Lonafarnib

识别

总结

Lonafarnib是一个有效的通过转移酶抑制剂用于减少死亡率与Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)和其他progeroid laminopathies。

品牌名称

Zokinvy

通用名称

Lonafarnib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06448

背景

Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种罕见的常染色体显性疾病估计影响大约一2000万人过早老化导致不良症状:骨骼发育异常,关节挛缩、动脉粥样硬化、心肌纤维化/功能障碍,scleroderma-like皮肤的影响,脂肪萎缩,脱发,和严重未能茁壮成长;计都是致命的。^1,2,3,4,5从力学上看,计画是由一个杂合的支撑C-to-T突变在1824的位置LMNA基因,从而导致异常farnesylated形式的核纤层蛋白的积累称为progerin内核膜。^1,4Lonafarnib是通过转移酶(简称ftis)抑制剂(FTI),这减少了farnesylation众多细胞蛋白质,包括progerin;作为progerin farnesylation核膜的定位很重要,lonafarnib抑制progerin积累和提高计患者的症状。^1,9,10,13

默克公司最初开发Lonafarnib并随后许可艾格尔峰生物制药公司,目前市场在商标ZOKINVY™。^13,14Lonafarnib获得FDA批准11月20日,2020年,是美国FDA批准的首个治疗计画和其他相关progeroid laminopathies。^13,15

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Lonafarnib (DB06448)

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重量

平均:638.822
单一同位素的:636.050229257

化学公式

C₂₇H_31日Br₂ClN₄O₂

同义词

• Lonafarnib
• Lonafarnibum

外部id

• 原理图66336
• 原理图- 66336
• SCH66336

药理学

指示

Lonafarnib是一批抑制剂表示12个月岁以上患者体表面积至少0.39米²降低死亡率的风险与Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)。也表示同样的人口治疗processing-deficient progeroid laminopathies涉及一个杂合的LMNA突变导致progerin-like蛋白质的积累或纯合子/复合杂合的突变ZMPSTE24。¹³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 死亡
• Hutchinson-Gilford早衰症综合征
• Processing-deficient Progeroid Laminopathies

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Lonafarnib直接通过转移酶抑制剂,减少大量的farnesylation细胞蛋白质,包括progerin,积累的截短形式的核纤层蛋白异常progeroid laminopathies如Hutchinson-Gilford早衰症综合征。治疗lonafarnib与电解质异常有关,myelosuppression,和肝酶水平增加(AST / ALT),虽然因果关系尚不清楚。lonafarnib也是导致大鼠肾毒性和rod-dependent昏暗视觉下降猴子在等离子体水平类似的推荐剂量下实现人类准则;病人服用lonafarnib应该进行定期监测肾功能和眼科的函数。此外,基于动物研究与所观察到的老鼠,猴子和兔子与血浆药物浓度约等于获得的人类,lonafarnib可能导致男性和女性的生育障碍和embryo-fetal毒性。¹³

的作用机制

Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种罕见的常染色体显性疾病估计影响大约2000万人导致过早老化,相关的心血管疾病,脑血管,肌肉骨骼的影响和过早死亡14岁左右。^1,2,3,4的LMNA两种蛋白质基因编码核纤层蛋白A和C核纤层蛋白,参与核内核膜的完整性和功能。在正常情况下,12-exonLMNA这种基因产生全身prelamin经历farnesylation c端CaaX主题,紧随其后的是蛋白水解的乳沟终端三个氨基酸(aaX)金属蛋白酶ZMPSTE24,随后carboxymethylation,最后删除过去15氨基酸产生成熟,unfarnesylated,核纤层蛋白的蛋白质。^1,4在计画,一个杂合的C-to-T突变在1824位置的结果在一个神秘的拼接网站删除的最后150个核苷酸第11外显子和一个伴随50-amino酸删除prelamin糖基的蛋白质。这个异常prelamin蛋白质,通常被称为progerin,永久farnesylated但无法完成成熟由于删除第二endoproteolytic裂解位点。^1,4

虽然确切的机制尚不清楚,progerin积累导致一系列不良症状与衰老有关如骨骼发育不良、关节挛缩、动脉粥样硬化、心肌纤维化/功能障碍,scleroderma-like皮肤的影响,脂肪萎缩,脱发,严重未能茁壮成长。^1,2,3,4,5另一个计画的显著影响是增加血管和周围钙化。⁶孩子受到计画通常由于心肌梗塞或中风而死。⁵机械的理解计画仍不清楚,尽管最近的一项研究相关progerin积累,端粒功能障碍,DNA damage-mediated炎性细胞因子释放,和计画的症状,这表明progerin积累的核效应可能导致下游多效性的影响。⁷

