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Etravirine

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总结

Etravirine是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)用于治疗hiv - 1感染结合其他抗逆转录病毒药物。

品牌名称
Intelence
通用名称
Etravirine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06414
背景

Etravirine更具体分类中是一种抗逆转录病毒制剂作为一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。Etraverine临床上用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)感染。2007年1月18日,FDA批准加速批准使用etravirine 100毫克片剂治疗成人hiv - 1感染记录抗疗法与其他NNRTIs和抗逆转录病毒药物。2012年3月26日,批准延长用于treatment-experienced儿科患者6到18岁,体重至少16公斤。Etravarine必须与其它抗逆转录病毒药物结合使用。

Etravirine施加其影响通过直接抑制逆转录酶酶的人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1),因此依赖dna的块和依赖rna聚合酶的活动。Etravirine并不抑制人类DNA聚合酶α,β和γ。

使用常见的副作用包括轻度至中度皮疹在前6周的治疗,恶心,腹泻和周围神经病变。病人应立即联系他们的医疗服务提供者如果皮疹发展。

上市后史蒂文斯—约翰逊综合征的案例报告,在2009年,中毒性表皮坏死松解症,多形性红斑等过敏反应导致etravirine修订的“警告和预防措施,以及卫生保健提供者的通知。

2013年,报告的自身免疫性疾病(如坟墓的疾病、多肌炎和格林-巴利综合征)在免疫重建的设置,以及更多的深度信息的发展在病人服用etravirine皮疹,导致修改etravirine的专著。beplayapp

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:435.277
单一同位素的:434.049071779
化学公式
C20.H15BrN6O
同义词
  • Etravirina
  • Etravirine
外部id
  • r - 165335
  • R165335
  • 台湾记忆体公司125
  • tmc - 125
  • TMC125

药理学

指示

Etravirine表示,结合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗hiv - 1感染treatment-experienced病人≥2岁。1

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

临床试验并没有表现出对心电图QT间隔延长后8天的剂量。

的作用机制

Etravirine施加其影响通过直接抑制逆转录酶酶的人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。它直接将逆转录酶,因此块依赖dna的和依赖rna聚合酶的活动。Etravirine并不抑制人类DNA聚合酶α,β和γ。

目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
Ugag pol多蛋白 不可用
U逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1
吸收

口服吸收最大值达到2.5 - 4小时。

吸收的影响同时使用口服雷尼替丁或奥美拉唑,减少胃的酸度。

政府在禁食条件下导致系统性风险下降近50% (AUC)相比,政府饭后。

的体积分布

etravirine分配到其他车厢比等离子体在人类尚未评估。

蛋白结合

体外血浆蛋白质绑定是约99.9%。beplayapp体外,99.6%必将白蛋白,势必1α糖蛋白和97.66% - 99.02%。

新陈代谢

由肝脏代谢(体外)CYP450酶:CYP3A4, CYP2C9 CYP2C19。的主要代谢产物甲基羟基化形成的dimethylbenzonitrile一半保留etravirine不到90%的活动。

路线的消除

后800毫克剂量的radio-labelled etraverine, 93.7%被发现进行粪便消除,消除81.2% - 86.4%不变。1.2%的剂量肾脏消除,改变。

