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识别
- 通用名称
- Lucatumumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06360
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- Lucatumumab
- 外部id
-
- chir - 12.12
- hcd - 122
- HCD122
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗白血病(淋巴)、多发性骨髓瘤、淋巴瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
HCD122是一个完整的人,对手CD40抗原抗体的目标。HCD122结合肿瘤细胞表达CD40和对抗(阻止)CD40 ligand-mediated恶性B细胞的生长和存活。基于临床前数据,HCD122 (ADCC),也引发依赖抗体的细胞毒性免疫效应细胞杀死肿瘤细胞CD40表达。这种双重作用机制使HCD122药物与潜在候选人b细胞恶性肿瘤的治疗。
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员5 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Lucatumumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Lucatumumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Lucatumumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Lucatumumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Lucatumumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Lucatumumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Lucatumumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Lucatumumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Lucatumumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Lucatumumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P0EP9VFC4R
- 化学文摘号
- 903512-50-5
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Lucatumumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 滤泡淋巴瘤(FL) 1 1 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1 1 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 1、2 完成 治疗 何杰金氏淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 受体TNFSF5 / CD40LG。能传感TRAF6——和MAP3K8-mediated信号激活ERK在巨噬细胞和B细胞,导致诱导免疫球蛋白分泌。
- 基因名字
- CD40
- Uniprot ID
- P25942
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员5
- 分子量
- 30618.76哒
药物在2008年3月19日16:27 /更新在2月21日18:52 2021