Lonafarnib是通过转移酶(简称ftis)抑制剂(FTI), IC报道₅₀值为1.9 nM;简称ftis lonafarnib是特定的,它并不明显抑制50μM相关GGPT-1酶浓度。⁸抑制progerin farnesylation减少progerin积累内核膜,随后放缓最为迅猛的发展和其他progeroid laminopathies。^1,9,10,13

目标	行动	生物
一个蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基	抑制剂	人类
一个批蛋白β亚基	抑制剂	人类

吸收

lonafarnib未知的绝对的口服生物利用度;在健康受试者的75或100毫克的lonafarnib每天两次导致平均血浆浓度峰值(% CV) 834(32%)和964年(32%)ng / mL,分别。每天两次115毫克/米²lonafarnib计患者导致平均t_马克斯2小时(范围0 - 6),意思是C_马克斯1777±1083 ng / mL, AUC的意思_0-8hr9869±6327 ng *人力资源/ mL,和AUC的意思_τ12365±9135 ng *人力资源/毫升。相应的值的剂量150毫克/米²是:4小时(范围经历)、2695±1090 ng / mL, 16020±4978 ng *人力资源/毫升,和19539±6434 ng *人力资源/ mL,分别。¹³

后一个健康受试者口服剂量75毫克,C_马克斯lonafarnib下降了55%和25%,AUC下降了29%和21%的高/低脂餐相比,禁食条件。¹³

的体积分布

在健康病人服用75或100毫克lonafarnib每天两次,稳态表观分布量分别为97.4 L和87.8 L,分别。¹³

蛋白结合

Lonafarnib展品在体外血浆蛋白结合的≥99%的浓度范围0.5 - -40.0μg /毫升。¹³

新陈代谢

Lonafarnib是代谢在体外主要由CYP3A4/5 CYP1A2和部分,体内CYP2A6基因表现,CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19、CYP2E1。^11,13形成的主要代谢物包括氧化和随后的脱水的吊坠哌啶环。^11,12

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Lonafarnib
  • Lonafarnib代谢物M1
    • Lonafarnib代谢物平方米

路线的消除

后240小时内口服104毫克(14 c) -lonafarnib禁食健康受试者,大约62%和< 1%的初始剂量放射性标记的恢复在粪便和尿液,分别。最流行的两个代谢产物活性HM21 HM17,等离子体辐射的占14%和15%。¹³

半衰期

Lonafarnib半衰期平均约4 - 6小时后在健康受试者口服100毫克每日两次。¹³

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

毒性信息lonafarnib不是现成的。病人出现过量的风险增加了严重的副作用,如改变电解质,血液细胞和肝酶水平,视网膜毒性、肾毒性、生殖障碍,和embryo-fetal毒性。有症状的推荐和支持措施。¹³

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Lonafarnib时可以减少。
Abametapir	的血清浓度Lonafarnib时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Lonafarnib结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Lonafarnib时可以减少。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Lonafarnib相结合。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Lonafarnib时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Lonafarnib时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Lonafarnib时可以减少。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Lonafarnib时可以减少。
Acetohexamide	的新陈代谢Lonafarnib结合Acetohexamide时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。与强或中等CYP3A抑制剂是禁忌;避免食用葡萄柚或塞维利亚橘子。
• 带食物。政府与食物建议减少胃肠道不良反应。然而,与食物lonafarnib吸收的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Sarasar

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Zokinvy	胶囊	75毫克/ 1	口服	艾格尔峰生物制药有限公司	2020-11-20	不适用
Zokinvy	胶囊	75毫克	口服	艾格尔峰生物欧洲有限公司	2022-08-02	不适用
Zokinvy	胶囊	50毫克/ 1	口服	艾格尔峰生物制药有限公司	2020-11-20	不适用
Zokinvy	胶囊	50毫克	口服	艾格尔峰生物欧洲有限公司	2022-08-02	不适用

类别

ATC代码

A16AX20——Lonafarnib

• A16AX——各种消化道和新陈代谢的产品
• A16A——其他消化道和新陈代谢的产品
• A16——其他消化道和新陈代谢的产品
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 酶抑制剂
• 批抑制剂
• 批抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 有机阴离子运输多肽1 b1抑制剂
• 有机阴离子运输多肽1 b3抑制剂
• 22抑制剂
• 22基板
• 各种消化道和新陈代谢的产品

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为benzocycloheptapyridines。这些都是含有一个苯环芳香族化合物和吡啶环融合七元碳环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzocycloheptapyridines

子课

不可用

直接父

Benzocycloheptapyridines

选择父母

Piperidinecarboxamides/N-acylpiperidines/吡啶和衍生品/芳基溴化物/芳基氯化物/苯环型的/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/Azacyclic化合物 /碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/羰基化合物/Organobromides/Organochlorides/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示7多

