服用莫达非尼

识别

总结

服用莫达非尼是一种兴奋剂用于提高成人患者的觉醒过度嗜睡与阻塞性睡眠呼吸暂停,嗜睡症,或轮班工作障碍。

品牌名称

Nuvigil

通用名称

服用莫达非尼

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06413

背景

莫达非尼的enantiopure wakefulness-promoting代理莫达非尼(会),并指出改善成人患者过度嗜睡的觉醒与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),嗜睡症,或轮班工作障碍门限)。研究表明,服用莫达非尼患者显著改善了驾驶模拟器性能门限。服用莫达非尼由外消旋的-R-enantiomer莫达非尼(−)。莫达非尼由制药公司头Inc .(梯瓦制药产业有限公司的全资子公司),是经美国食品和药物管理局(FDA)在2007年6月。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:273.35
单一同位素的:273.082349901
化学公式: C₁₅H₁₅没有₂年代

同义词

(-)2 - [(R) - (diphenylmethyl)亚磺酰基]乙酰胺
莫达非尼(−)- (R)
(−)莫达非尼
莫达非尼(R) - (−)
(R)莫达非尼
服用莫达非尼
Armodafinilo
Armodafinilum
R-modafinil

外部id

CEP 10953
cep - 10952
cep - 10953
CRL 40982
crl - 40982

药理学

指示

调查使用/治疗睡眠障碍,阻塞性睡眠呼吸暂停,精神分裂症和分裂情感性障碍、抑郁症、双相情感障碍。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Nuvigil(莫达非尼)是一种single-isomer modafini。确切的作用机制尚不清楚。莫达非尼属于一个类的药物称为eugeroics,兴奋剂,提供持久的精神兴奋。药物莫达非尼不绑定或抑制几种受体和酶可能与睡眠/唤醒相关监管。莫达非尼并不是一个直接或间接的多巴胺受体激动剂。然而,体外,莫达非尼和莫达非尼绑定到多巴胺转运体和抑制多巴胺再摄取。(Medilexicon)

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	拮抗剂抑制剂	人类

吸收

达峰时间是2小时可以延迟大约2 - 4小时禁食和食物,可能影响行动的开始。

的体积分布

表观分布容积:42 l。

蛋白结合

特定的数据不可用。类似于莫达非尼:约60%,主要是白蛋白。

新陈代谢

体外和体内的数据表明,莫达非尼进行水解脱酰氨基作用,S-oxidation,芳香环羟基化,随后葡糖苷酸羟化产品的结合。酰胺水解是最著名的代谢途径,与砜形成由细胞色素P450 (CYP) 3 a4/5被未来的重要性。其他氧化产品形成太慢体外,使酶(s)负责任的识别。只有两个代谢物在等离子体达到明显的浓度(即。,R-modafinil酸和莫达非尼砜)。数据具体莫达非尼的性格并不可用。

路线的消除

不可用

半衰期

终端半衰期大约是15个小时。

间隙

莫达非尼的口头批准大约33毫升/分钟。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合莫达非尼的时候可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合莫达非尼。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合莫达非尼的时候可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合莫达非尼的时候可以增加。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合莫达非尼的时候可以增加。
Acetohexamide	的新陈代谢时可以减少Acetohexamide结合莫达非尼。
乙酰水杨酸	的新陈代谢时可以减少乙酰水杨酸结合莫达非尼。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢结合莫达非尼的时候可以增加。
Agomelatine	的新陈代谢Agomelatine结合莫达非尼的时候可以增加。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合莫达非尼。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。
与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。莫达非尼是部分由CYP3A4代谢,柚子是CYP3A4抑制剂。
圣约翰草的),运动则要谨慎。服用莫达非尼是部分由CYP3A4代谢,圣约翰草CYP3A4诱导物。
有或没有食物。服用莫达非尼和食物可以推迟的达峰时间2 - 4小时。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品图片

国际/其他品牌

Neoresotyl (Drugtech)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
服用莫达非尼	平板电脑	200毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2016-08-03	2023-05-31
Nuvigil	平板电脑	250毫克/ 1	口服	头,有限责任公司	2009-05-26	不适用
Nuvigil	平板电脑	50毫克/ 1	口服	头,有限责任公司	2009-05-26	不适用
Nuvigil	平板电脑	250毫克/ 1	口服	凯泽医院基金会	2011-01-28	2013-07-31
Nuvigil	平板电脑	150毫克/ 1	口服	美国统计处方	2009-06-01	不适用
Nuvigil	平板电脑	200毫克/ 1	口服	头,有限责任公司	2014-02-20	不适用
Nuvigil	平板电脑	150毫克/ 1	口服	年代药物解决方案	2009-06-01	不适用
Nuvigil	平板电脑	150毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司	2009-06-01	2018-12-31
Nuvigil	平板电脑	50毫克/ 1	口服	凯泽医院基金会	2011-01-28	2013-08-31
Nuvigil	平板电脑	50毫克/ 1	口服	叛军分销商	2009-06-01	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
服用莫达非尼	平板电脑	250毫克/ 1	口服	Teva制药美国公司。	2016-11-29	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	200毫克/ 1	口服	卢平制药有限公司	2016-11-28	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	250毫克/ 1	口服	直接的处方	2021-09-13	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Teva制药美国公司。	2016-11-29	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Mylan制药有限公司	2016-06-01	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	150毫克/ 1	口服	首选的制药公司。	2021-03-08	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	250毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2018-03-06	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	250毫克/ 1	口服	PD-Rx制药有限公司	2016-11-29	不适用
服用莫达非尼	平板电脑	250毫克/ 1	口服	出台制药有限公司	2016-11-28	2019-03-31
服用莫达非尼	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2018-03-06	不适用

