Iclaprim
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识别
- 通用名称
- Iclaprim
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06358
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:354.41
单一同位素的:354.169190584 - 化学公式
- C19H22N4O3
- 同义词
-
- Iclaprim
- 外部id
-
- ar - 100
- ar - 100.001
- RO 48 - 2622
- ro - 48 - 2622
药理学
- 指示
-
追究使用/治疗细菌感染、皮肤感染和疾病,肥胖、肝脏疾病、肾脏疾病、肺炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Iclaprim小说diaminopyrimidine,二氢叶酸还原酶的抑制剂,显示强大,extended-spectrum在体外对革兰氏阳性细菌活动,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,vancomycin-intermediate vancomycin-resistant金黄色葡萄球菌和大环内酯物,喹诺酮和trimethoprim-resistant菌株。此外,iclaprim表明活动对肺炎链球菌包括青霉素、红霉素、左氧氟沙星和甲氧苄氨嘧啶/ sulfamethoxazole-resistant菌株。
目标 行动 生物 U二氢叶酸还原酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互乙酰唑胺 Iclaprim的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。 叶酸 的治疗效果时可以减少Iclaprim与叶酸结合使用。 甲酰四氢叶酸 Iclaprim的治疗效果与亚叶酸结合使用时可以减少。 Levoleucovorin Iclaprim的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Iclaprim甲磺酸 7 u972cj5at 474793-41-4 BQCQVDMEHSONNK-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- J01EA03——Iclaprim
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 42445 huu0o
- 化学文摘号
- 192314-93-5
- InChI关键
- HWJPWWYTGBZDEG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H22N4O3 c1-24-15-8-11 (7-12-9-22-19 (21) 23-18 (12) 20) 13-5-6-14 (10-3-4-10) 26-16 (13) 17 (15) 25-2 / h5-6, 8 - 10, 14 h, 3 - 4, 7 h2, 1-2H3, (H4、20、21、22、23)
- 国际命名
-
5 - [(2-cyclopropyl-7 8-dimethoxy-2H-chromen-5-yl)甲基]pyrimidine-2 4-diamine
- 微笑
-
COC1 = CC (CC2 = CN = C (N) N = C2N) = C2C = CC (OC2 = C1OC) C1CC1
引用
- 一般引用
-
- 施耐德P,缆年代,伊斯兰教凯西:甲氧苄氨嘧啶的小说diaminopyrimidine Iclaprim强有力的活动敏感和耐药细菌。地中海Bioorg化学。2003年12月1;13(23):4217 - 21所示。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 184736年
- BindingDB
- 18070年
- ChEBI
- 131751年
- ChEMBL
- CHEMBL134561
- 维基百科
- Iclaprim
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 皮肤细菌感染 1 3 完成 治疗 复杂的皮肤和皮肤结构感染 1 3 完成 治疗 皮肤和皮肤结构感染 2 2 终止 治疗 罹患卫生保健相关肺炎病(HCAP)/院内肺炎/呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.142毫克/毫升 ALOGPS logP 2.35 ALOGPS logP 2.49 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 17.32 Chemaxon pKa最强(基本) 7.15 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 105.512 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 101.99米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.533 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2008年3月19日16:27 /更新在2月21日18:52 2021