Coltuximab ravtansine
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识别
- 通用名称
- Coltuximab ravtansine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06342
- 背景
-
Coltuximab ravtansine (SAR3419)正在调查目标CD19和治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- DM4 Anti-CD19人源化单克隆抗体结合
- Coltuximab ravtansine
- 外部id
-
- sar - 3419
- SAR3419
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
SAR3419是anti-CD19-DM4 immunoconjugate组成一个anti-CD19单克隆抗体结合maytansinoid DM4,衍生的细胞毒性剂美登素(DM1),与潜在的抗肿瘤的活性。SAR3419目标CD19细胞表面抗原,发现在许多B-cell-derived癌症。在抗体/抗原绑定和内化,immunoconjugate释放DM4,与微管蛋白结合,破坏微管装配/拆卸动力,从而抑制细胞分裂和细胞生长CD19-expressing肿瘤细胞。(国家癌症研究所药物词典)
目标 行动 生物 U淋巴球抗原CD19 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Coltuximab ravtansine。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加Coltuximab ravtansine。 Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib结合时可以增加Coltuximab ravtansine。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合Coltuximab ravtansine。 Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin结合时可以增加Coltuximab ravtansine。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Coltuximab ravtansine。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Coltuximab ravtansine结合Aducanumab。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合Coltuximab ravtansine。 Alectinib 的血清浓度Alectinib结合时可以增加Coltuximab ravtansine。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合Coltuximab ravtansine。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- MRS84YT9L2
- 化学文摘号
- 1269764-99-9
引用
- 一般引用
-
- 链接(链接]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) 2 2 终止 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1 1 完成 治疗 淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
酶
1。 细节细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]
药物在2008年3月19日16:25 /更新在2月21日18:52 2021