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Avasimibe

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识别

通用名称
Avasimibe
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06442
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:501.73
单一同位素的:501.291280043
化学公式
C29日H43没有4年代
同义词
  • Avasimibe
外部id
  • ci - 1011

药理学

指示

调查/治疗周围性血管疾病使用。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U肝脏羧酸酯酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Avasimibe时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Avasimibe时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Avasimibe时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Avasimibe时可以增加。
18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Avasimibe时可以减少。
Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide结合Avasimibe时可以减少。
乙酰水杨酸 时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Avasimibe相结合。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢结合Avasimibe时可以减少。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine结合Avasimibe时可以减少。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢结合Avasimibe时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Avasimibe钠 32035 qp3vq 166518-61-2 LENDCHCWVCXELL-UHFFFAOYSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
芳香monoterpenoids
选择父母
苯乙酰胺/单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/含苯氧基的化合物/有机硫酸和衍生品/羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物
显示两个
基
芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/异丙基苯/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/单环monoterpenoid/有机氮的化合物
显示10
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
28 lq20t5rc
化学文摘号
166518-60-1
InChI关键
PTQXTEKSNBVPQJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H43NO4S c1-17(2) 22-14-25(20(7) 8) 27日(26日(日)21 (9)10)16-28 (31)- (32、33)34-29-23 (18 (3)4)34-29-23 (29)19 (5)6 / h11-15 17-21H, 16个h2, 1-10H3, (H, 30、31)
国际命名
1 - ({[2,6-bis (propan-2-yl)苯氧基)磺酰}氨基)- 2 - (2,4,6-tris (propan-2-yl)苯基]ethan-1-one
微笑
CC (C) C1 = CC (C (C) C) = C (CC (= O) NS (= O) (= O) OC2 = C (C = CC = C2C (C) C) (C) C) C (= C1) C (C) C

引用

一般引用
  1. Sahi J,斯特恩RH,米拉德妈,玫瑰KA,吉布森G,郑X, Stilgenbauer L,萨达高潘N,乔利年代,吉尔伯特D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2 c9表达在体外和体内。药物金属底座Dispos。2004年12月,32 (12):1370 - 6。Epub 2004年8月27日。(文章]
ChemSpider
145759年
BindingDB
50069900
ChEMBL
CHEMBL101309
锌
ZINC000001540245

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.63 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.98 ALOGPS
logP 8.67 Chemaxon
日志 -7.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.9 Chemaxon
pKa最强(基本) 6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 72.472 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 144.81米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.133 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. Delsing DJ, Offerman嗯,范Duyvenvoorde W, van Der繁荣H, de智慧EC Gijbels MJ, van Der Laarse, Jukema JW, Havekes LM, Princen HM:酰coa:胆固醇酰基转移酶抑制剂avasimibe降低动脉粥样硬化除了其降胆固醇效果的载脂蛋白e * 3-Leiden老鼠。循环。2001年4月3日,103 (13):1778 - 86。(文章]
  2. Sudhop T·冯·伯格曼凯西:胆固醇吸收抑制剂治疗血胆甾醇过多。药。2002;62(16):2333 - 47岁。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Sahi J, Milad马,郑X,玫瑰KA,王H, Stilgenbauer L,吉尔伯特D,乔利年代,斯特恩RH, LeCluyse EL: Avasimibe诱发CYP3A4和多重耐药蛋白1基因表达的激活孕烷X受体。J Exp其他杂志》2003年9月,306 (3):1027 - 34。2003年5月23日Epub。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
有有限的数据支持这种酶作用的文献。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. Sahi J,斯特恩RH,米拉德妈,玫瑰KA,吉布森G,郑X, Stilgenbauer L,萨达高潘N,乔利年代,吉尔伯特D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2 c9表达在体外和体内。药物金属底座Dispos。2004年12月,32 (12):1370 - 6。Epub 2004年8月27日。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Sahi J,斯特恩RH,米拉德妈,玫瑰KA,吉布森G,郑X, Stilgenbauer L,萨达高潘N,乔利年代,吉尔伯特D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2 c9表达在体外和体内。药物金属底座Dispos。2004年12月,32 (12):1370 - 6。Epub 2004年8月27日。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. Sahi J,斯特恩RH,米拉德妈,玫瑰KA,吉布森G,郑X, Stilgenbauer L,萨达高潘N,乔利年代,吉尔伯特D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2 c9表达在体外和体内。药物金属底座Dispos。2004年12月,32 (12):1370 - 6。Epub 2004年8月27日。(文章]

药物在3月19日,2008你们/更新于2021年2月21日18:52