建2008十六23 /更新于2021年2月21日18:52