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识别

通用名称
Trodusquemine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06333
背景

Trodusquemine,精胺代谢物的胆固醇,是一种天然aminosterol,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 b。它已经证明可以刺激心脏和多个其它组织的再生动物模型2

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:685.07
单一同位素的:684.522342608
化学公式
C37H72年N4O5年代
同义词
  • Trodusquemine
外部id
  • msi - 1436

药理学

指示

调查使用/治疗肥胖和糖尿病2型。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Trodusquemine是精胺代谢物的胆固醇可能作用于下丘脑室旁核。Trodusquemine抑制喂养,预防减少能量消耗,导致荷尔蒙变化,诱发的神经肽的表达模式通常与减肥有关。Trosdusquemine增强胰岛素敏感性通过抑制蛋白质酪氨酸phostphatase 1 b中央和周边地(PTP-1B)、多巴胺和去甲肾上腺素再摄取、离子运输调制器和downregulator Agouti-related肽(AgRP)和神经肽Y (NPY)表达式。

目标 行动 生物
U酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型 不可用 人类
USodium-dependent多巴胺转运体 不可用 人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Trodusquemine盐酸盐 7 von0s1s42 不可用 DJYRGAKPWPDNTA-YPRMBGODSA-N

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
KKC12PIF16
化学文摘号
186139-09-3
InChI关键
WUJVPODXELZABP-FWJXURDUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H72N4O5S c1-26(2) 34(46-47(43、44) 45) 13-10-27(3) 13-10-27(15-17-37(30、31) 5) 36(4) 16-14-29(24 - 28(36)的男性(35)42)41-23-9-22-40-20-7-6-19-39-21-8-18-38 / h26-35 39-42H, 6-25, 38个h2, 1-5H3, (H, 43岁,44岁,45)/ t27 - 28 - 29 + 30 - 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +, 37 - m1 / s1
国际命名
{((3 r, 6 r) 6 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5 ar, 7, 9, 9 b, 11 ar) 7 - {[3 - ({4 - [(3-aminopropyl)氨基]丁基}氨基)丙基)氨基}4-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-methylheptan-3-yl)氧}磺酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@@] ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) NCCCNCCCCNCCCN) [C@H] (C) CC (C@@H) (OS (O) (= O) = O) C (C) C

引用

一般引用
  1. Ahima RS,帕特尔人力资源,高桥N,气Y, SM身体,马Zasloff:抑制食欲和体重减少由aminosterol集中活跃。糖尿病。2002年7月,51 (7):2099 - 104。(文章]
  2. 史密斯,Maguire-Nguyen KK,金兰助教,Zasloff妈,奇怪的KB,阴VP:蛋白酪氨酸磷酸酶1 b抑制剂msi - 1436刺激心脏和多个其他组织的再生。地中海NPJ回复。2017年3月3,2:4。doi: 10.1038 / s41536 - 017 - 0008 - 1。eCollection 2017。(文章]
ChemSpider
8093615
BindingDB
50333649
ChEMBL
CHEMBL508583
ZINC000049833385
维基百科
Trodusquemine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 完成 治疗 糖尿病/肥胖 2
1 完成 治疗 肥胖 1
1 终止 治疗 转移性乳腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000255毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.59 ALOGPS
logP 2.93 Chemaxon
日志 -6.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) -1.3 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.97 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 145.942 Chemaxon
可旋转键数 20. Chemaxon
折射性 192.01米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 84.83 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
酪氨酸受体磷酸酶作为监管机构的内质网的蛋白质反应。介导的脱磷酸化EIF2AK3 /活跃;灭活的蛋白激酶活性EI……
基因名字
PTPN1
Uniprot ID
P18031
Uniprot名字
酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型
分子量
49966.44哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字
SLC6A3
Uniprot ID
Q01959
Uniprot名字
Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量
68494.255哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒

药物在2008年3月19日16:24 /更新在2月21日18:52 2021