Etravirine可透析的(血液透析)。

半衰期

半衰期为9.05 -41小时。

间隙

肾清除率etravirine可以忽略不计(< 1.2%),因此不需要剂量调整患者的肾功能损害。

间隙减少显示乙型肝炎患者和/或合并感染,然而,etravirine的安全性并不要求剂量调整。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Etravirine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Etravirine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Etravirine时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Etravirine时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Etravirine时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Etravirine时可以增加。
Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide结合Etravirine时可以减少。
乙酰sulfisoxazole 的新陈代谢Etravirine结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。
乙酰水杨酸 时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Etravirine相结合。
Adagrasib 的新陈代谢Etravirine结合Adagrasib时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。柚子可以抑制CYP3A etravirine代谢,增加其血清浓度。
  • 避免圣约翰草。这种草药诱发etravirine CYP3A的新陈代谢,可以降低其血清浓度。
  • 餐后。饭后服用。这增加etravirine的生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Intelence 平板电脑 200毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2012-10-10 不适用 美国国旗
Intelence 平板电脑 200毫克 口服 詹森Cilag国际公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Intelence 平板电脑 200毫克 口服 詹森制药 2011-12-12 不适用 加拿大的国旗
Intelence 平板电脑 200毫克/ 1 口服 詹森产品资讯 2010-12-22 不适用 美国国旗
Intelence 平板电脑 200毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2010-12-22 不适用 美国国旗
Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2008-02-21 不适用 美国国旗
Intelence 平板电脑 100毫克 口服 詹森Cilag国际公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Intelence 平板电脑 100毫克 口服 詹森制药 2008-03-27 不适用 加拿大的国旗
Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 詹森产品资讯 2008-01-18 不适用 美国国旗
Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2008-01-18 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 AvKARE 2022-10-04 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 主要制药有限责任公司 2022-06-05 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 卡内基制药有限责任公司 2022-06-07 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 主要制药有限责任公司 2022-06-05 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 AvKARE 2022-10-04 不适用 美国国旗
Etravirine 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J05AG04——Etravirine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
醚类
直接父
Diarylethers
选择父母
苯胺和取代苯胺类/苄腈/酚醚/含苯氧基的化合物/间二甲苯/Halopyrimidines/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物
显示7多
基
胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苄腈/甲腈
显示20多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
aminopyrimidine,有机溴化合物,芳香醚腈(CHEBI: 63589)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 c50hw4fo1
化学文摘号
269055-15-4
InChI关键
PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H15BrN6O c1-11-7-14 (10-23) 8 - 12 (2) 17 (11) 28-19-16 (21) 18 (24) 26-20 (27-19) 25-15-5-3-13 (9-22) 25-15-5-3-13 / h3-8H 1-2H3, (27) H3, 24日,25日,26日
国际命名
4 - ({6-amino-5-bromo-2 - [(4-cyanophenyl)氨基]pyrimidin-4-yl}氧)3,5-dimethylbenzonitrile
微笑
CC1 = CC (= CC (C) = C1OC1 = C (Br) C (N) =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1) c# N

引用

一般引用
  1. FDA批准的药物产品:Intelence (etravirine)口服用平板电脑链接]
KEGG药物
D04112
PubChem化合物
193962年
PubChem物质
175427070
ChemSpider
168313年
BindingDB
50103642
RxNav
475969年
ChEBI
63589年
ChEMBL
CHEMBL308954
锌
ZINC000000602632
网页
PA166014703
PDBe配体
65 b
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Etravirine
PDB项
1 sv5/3 m8p/3 mec/3地中海
FDA的标签
下载 (642 KB)
化学物质
下载 (122 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 没有招聘 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 终止 治疗 急性感染艾滋病毒/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 撤销 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/病毒性乙型肝炎 1
3 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
3 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 8

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑 口服 200毫克/片
平板电脑 口服 200毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2651665 没有 2010-04-27 2027-06-06 加拿大的国旗
CA2350801 没有 2008-05-20 2019-09-24 加拿大的国旗
US6878717 是的 2005-04-12 2020-05-05 美国国旗
US7037917 是的 2006-05-02 2021-06-13 美国国旗
US8003789 是的 2011-08-23 2020-05-01 美国国旗
US7887845 是的 2011-02-15 2019-09-25 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0169毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.67 ALOGPS
logP 5.54 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.99 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.49 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 120.642 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 111.87米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.093 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 i - 0101900000 - 33 - e354fd9e3dbad9ddb6
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4r da01bbb7f5f5d708476e——0100900000

