Declopramide

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识别

通用名称
Declopramide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06421
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:269.77
单一同位素的:269.12949
化学公式
C13H20.ClN3O
同义词
  • Declopramide

药理学

指示

调查使用/治疗结直肠癌和炎症性肠病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Declopramide属于n -苯甲酰胺类DNA修复的抑制剂。declopramide的作用有两种可能的机制,一个涉及(核本地化因子kappaB) NFkB和其他涉及通过线粒体途径激活半胱天冬酶的级联,均导致细胞死亡(凋亡)。Declopramide也可能增加肿瘤细胞的敏感性与传统放疗和/或化疗治疗。提出,G2 / M细胞周期通路引起的块以外的其他蛋白质53 p53通路。

目标 行动 生物
UDNA 不可用 人类
UDNA拓扑异构酶2α 不可用 人类
UDNA拓扑异构酶2β 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
舒必利 不利影响的风险或严重性Declopramide时可以增加与舒必利相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzamides。这些都是有机化合物含有苯甲酰胺基胺组与苯环。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
Aminobenzamides
选择父母
3-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/氯苯/芳基氯化物/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/一级胺
显示5
3-halobenzoic酸或衍生品//氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯甲酰
显示18个更多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
916年gjf577d
化学文摘号
891-60-1
InChI关键
YEYAKZXEBSVURO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H20ClN3O c1-3-17 (4 - 2) 8-7-16-13 (18) 8-7-16-13 (15) 11 (14) 9 - 10 / h5-6 9 H、3 - 4、7 - 8、15 h2, 1-2H3, (H, 16, 18)
国际命名
4-amino-3-chloro-N - [2 - (diethylamino)乙基]苯甲酰胺
微笑
CCN (CC)国家气候变化委员会(= O) C1 = CC = C (N) C (Cl) = C1

引用

一般引用
  1. 奥尔森AR,林格伦H,佩罗RW, Leanderson T:作用机理为n - benzamide-induced细胞凋亡。Br J癌症。2002年3月18日,86 (6):971 - 8。(文章]
  2. 链接(链接]
ChemSpider
63363年
ChEMBL
CHEMBL1618378
ZINC000001546399

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.768毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.94 ALOGPS
logP 1.55 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.34 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.04 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 58.362 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 77.05米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.93 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2α
分子量
174383.88哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白激酶c绑定
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。
基因名字
TOP2B
Uniprot ID
Q02880
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2β
分子量
183265.825哒

药物在3月19日,2008你们/更新于2021年2月21日18:52