这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。
识别
- 通用名称
- 血管内皮抑制素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06423
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 血管内皮抑制素
- 重组人血管内皮抑制素
- 外部id
-
- 允厚16
- YH-16
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),黄斑变性、糖尿病性视网膜病变。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
血管内皮抑制素是一种内源性抗肿瘤蛋白质。血管内皮抑制素是一种20-kDa c端片段来自十八型胶原蛋白,抑制细胞增殖和迁移,诱导内皮细胞凋亡和细胞周期阻滞。提出了血管内皮抑制素的影响是由于抑制血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸磷酸化KDR / F1k-1 (VEGF受体2),VEGF的细胞表面受体。angiogensis VEGF是一个重要的中介。血管内皮抑制素另外块激活细胞外信号相关激酶,或ERK蛋白38有丝分裂原激活蛋白激酶,或p38 MAPK信号转导途径(包括一些生长因子与细胞表面受体激酶),以及粘着斑激酶(p125FAK)。所做的研究来确定血管内皮抑制素可能影响其他途径,也可以目标E-selectin和金属蛋白酶2块活动,9和13所示。有进一步研究可能的机械链接涉及血管内皮抑制素的血管生成和锌结合能力。
目标 行动 生物 U72 kDa IV型胶原酶 不可用 人类 U矩阵metalloproteinase-9 不可用 人类 U胶原酶3 不可用 人类 U粘着斑激酶1 不可用 人类 UE-selectin 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Alendronic酸 颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加血管内皮抑制素结合Alendronic酸。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加血管内皮抑制素结合Ambroxol时。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加血管内皮抑制素结合Articaine时。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加血管内皮抑制素结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当血管内皮抑制素与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加血管内皮抑制素结合Bupivacaine时。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加血管内皮抑制素结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加血管内皮抑制素结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加血管内皮抑制素结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加血管内皮抑制素结合Chloroprocaine时。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Endostar
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 67年rhc0r671
- 化学文摘号
- 187888-07-9
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- 维基百科
- 血管内皮抑制素
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 没有招聘 治疗 肺癌 1 4 没有招聘 治疗 柔脑膜转移性恶性肿瘤 1 4 未知的状态 治疗 肺腺癌 1 4 未知的状态 治疗 先进的肺鳞状细胞癌 1 4 未知的状态 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC)/非小细胞肺癌,复发 1 4 未知的状态 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 3 4 未知的状态 治疗 食道癌患者(Ⅱ-Ⅲ) 1 3 完成 治疗 先进的非小细胞肺癌(NSCLC) 1 3 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
5。E-selectin
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- 细胞表面糖蛋白在immunoadhesion有作用。调节血液中性粒细胞的粘附cytokine-activated内皮与PSGL1 / SELPLG通过交互。可能有作用……
- 基因名字
- 希利
- Uniprot ID
- P16581
- Uniprot名字
- E-selectin
- 分子量
- 66654.575哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
酶
药物在3月19日,2008你们/更新2023年1月14日19:04