基

1-piperidinecarboxamide/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Benzocycloheptapyridine/碳酸衍生物/羰基 /甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-acyl-piperidine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organobromide/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Piperidinecarboxamide/吡啶/三级羧酸酰胺/尿素

展示19日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

IOW153004F

化学文摘号

193275-84-2

InChI关键

DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N

InChI

InChI = 1 s / C27H31Br2ClN4O2 c28-20-12-19-2-1-18-13-21(30) 14-22(29日)24 (18)25 (26 (19)32-15-20)17-5-9-33 (10-6-17)23 (35)17-5-9-33 (8-4-16)27 (31)36 / h12-17 25 h, 1-11H2 (H2, 31日36)/汽车/ m1 / s1

国际命名

4 - (2 - {4 - [(2 r) 6、15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11)、3(8), 4, 6, 12日14-hexaen-2-yl] piperidin-1-yl} 2-oxoethyl) piperidine-1-carboxamide

微笑

数控(= O) N1CCC (CC (= O) N2CCC (CC2) [C@H] 2 c3 = C (CCC4 = C2C (Br) = CC (Cl) = C4) C = C (Br) C = N3) CC1

引用

合成参考

Njoroge FG, Taveras AG,凯利J, Remiszewski年代,Mallams AK,沃林R,阿方索,库珀AB,美国莱恩DF,刘次,黄J, Vibulbhan B,平托P, Deskus J,阿尔瓦雷斯CS,罗萨里奥J, Connolly M,王J,德赛J -罗兹曼RR,主教WR,巴顿R, L, Kirschmeier P, Ganguly AK, et al。(+) 4 - [2 - (4 - (8-Chloro-3、10-dibromo-6 11-dihydro-5H-benzo (5、6) cyclohepta [1, 2 B] - pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2-oxo-ethyl] 1-piperidinecarboxamid e(原理图- 66336):一个非常强有力的金合欢蛋白转移酶抑制剂作为一种新颖的抗肿瘤剂。J地中海化学。1998年11月19日,41 (24):4890 - 902。

