的药物前体taribavirin (1-b-D-ribofuranosyl-1H-1 2 4-triazole-3-carboxamidine)是合成核苷(鸟嘌呤核苷)模拟正在开发治疗慢性丙型肝炎患者taribavirin由肝脏代谢,转化为其活性代谢物,利巴韦林。这个途径减少暴露于红细胞(红血球)和增加暴露于肝脏,丙肝病毒复制的网站。[Valeant网站]利巴韦林很容易由腺苷酸激酶磷酸化细胞利巴韦林mono - di -三磷酸和代谢物。利巴韦林三磷酸(RTP)是一种强有力的竞争抑制剂肌苷一磷酸脱氢酶(IMP),病毒RNA聚合酶和信使核糖核酸(mRNA) guanylyltransferase(病毒)。Guanylyltranserase抑制停止mRNA的限制。这些不同的影响导致明显减少细胞内三磷酸鸟苷(三磷酸鸟苷)池和抑制病毒RNA和蛋白质的合成。利巴韦林也纳入了病毒基因组造成致命性突变和随后的减少在特定病毒的传染性。

目标	行动	生物
UDNA	不可用	人类
UL RNA-directed RNA聚合酶	不可用	HPIV-2
UEctonucleotide焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员1	不可用	人类
URNA-directed RNA聚合酶催化亚基	不可用	甲型流感病毒(应变/北京/ 11/1956 H1N1)
U胞质嘌呤5核苷酸酶	不可用	人类
UInosine-5”一磷酸脱氢酶1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Taribavirin结合使用。
炭疽疫苗	炭疽疫苗的疗效与Taribavirin结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Taribavirin结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Taribavirin使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Taribavirin使用时可以减少。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Taribavirin结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原	人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Taribavirin结合使用。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗的疗效与Taribavirin结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活	伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Taribavirin结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒)	水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)与Taribavirin结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Taribavirin盐酸盐	D22JZE246P	40372-00-7	PIGYMBULXKLTCJ-UHSSARMYSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为三唑类核糖核苷和核苷酸。这些是包含核糖核苷衍生物(或脱氧核糖)一半N-glycosylated三唑。核苷酸的磷酸基的C5碳与核糖或脱氧核糖)一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 三唑核糖核苷和核苷酸
子课: 不可用
直接父: 三唑核糖核苷和核苷酸
选择父母: Glycosylamines/戊糖/氮杂四唑/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物

显示三个
基: 1、2、4-triazole/酒精/脒/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Carboximidamide/羧酸脒/糖基化合物/Heteroaromatic化合物

显示16个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: R3B1994K2E
化学文摘号: 119567-79-2
InChI关键: NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H13N5O4 c9-6 (10) 7-11-2-13 (12-7) 8 - 5 (16) 4 (15) 3 (1 - 14) 17-8 / h2-5, 8日14-16H, 1 h2, (H3 9 10) / t3 - 4、5 - 8 / m1 / s1
国际命名: 1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3-carboximidamide
微笑: 数控(= N) C1 = NN (C = N1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

希夫ER:新兴的聚乙二醇干扰素联合治疗策略。Nat中国Pract杂志。2007年1月,4 5 1:S17-21。(文章]

外部链接

ChemSpider: 397669年
ChEBI: 134989年
ChEMBL: CHEMBL2111108
锌: ZINC000003781686
PDBe配体: R1Y
维基百科: Taribavirin

PDB项

8 db9

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	2
2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	1
2	终止	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	11.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	2	ALOGPS
logP	-2.5	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.42	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.34	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	150.5²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	77.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.59³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

细节 2。L RNA-directed RNA聚合酶

类: 蛋白质
生物: HPIV-2
药理作用: 未知的

通用函数: Rna-directed rna聚合酶的活动
特定的功能: 显示RNA-directed RNA聚合酶,信使RNA guanylyl转移酶,信使RNA (guanine-N(7) -)甲基转移酶和保利(A)合成酶活动。病毒mRNA guanylyl转移酶显示不同的b…
基因名字: l
Uniprot ID: P26676
Uniprot名字: L RNA-directed RNA聚合酶
分子量: 256380.115哒

细节 3所示。Ectonucleotide焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 通过生成PPi,焦磷酸在调节过程中发挥作用的水平,在矿化骨和软组织钙化和功能。PPi抑制矿化绑定到新生hydroxyapat……
基因名字: ENPP1
Uniprot ID: P22413
Uniprot名字: Ectonucleotide焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员1
分子量: 104923.58哒

细节 4所示。RNA-directed RNA聚合酶催化亚基

类: 蛋白质
生物: 甲型流感病毒(应变/北京/ 11/1956 H1N1)
药理作用: 未知的

通用函数: Rna-directed rna聚合酶的活动
特定的功能: 依赖RNA的RNA聚合酶负责病毒的复制和转录RNA片段。发生病毒mrna转录的一个叫做cap-snatching独特的机制。5 '遇到了……
基因名字: PB1
Uniprot ID: P16502
Uniprot名字: RNA-directed RNA聚合酶催化亚基
分子量: 86534.5哒

细节 5。胞质嘌呤5核苷酸酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核苷酸绑定
特定的功能: 可能有至关重要的作用在维护一个常数胞内嘌呤或嘧啶核苷酸的合成与其它核苷酸酶合作。优先水解肌苷5 ' - mo……
基因名字: NT5C2
Uniprot ID: P49902
Uniprot名字: 胞质嘌呤5核苷酸酶
分子量: 64969.2哒

细节 6。Inosine-5”一磷酸脱氢酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核糖核酸绑定
特定的功能: 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
基因名字: IMPDH1
Uniprot ID: P20839
Uniprot名字: Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
分子量: 55405.365哒

药物在2008年3月19日16:29 /更新在2月21日18:52 2021

Taribavirin

识别

结构Taribavirin (DB06408)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标