Carotuximab

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
Carotuximab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06322
背景

不可用

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Carotuximab
  • 嵌合anti-CD105抗体
外部id
  • C-SN6J
  • de - 122
  • 委员会105年
  • 委员会- 105
  • TRC105

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

TRC105 first-in-class人类嵌合单克隆抗体,抑制肿瘤的生长通过绑定CD105 (endoglin)受体过度增殖内皮上需要血管生成(新血管的生长)。TRC105显示活动,作为单一疗法或与化疗相结合,在乳腺癌和结直肠癌的临床前研究。临床前数据也表明CD105表达增加与抗血管治疗人类癌症后治疗。的目标TRC105与VEGF受体有许多共同特征。最重要的是,VEGF和CD105受体对血管生成是必不可少的,在删除的受体可以防止血管形成在子宫内。(Traecon制药新闻稿)

目标 行动 生物
UEndoglin 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Carotuximab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Carotuximab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Carotuximab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Carotuximab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Carotuximab结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Carotuximab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Carotuximab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Carotuximab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Carotuximab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Carotuximab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YB2EWE6139
化学文摘号
1268714-50-6

引用

一般引用
不可用
维基百科
TRC105

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 先进的血管肉瘤 1
2 完成 治疗 年龄相关黄斑变性(AMD) 1
2 完成 治疗 癌症的输尿管/输尿管癌/输尿管肿瘤/移行细胞癌 1
2 完成 治疗 绒毛膜癌 1
2 完成 治疗 透明细胞肾细胞癌/肾细胞癌复发/四期肾细胞癌/1型乳头状肾细胞癌/2型乳头状肾细胞癌 1
2 完成 治疗 输卵管癌/原发性腹膜癌/复发性卵巢癌 1
2 完成 治疗 多形性胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM) 1
2 完成 治疗 肝细胞癌/肝癌 1
2 完成 治疗 前列腺癌 1
2 没有招聘 治疗 前列腺癌去势抵抗 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
ii型转化生长因子β受体结合
特定的功能
血管内皮的主要糖蛋白。参与血管生成的调控。绑定可能发挥关键作用的内皮细胞整合素和/或其他RGD受体。充当…
基因名字
英格
Uniprot ID
P17813
Uniprot名字
Endoglin
分子量
70577.325哒

药物在2008年3月19日16:24 /更新在1月14日,2023 19:03