一般引用

1. Cubria MB,苏亚雷斯年代,Masoudi Oftadeh R, Kamalapathy P, DuBose,鄂尔多斯先生,卡布拉尔佤邦,卡里姆L,科林斯FS,斯奈德BD, Nazarian答:评价肌肉骨骼的表现型G608G早衰症小鼠模型lonafarnib,普伐他汀和zoledronic酸治疗组。《美国国家科学院刊S a . 2020年6月2;117 (22):12029 - 12040。doi: 10.1073 / pnas.1906713117。2020年5月13日Epub。(文章]
2. 普拉卡什,戈登磅,Kleinman我Gurary EB,马萨罗J R Sr,达基兰MW, Gerhard-Herman M,斯穆特李:心脏畸形患者Hutchinson-Gilford早衰症综合征。JAMA心功能杂志。2018年4月1;3 (4):326 - 334。doi: 10.1001 / jamacardio.2017.5235。(文章]
3. 乌尔里希新泽西,基兰兆瓦,米勒DT,戈登磅,曹YJ, Silvera VM, Giobbie-Hurder, Neuberg D, Kleinman我:神经功能的Hutchinson-Gilford早衰症综合征lonafarnib治疗后。神经学。2013年7月30日,81 (5):427 - 30。doi: 10.1212 / WNL.0b013e31829d85c0。Epub 2013年6月28日。(文章]
4. 年轻的SG,杨SH,戴维斯BS,荣格HJ,方LG:针对蛋白质prenylation早衰症。Sci Transl地中海。2013年2月6日,171 (171):ps3。doi: 10.1126 / scitranslmed.3005229。(文章]
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6. 克利夫兰RH戈登•厘米Baltrusaitis K,马萨罗J, RB达Sr,梁MG,斯奈德B,沃尔特斯M,李X,布拉多克DT, Kleinman我,基兰MW,戈登磅:Extraskeletal钙化在Hutchinson-Gilford早衰症综合征。骨头。2019年8月,125:103 - 111。doi: 10.1016 / j.bone.2019.05.008。2019年5月8日Epub。(文章]
7. 李Y,周G,布鲁诺搞笑,张N,商店,Tedone E,赖TP,库克JP,夏恩JW:瞬态介绍人类端粒酶的mRNA改善早衰细胞的特征。衰老细胞。2019年8月,18 (4):e12979。doi: 10.1111 / acel.12979。Epub 2019年5月31日。(文章]
8. Njoroge FG, Taveras AG,凯利J, Remiszewski年代,Mallams AK,沃林R,阿方索,库珀AB,美国莱恩DF,刘次,黄J, Vibulbhan B,平托P, Deskus J,阿尔瓦雷斯CS,罗萨里奥J, Connolly M,王J,德赛J -罗兹曼RR,主教WR,巴顿R, L, Kirschmeier P, Ganguly AK, et al。(+) 4 - [2 - (4 - (8-Chloro-3、10-dibromo-6 11-dihydro-5H-benzo (5、6) cyclohepta [1, 2 B] - pyridin-11 (R) - yl) 1-piperidinyl] 2-oxo-ethyl] 1-piperidinecarboxamid e(原理图- 66336):一个非常强有力的金合欢蛋白转移酶抑制剂作为一种新颖的抗肿瘤剂。J地中海化学。1998年11月19日,41 (24):4890 - 902。(文章]
9. 戈登磅,Shappell H,马萨罗J, RB达Sr,火盆J,坎贝尔,Kleinman我,基兰MW:协会Lonafarnib治疗与不治疗的患者死亡率Hutchinson-Gilford早衰症综合征。《美国医学协会杂志》上。2018年4月24日,319 (16):1687 - 1695。doi: 10.1001 / jama.2018.3264。(文章]
10. 戈登磅,Kleinman我,马萨罗J, RB达Sr, Shappell H, Gerhard-Herman M,斯穆特磅,戈登厘米,克利夫兰RH, Nazarian,斯奈德BD,乌尔里希新泽西,Silvera VM,梁MG,奎因N,米勒DT,嗯SY, Dowton AA, Littlefield K,格里尔毫米,基兰MW:临床试验的蛋白质Farnesylation抑制剂Lonafarnib,普伐他汀,Zoledronic酸Hutchinson-Gilford儿童早衰症综合征。循环。2016年7月12日,134(2):114 - 25所示。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022188。(文章]
11. Ghosal Chowdhury SK,通W, Hapangama N元Y,苏广告,Zbaida S:人体肝脏细胞色素P450酶负责鉴定的新陈代谢lonafarnib (Sarasar)。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):628 - 35。doi: 10.1124 / dmd.105.007906。Epub 2006年1月27日。(文章]
12. 通W, Chowdhury SK,苏广告,冯W, Ghosal,奥尔顿KB:识别不稳定代谢物Lonafarnib使用液体chromatography-quadrupole飞行时间质谱、稳定同位素掺入和离子源温度改变。J质量范围。2006年11月,41 (11):1430 - 41。doi: 10.1002 / jms.1114。(文章]
13. FDA批准的药物产品:Zokinvy (lonafarnib)胶囊链接]
14. 艾格尔峰生物:Lonafarnib许可协议(链接]
15. FDA新闻公告:FDA批准第一治疗Hutchinson-Gilford早衰症综合征和一些Progeroid Laminopathies [链接]
16. 开曼群岛化学:lonafarnib MSDS (链接]
17. EMA批准药物产品:Zokinvy (lonafarnib)胶囊链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0304871

PubChem化合物

148195年

ChemSpider

130645年

BindingDB

14459年

RxNav

2467553

ChEBI

47097年

ChEMBL

CHEMBL298734

锌

ZINC000003950115

网页

PA166129466

PDBe配体

336年

维基百科

Lonafarnib

PDB项

1 o5m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	招聘	治疗	D型肝炎、慢性	1
3	招聘	治疗	δ型肝炎病毒	1
3	终止	治疗	慢性Myelomonocytic白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)/Myelomonocytic	1
3	终止	治疗	转移/非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	积极不招聘	治疗	Hutchinson-Gilford早衰症综合征	1
2	完成	治疗	膀胱癌/肾盂和输尿管移行细胞癌/尿道癌症	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	慢性肝炎D感染	2
2	完成	治疗	慢性肝炎δ	1
2	完成	治疗	慢性粒细胞性白血病(CML)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服	75毫克
胶囊	口服	75毫克/ 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8828356	没有	2014-09-09	2023-10-17
US7838531	没有	2010-11-23	2024-07-26

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	~ 3毫克/毫升	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000829毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.34	ALOGPS
logP	4.74	Chemaxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.28	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	79.532	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	149.31米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	60.093	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9971
血脑屏障	+	0.9837
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6451
22基板	底物	0.6145
我22抑制剂	抑制剂	0.8218
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7588
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6161
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.849
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6877
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5869
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6897
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6924
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8235
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5078
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5372
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.776
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6428
致癌性	Non-carcinogens	0.9177
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9858
大鼠急性毒性	2.6286 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7635
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8517

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在3月19日,2008你们/更新在2022年9月5日中午