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识别
- 通用名称
- Siplizumab
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06371
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
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- Siplizumab
- 外部id
-
- 读出- 507
药理学
- 指示
-
研究了银屑病和银屑病疾病、移植(排斥反应)、移植物抗宿主病、淋巴瘤(未指明)和白血病(未指明)的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 作用机制
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Siplizumab已被证明会导致t细胞衰竭。因此，它被认为是临床环境中的一种免疫调节剂，其中t细胞的消耗可能具有临床益处，例如某些自身免疫性疾病和t细胞癌症。此外，临床前研究也表明，siplizumab通过与CD2受体结合，可能选择性地导致细胞死亡并减少癌细胞。
目标 行动 生物 Ut细胞表面抗原CD2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab联合Siplizumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Siplizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Siplizumab联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Siplizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Siplizumab联合Alirocumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Siplizumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Siplizumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Siplizumab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽病毒免疫球蛋白人类 Siplizumab联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Siplizumab联合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KUW1QG1ZM3
- 化学文摘号
- 288392-69-8
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Siplizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 肾移植/肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭 1 2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1 2 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1 2 终止 治疗 白血病/淋巴瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓瘤 1 1 完成 治疗 癌症/移植物抗宿主病 1 1 完成 治疗 移植物抗宿主病 2 1 完成 治疗 肝脾型γ / δ t细胞淋巴瘤/NK / t细胞淋巴瘤/未明确的外周t细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)/类似T细胞淋巴瘤的皮下膜炎 1 1 完成 治疗 肾脏疾病 1 1 招聘 治疗 肾功能衰竭 1 1 终止 治疗 癌症/白血病/淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
细节
1.t细胞表面抗原CD2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- CD2与淋巴细胞功能相关抗原(LFA-3)和CD48/BCM1相互作用，介导t细胞和其他细胞类型之间的粘附。CD2与t细胞的触发有关。
- 基因名字
- 张
- Uniprot ID
- P06729
- Uniprot名字
- t细胞表面抗原CD2
- 分子量
- 39447.96哒
创建于2008年3月19日16:27 /更新于2021年2月21日18:52