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P04585
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
162041.05哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 3所示。逆转录酶/ RNaseH
类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
引用
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 佩雷斯VE、Sanchez-Parra C,塞拉诺道:[Etravirine药物的相互作用]。Enferm Infecc Microbiol。2009; 12月27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x (09) 73216 - 1。(文章]
  2. Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM:药代动力学etravirine和non-antiretroviral药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):25 - 39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。(文章]
  3. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof De Smedt G, Hoetelmans RM:临床etravirine的药代学和药效学。Pharmacokinet。2009; 48 (9): 561 - 74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。(文章]
  4. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
  5. FDA Intelence (Etravirine)标签(链接]
细节 2。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 佩雷斯VE、Sanchez-Parra C,塞拉诺道:[Etravirine药物的相互作用]。Enferm Infecc Microbiol。2009; 12月27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x (09) 73216 - 1。(文章]
  2. Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM:药代动力学etravirine和non-antiretroviral药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):25 - 39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。(文章]
  3. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof De Smedt G, Hoetelmans RM:临床etravirine的药代学和药效学。Pharmacokinet。2009; 48 (9): 561 - 74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。(文章]
  4. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, De Smedt G, Vanaken H,钻孔MP,此人M, Woodfall B, Hoetelmans RM:药代动力学研究etravirine流行性流感减毒活疫苗(TMC125)与雷尼替丁和奥美拉唑在艾滋病毒阴性的志愿者。Br中国新药杂志。2008年10月,66 (4):508 - 16。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03214.x。Epub 2008年4月25日。(文章]
  5. Etravirine FDA标签(文件]
细节 3所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
有相互矛盾的信息在文献中关于抑制CYP2C19的严重性,有消息显示疲弱抑制[A15663],一些建议适度抑制[F1510],和一些一般性的评论关于CYP2C19抑制[A15662、A15664 A38838]。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 佩雷斯VE、Sanchez-Parra C,塞拉诺道:[Etravirine药物的相互作用]。Enferm Infecc Microbiol。2009; 12月27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x (09) 73216 - 1。(文章]
  2. Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM:药代动力学etravirine和non-antiretroviral药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):25 - 39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。(文章]
  3. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof De Smedt G, Hoetelmans RM:临床etravirine的药代学和药效学。Pharmacokinet。2009; 48 (9): 561 - 74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。(文章]
  4. Yanakakis LJ Bumpus NN:抗逆转录病毒药物的生物转化etravirine:代谢物鉴定、反应表现型和表征细胞色素的autoinduction P450-dependent新陈代谢。药物金属底座Dispos。2012年4月,40(4):803 - 14所示。doi: 10.1124 / dmd.111.044404。Epub 2012年1月23日。(文章]
  5. etravirine Viani RM:角色管理treatment-experienced人类免疫缺陷病毒1型患者。艾滋病(Auckl)。2010;2:141-9。Epub 2010年6月28日。(文章]
  6. 选定的属性Etravirine HIVCLINIC。ca (文件]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM:药代动力学etravirine和non-antiretroviral药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):25 - 39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。(文章]
  2. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof De Smedt G, Hoetelmans RM:临床etravirine的药代学和药效学。Pharmacokinet。2009; 48 (9): 561 - 74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。(文章]
细节 2。多药耐药性蛋白3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源磷脂流出转运蛋白,充当一个积极的监管机构的胆汁脂质分泌。函数作为floppase把专门磷脂酰胆碱(PC)从…
基因名字
ABCB4
Uniprot ID
P21439
Uniprot名字
磷脂酰胆碱转运蛋白ABCB4
分子量
141521.845哒
引用
  1. Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM:药代动力学etravirine和non-antiretroviral药物之间的相互作用。Pharmacokinet。2011年1月;50 (1):25 - 39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。(文章]
  2. Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof De Smedt G, Hoetelmans RM:临床etravirine的药代学和药效学。Pharmacokinet。2009; 48 (9): 561 - 74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。(文章]

药物在2008年3月19日16:32 /更新在08年3月,2023 04:55