Iclaprim

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识别

通用名称
Iclaprim
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06358
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:354.41
单一同位素的:354.169190584
化学公式
C19H22N4O3
同义词
  • Iclaprim
外部id
  • ar - 100
  • ar - 100.001
  • RO 48 - 2622
  • ro - 48 - 2622

药理学

指示

追究使用/治疗细菌感染、皮肤感染和疾病,肥胖、肝脏疾病、肾脏疾病、肺炎。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Iclaprim小说diaminopyrimidine,二氢叶酸还原酶的抑制剂,显示强大,extended-spectrum在体外对革兰氏阳性细菌活动,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,vancomycin-intermediate vancomycin-resistant金黄色葡萄球菌和大环内酯物,喹诺酮和trimethoprim-resistant菌株。此外,iclaprim表明活动对肺炎链球菌包括青霉素、红霉素、左氧氟沙星和甲氧苄氨嘧啶/ sulfamethoxazole-resistant菌株。

目标 行动 生物
U二氢叶酸还原酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
乙酰唑胺 Iclaprim的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
叶酸 的治疗效果时可以减少Iclaprim与叶酸结合使用。
甲酰四氢叶酸 Iclaprim的治疗效果与亚叶酸结合使用时可以减少。
Levoleucovorin Iclaprim的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Iclaprim甲磺酸 7 u972cj5at 474793-41-4 BQCQVDMEHSONNK-UHFFFAOYSA-N

类别

ATC代码
J01EA03——Iclaprim
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
42445 huu0o
化学文摘号
192314-93-5
InChI关键
HWJPWWYTGBZDEG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H22N4O3 c1-24-15-8-11 (7-12-9-22-19 (21) 23-18 (12) 20) 13-5-6-14 (10-3-4-10) 26-16 (13) 17 (15) 25-2 / h5-6, 8 - 10, 14 h, 3 - 4, 7 h2, 1-2H3, (H4、20、21、22、23)
国际命名
5 - [(2-cyclopropyl-7 8-dimethoxy-2H-chromen-5-yl)甲基]pyrimidine-2 4-diamine
微笑
COC1 = CC (CC2 = CN = C (N) N = C2N) = C2C = CC (OC2 = C1OC) C1CC1

引用

一般引用
  1. 施耐德P,缆年代,伊斯兰教凯西:甲氧苄氨嘧啶的小说diaminopyrimidine Iclaprim强有力的活动敏感和耐药细菌。地中海Bioorg化学。2003年12月1;13(23):4217 - 21所示。(文章]
ChemSpider
184736年
BindingDB
18070年
ChEBI
131751年
ChEMBL
CHEMBL134561
维基百科
Iclaprim

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 皮肤细菌感染 1
3 完成 治疗 复杂的皮肤和皮肤结构感染 1
3 完成 治疗 皮肤和皮肤结构感染 2
2 终止 治疗 罹患卫生保健相关肺炎病(HCAP)/院内肺炎/呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.142毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.35 ALOGPS
logP 2.49 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 17.32 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.15 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 105.512 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 101.99米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.533 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……
基因名字
DHFR
Uniprot ID
P00374
Uniprot名字
二氢叶酸还原酶
分子量
21452.61哒

药物在2008年3月19日16:27 /更新在2月21日18:52 2021