Cariporide
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识别
- 通用名称
- Cariporide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06468
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:283.35
单一同位素的:283.099062593 - 化学公式
- C12H17N3O3年代
- 同义词
-
- Cariporide
药理学
- 指示
-
追究在心脏手术中使用/治疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Cariporide选择性氢钠转运体抑制剂。氢钠换热器是一种importatn球员心肌的病理生理学ischemia-referfusion受伤。氢离子的积累在肌细胞cytoso;在缺血创建一个质子gradiant促进氢离子交换的流出大量钠离子。这积累可以二次激活钠/钙换热器在相反的模式,导致净钙积累在肌细胞胞质,导致功能障碍和细胞死亡。通过抑制氢钠交换,Cariporide可以防止钙在细胞溶质的积累,因此减少梗塞大小。
目标 行动 生物 U/钠氢交换器1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Cariporide结合Acrivastine时可以增加。 腺苷 腺苷arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。 西萝芙木碱 西萝芙木碱可能增加arrhythmogenic Cariporide活动。 Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Cariporide时可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Cariporide相结合。 金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Cariporide时可以增加。 Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Cariporide结合Amifampridine时可以增加。 胺碘酮 不利影响的风险或严重性可以增加当胺碘酮与Cariporide相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cariporide甲磺酸 0543年w2jfrz 159138-81-5 FNDLQABGYJQJPH-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- Monoterpenoids
- 直接父
- 芳香monoterpenoids
- 选择父母
- 单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/安息香酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/Acylguanidines/砜类/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/羧酸和衍生品 显示5
- 基
- Acylguanidine/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/Carboximidamide/羧酸衍生物/异丙基苯 显示17
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 e3392891k
- 化学文摘号
- 159138-80-4
- InChI关键
- IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H17N3O3S c1-7 (2) 9-5-4-8 (11 (16) 15-12 (13) 14) 6 - 10 (9) 19 (17) 18 / h4-7H 1-3H3, (H4, 13、14、15、16)
- 国际命名
-
N-carbamimidoyl-3-methanesulfonyl-4 -苯甲酰胺(propan-2-yl)
- 微笑
-
CC (C) C1 = CC = C (C = C (C) (= O) = O) C (= O)数控(N) = N
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 133240年
- BindingDB
- 50058759
- ChEMBL
- CHEMBL436559
- 锌
- ZINC000013474734
- PDBe配体
- HG0
- 维基百科
- Cariporide
- PDB项
- 7 dsx
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.15毫克/毫升 ALOGPS logP 0.86 ALOGPS logP 0.63 Chemaxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.27 Chemaxon pKa最强(基本) 7.62 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 113.112 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 84.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29日一3 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
1。 细节髓过氧物酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 过氧化物酶活性
- 特定的功能
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
- 基因名字
- MPO
- Uniprot ID
- P05164
- Uniprot名字
- 髓过氧物酶
- 分子量
- 83867.71哒
引用
- 麦卡利斯特SE,摩西马,金达尔K, Ashrafpour H, Cahoon新泽西,黄N, Neligan PC,福勒斯特CR,脂肪酶我,彭日成CY: Na + / H +交换抑制剂cariporide变弱时骨骼肌梗死缺血和再灌注前服用。J:杂志(1985)。2009年1月,106 (1):20-8。doi: 10.1152 / japplphysiol.91069.2008。Epub 2008 11月20。(文章]
药物在2008年3月19日16:34 /更新在2月21日18:52 2021