Indisulam

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通用名称

Indisulam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06370

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Indisulam (DB06370)

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重量

平均:385.846
单一同位素的:384.995774974

化学公式

C₁₄H₁₂ClN₃O₄年代₂

同义词

• Indisulam

外部id

• e - 7070
• E7070

药理学

指示

调查使用/治疗肺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

E7070是一种新型磺酰胺antitumoragent有力的antitumoractivity体外和体内。这种化合物会影响细胞cycleprogression人类肿瘤细胞

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Indisulam可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abatacept	的新陈代谢Indisulam结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Indisulam时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Indisulam时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Indisulam时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Indisulam结合使用时,可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Indisulam时可以减少。
Aceclofenac	Indisulam可能增加Aceclofenac的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acemetacin	Indisulam的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Indisulam相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 酰胺
• 抗肿瘤的药物
• 碳酸酐酶抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 利尿剂
• 酶抑制剂
• 磺胺类药
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为sulfanilides。这些都是有机包含sulfanilide基的芳香族化合物,与一般结构RS (= O) (= O) NC1 = CC = CC = C1。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

Sulfanilides

直接父

Sulfanilides

选择父母

Benzenesulfonamides/吲哚/Benzenesulfonyl化合物/取代吡咯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示4个

基

Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/吲哚 /吲哚或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生品/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸酰胺/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/吡咯/取代吡咯/Sulfanilide/磺酰

显示17

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

WJ98J3NM90

化学文摘号

165668-41-7

InChI关键

SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H12ClN3O4S2 c15-12-8-17-14-11 (12) 2-1-3-13 (14) 18 - 24 (21、22) 10-6-4-9 (5-7-10) 23 (16、19) 20 / h1-8 17-18H, (H2、16、19、20)

国际命名

(N1) - 3-chloro-1H-indol-7-yl benzene-1 4-disulfonamide

微笑

NS (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C) (= O) (= O) NC1 = CC = CC2 = C1NC = C2Cl

引用

一般引用

1. Zandvliet, Copalu W, Schellens JH, Beijnen JH, Huitema广告:饱和绑定indisulam血浆蛋白和分发给人类红细胞。药物金属底座Dispos。2006年6月,34 (6):1041 - 6。Epub 2006年3月24日。(文章]
2. 福冈K, Usuda J, Iwamoto Y, Fukumoto H,中村T, Yoneda T,成田N, Saijo N,西凯西:这部小说磺酰胺抗癌剂的作用机制在细胞周期进程E7070人类非小细胞肺癌细胞。新药投资。2001;19(3):219 - 27所示。(文章]
3. Sparidans RW,邦加德范HJ奎奇立DJ, Beijnen JH, Schellens JH:药代动力学的药物之间相互作用的新型抗癌剂E7070和苊香豆醇。新药投资。2004年4月,22 (2):151 - 8。(文章]

外部链接

PubChem化合物

216468年

ChemSpider

187608年

BindingDB

10890年

ChEBI

145431年

ChEMBL

CHEMBL77517

锌

ZINC000000600748

PDBe配体

EF6

维基百科

E7070

PDB项

6 q0w/6 sj7/6 ud7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乳腺肿瘤/转移	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	2
2	完成	治疗	白血病	1
2	完成	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	肿瘤、肾/肾细胞癌	1
2	终止	诊断	转移性乳腺癌	1
1	完成	治疗	癌症	1
1	完成	治疗	未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	2
1、2	终止	治疗	胃癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0213毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.21	ALOGPS
logP	1.77	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.85	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	122.122	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	90.94米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	36.843	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9878
血脑屏障	+	0.7882
Caco-2渗透	- - - - - -	0.532
22基板	Non-substrate	0.7884
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9244
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.96
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8899
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8342
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8209
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6469
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5119
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5313
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8112
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.588
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7418
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5339
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7897
致癌性	Non-carcinogens	0.7361
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3920 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9392
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8184

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2008年3月19日16:27 /更新在2月21日18:52 2021