Methoxyamine
识别
- 通用名称
- Methoxyamine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06328
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:47.057
单一同位素的:47.037113785 - 化学公式
- CH5没有
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- TRC102
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Methoyxamine研究作为附属物烷基化剂,反向电阻化疗,提高放射治疗。
Methoxyamine提出的作用机理是通过屏蔽的步行不能的网站(apurinic / apyrimidinic -美联社网站)创建的切除修复(BER) glycoslyates解理的基地。DNA通过过度烷基化剂引起细胞死亡DNA加合物形成的影响。人类的DNA修复机制是非常有效和癌症治疗使用这种机制通常是无效的,由于电阻等有效的修复机制基本切除修复(BER)。烷化剂如tezmozolomide甲基化DNA加合物形式如O6-methylguanine (O6mG) 7-methylguanine (N7mG)和3-methyladenine (N3mA)。O6mG修复的细胞毒性和基因毒性加合物O6-methylguanine DNA-methyltransferase(管理)。O6mG的细胞毒性是由于错配修复(MMR)机制,但细胞诱导缺陷修复途径会导致耐药性。N7mG(主要病变使甲基化引起的代理)和N3mA加合物都是修复机制的误码率。通路Methoxyamine扰乱了误码率,增加细胞毒性加合物的数量,从而导致细胞死亡。Methoxyamine抑制误码稳定美联社网站由解理的误码率glysosylates,形成MX-AP病变。Methoxyamine可能是一个有效的兼职iododeoxyuridine (IUdR)诱导放射线增减和放射治疗。IUdR卤代嘧啶是纳入细胞DNA而不是胸苷,它增强了radiotumor敏感度。Methoxyamine提出在这种治疗有着双重作用改变细胞周期动力学以及防止修复DNA的误码率,允许增加灵敏度放射治疗的肿瘤细胞DNA损伤。细胞周期的效率修复已被证明是细胞周期依赖,G1期是第二个最敏感的电离辐射(M,有丝分裂阶段是最敏感的)。Methoxyamine增加的蛋白质53 (P53)和Rb(复审委员会),导致细胞衰老因素仍在G1期。Methoxyamine还创建了一个严格的检查点在G1 / S边界以及不足检查站在G2阶段,防止细胞进入S期。G1细胞数量的增加使得methoxyamine治疗肿瘤更容易受到电离辐射。
temozolomide和methoxyamine创建病变MX-AP不仅扰乱了误码率通路,抑制拓扑异构酶IIα(威尼斯平底渔船II), DNA复制所必需的酶,重组和染色体隔离。MX-AP网站阻止DNA复制和干扰choromosome分裂。目前不确定如何之间的交互拓扑异构酶II和methoxyamine引起细胞毒性,但提出了几种机制,如MX-AP网站绑定到威尼斯平底渔船II,从而减少其功能通过形成一种有毒的复杂。
目标 行动 生物 UDNA 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Methoxyamine盐酸盐 203546 olmf 593-56-6 XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为organooxygen化合物。这些都是有机化合物含有一个碳原子和一个氧原子之间的债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Organooxygen化合物
- 选择父母
- 有机含氮化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 一个小分子(cpd - 7648)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 tzh4wy30j
- 化学文摘号
- 67-62-9
- InChI关键
- GMPKIPWJBDOURN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / CH5NO / c1-3-2 / h2H2, 1 h3
- 国际命名
-
O-methylhydroxylamine
- 微笑
-
反对
引用
- 一般引用
-
- 燕L,保加利亚人,苗族Y, Mahajan V, Donze JR, Gerson SL,刘L:联合治疗temozolomide methoxyamine:阻塞apurininc / pyrimidinic网站修复加上针对拓扑异构酶IIalpha。癌症研究杂志2007年3月1日,13 (5):1532 - 9。(文章]
- 严T, Seo Y,思楚普我,曾X,德赛AB, Kinsella TJ: Methoxyamine强化iododeoxyuridine-induced放射线增减通过改变细胞周期动力学和增强衰老。摩尔癌症其他。2006年4月;5 (4):893 - 902。(文章]
- 刘L, Gerson SL: methoxyamine治疗的影响:阻塞修复基地基本网站的切除修复途径。当今Investig药物。2004年6月,5 (6):623 - 7。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 3970年
- ChEMBL
- CHEMBL1213633
- 维基百科
- Methoxyamine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 600.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.76 ALOGPS logP -0.36 Chemaxon 日志 1.11 ALOGPS pKa最强(基本) 4.32 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 35.252 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 12.33米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 4.73 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。
药物在2008年3月19日16:24 /更新6月12日16:52 2020