识别
- 通用名称
- Trodusquemine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06333
- 背景
-
Trodusquemine,精胺代谢物的胆固醇,是一种天然aminosterol,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 b。它已经证明可以刺激心脏和多个其它组织的再生动物模型2。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:685.07
单一同位素的:684.522342608 - 化学公式
- C37H72年N4O5年代
- 同义词
-
- Trodusquemine
- 外部id
-
- msi - 1436
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗肥胖和糖尿病2型。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Trodusquemine是精胺代谢物的胆固醇可能作用于下丘脑室旁核。Trodusquemine抑制喂养,预防减少能量消耗,导致荷尔蒙变化,诱发的神经肽的表达模式通常与减肥有关。Trosdusquemine增强胰岛素敏感性通过抑制蛋白质酪氨酸phostphatase 1 b中央和周边地(PTP-1B)、多巴胺和去甲肾上腺素再摄取、离子运输调制器和downregulator Agouti-related肽(AgRP)和神经肽Y (NPY)表达式。
目标 行动 生物 U酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型 不可用 人类 USodium-dependent多巴胺转运体 不可用 人类 USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Trodusquemine盐酸盐 7 von0s1s42 不可用 DJYRGAKPWPDNTA-YPRMBGODSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KKC12PIF16
- 化学文摘号
- 186139-09-3
- InChI关键
- WUJVPODXELZABP-FWJXURDUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C37H72N4O5S c1-26(2) 34(46-47(43、44) 45) 13-10-27(3) 13-10-27(15-17-37(30、31) 5) 36(4) 16-14-29(24 - 28(36)的男性(35)42)41-23-9-22-40-20-7-6-19-39-21-8-18-38 / h26-35 39-42H, 6-25, 38个h2, 1-5H3, (H, 43岁,44岁,45)/ t27 - 28 - 29 + 30 - 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +, 37 - m1 / s1
- 国际命名
-
{((3 r, 6 r) 6 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5 ar, 7, 9, 9 b, 11 ar) 7 - {[3 - ({4 - [(3-aminopropyl)氨基]丁基}氨基)丙基)氨基}4-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-methylheptan-3-yl)氧}磺酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@@] ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) NCCCNCCCCNCCCN) [C@H] (C) CC (C@@H) (OS (O) (= O) = O) C (C) C
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8093615
- BindingDB
- 50333649
- ChEMBL
- CHEMBL508583
- 锌
- ZINC000049833385
- 维基百科
- Trodusquemine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 糖尿病/肥胖 2 1 完成 治疗 肥胖 1 1 终止 治疗 转移性乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000255毫克/毫升 ALOGPS logP 2.59 ALOGPS logP 2.93 Chemaxon 日志 -6.4 ALOGPS pKa最强(酸性) -1.3 Chemaxon pKa最强(基本) 10.97 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 145.942 Chemaxon 可旋转键数 20. Chemaxon 折射性 192.01米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 84.83 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 酪氨酸受体磷酸酶作为监管机构的内质网的蛋白质反应。介导的脱磷酸化EIF2AK3 /活跃;灭活的蛋白激酶活性EI……
- 基因名字
- PTPN1
- Uniprot ID
- P18031
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型
- 分子量
- 49966.44哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 单胺跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A3
- Uniprot ID
- Q01959
- Uniprot名字
- Sodium-dependent多巴胺转运体
- 分子量
- 68494.255哒
3所示。 细节Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
药物在2008年3月19日16:24 /更新在2月21日18:52 2021