类别

ATC代码

服用莫达非尼N06BA13 -

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: 烷基苯亚砜/亚砜/主要羧酸酰胺/亚磺酰基化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 芳香homomonocyclic化合物/烷基苯亚砜/苄亚砜/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 2 - [(diphenylmethyl)亚磺酰基]乙酰胺(CHEBI: 77590)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V63XWA605I
化学文摘号: 112111-43-0
InChI关键: YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H15NO2S / c16-14 (17) 11-19 (18) 15 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10 15 h, 11 H2 (H2, 16、17) / t19 - m1 / s1
国际命名: 2 - ((R) -diphenylmethanesulfinyl)乙酰胺
微笑: 数控(= O) C [S@@] (= O) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

http://www.google.com/patents/EP2649187A2?cl = en http://www.google.com/patents/US20100036164

一般引用

Lankford DA:莫达非尼:一种新的治疗过度嗜睡。专家当今Investig药物。2008年4月,17 (4):565 - 73。doi: 10.1517 / 13543784.17.4.565。(文章]
德雷克C, Gumenyuk V,罗斯T,霍华德·R:莫达非尼对模拟驾驶的影响和警觉性轮班工作障碍。睡眠。2014年12月1;37 (12):1987 - 94。doi: 10.5665 / sleep.4256。(文章]
链接(链接]

外部链接

KEGG药物: D03215
PubChem化合物: 9690109
PubChem物质: 310264870
ChemSpider: 7962943
BindingDB: 50336892
RxNav: 641465年
ChEBI: 77590年
ChEMBL: CHEMBL1201192
锌: ZINC000003831139
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 服用莫达非尼

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	与路易体痴呆疾病	1
4	完成	治疗	疲劳/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	治疗	纤维肌痛、主	1
4	完成	治疗	重度抑郁症(MDD)/阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/持续抑郁障碍(抑郁)/睡眠障碍和干扰	1
4	完成	治疗	更年期	1
4	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1
4	完成	治疗	嗜眠症	2
4	终止	治疗	丙型肝炎病毒(HCV)感染	1
3	完成	预防	肥胖/过早从麻醉复苏	1
3	完成	支持性护理	疲劳	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	200毫克/ 1
平板电脑	口服	200毫克
平板电脑	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	150毫克
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	150毫克/ 1
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	50毫克/ 1
平板电脑	口服	150毫克
平板电脑	口服	250毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US4927855	没有	1990-05-22	2010-04-22
US7297346	是的	2007-11-20	2024-05-29
US7132570	是的	2006-11-07	2024-06-18

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.622毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.75	ALOGPS
logP	1.53	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.84	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	60.16²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	77.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.2³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

曹Loland CJ, Mereu M, Okunola OM, J, Prisinzano TE,迷宫般的年代,Kopajtic T, L, Katz杰,Tanda G,纽曼啊:R-modafinil(莫达非尼):一个独特的多巴胺摄取抑制剂和潜在的精神兴奋药滥用药物。生物精神病学杂志。2012年9月1日,72(5):405 - 13所示。doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.03.022。Epub 2012年4月25日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]
达尔维什米、柯比米,罗伯逊P Jr Hellriegel ET:交互莫达非尼与药物代谢的细胞色素P450酶1 a2, 3 a4和2 c19在健康受试者。Pharmacokinet。2008; 47 (1): 61 - 74。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]
达尔维什米、柯比米,罗伯逊P Jr Hellriegel ET:交互莫达非尼与药物代谢的细胞色素P450酶1 a2, 3 a4和2 c19在健康受试者。Pharmacokinet。2008; 47 (1): 61 - 74。(文章]
罗伯逊P Jr, Hellriegel ET, Arora年代,纳尔逊M:莫达非尼对炔雌醇的药物动力学的影响和三唑仑在健康志愿者。中国新药杂志。2002年1月,71 (1):46-56。(文章]
FDA交互(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]
罗伯逊P Jr, Hellriegel ET, Arora年代,纳尔逊M:莫达非尼对炔雌醇的药物动力学的影响和三唑仑在健康志愿者。中国新药杂志。2002年1月,71 (1):46-56。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]

细节 6。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

小罗伯森P, Hellriegel等:莫达非尼的临床药动学特征。Pharmacokinet。2003; 42 (2): 123 - 37。(文章]
罗伯逊P, DeCory HH,太太,帕金森:体外抑制和诱导人类肝细胞色素P450酶莫达非尼。药物金属底座Dispos。2000年6月,28 (6):664 - 71。(文章]

药物在2008年3月19日16:32 /更新在10月27日,2022 02:24

服用莫达非尼

识别

结构莫达非尼(DB06413)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用