Cariporide

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识别

通用名称
Cariporide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06468
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:283.35
单一同位素的:283.099062593
化学公式
C12H17N3O3年代
同义词
  • Cariporide

药理学

指示

追究在心脏手术中使用/治疗。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Cariporide选择性氢钠转运体抑制剂。氢钠换热器是一种importatn球员心肌的病理生理学ischemia-referfusion受伤。氢离子的积累在肌细胞cytoso;在缺血创建一个质子gradiant促进氢离子交换的流出大量钠离子。这积累可以二次激活钠/钙换热器在相反的模式,导致净钙积累在肌细胞胞质,导致功能障碍和细胞死亡。通过抑制氢钠交换,Cariporide可以防止钙在细胞溶质的积累,因此减少梗塞大小。

目标 行动 生物
U/钠氢交换器1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Cariporide结合Acrivastine时可以增加。
腺苷 腺苷arrhythmogenic Cariporide活动可能会增加。
西萝芙木碱 西萝芙木碱可能增加arrhythmogenic Cariporide活动。
Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Cariporide时可以增加。
阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Cariporide相结合。
金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Cariporide时可以增加。
Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Cariporide结合Amifampridine时可以增加。
胺碘酮 不利影响的风险或严重性可以增加当胺碘酮与Cariporide相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cariporide甲磺酸 0543年w2jfrz 159138-81-5 FNDLQABGYJQJPH-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
芳香monoterpenoids
选择父母
单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/安息香酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/Acylguanidines/砜类/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/羧酸和衍生品
显示5
Acylguanidine/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/Carboximidamide/羧酸衍生物/异丙基苯
显示17
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 e3392891k
化学文摘号
159138-80-4
InChI关键
IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H17N3O3S c1-7 (2) 9-5-4-8 (11 (16) 15-12 (13) 14) 6 - 10 (9) 19 (17) 18 / h4-7H 1-3H3, (H4, 13、14、15、16)
国际命名
N-carbamimidoyl-3-methanesulfonyl-4 -苯甲酰胺(propan-2-yl)
微笑
CC (C) C1 = CC = C (C = C (C) (= O) = O) C (= O)数控(N) = N

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
133240年
BindingDB
50058759
ChEMBL
CHEMBL436559
ZINC000013474734
PDBe配体
HG0
维基百科
Cariporide
PDB项
7 dsx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.15毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.86 ALOGPS
logP 0.63 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.27 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.62 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 113.112 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 84.17米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29日一3 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
溶质:质子转运体活动
特定的功能
参与调节pH值,消除酸生成的活性代谢或应对不良环境条件。主要质子挤压系统由内钠离子化学gr……
基因名字
SLC9A1
Uniprot ID
P19634
Uniprot名字
/钠氢交换器1
分子量
90762.13哒

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
引用
  1. 麦卡利斯特SE,摩西马,金达尔K, Ashrafpour H, Cahoon新泽西,黄N, Neligan PC,福勒斯特CR,脂肪酶我,彭日成CY: Na + / H +交换抑制剂cariporide变弱时骨骼肌梗死缺血和再灌注前服用。J:杂志(1985)。2009年1月,106 (1):20-8。doi: 10.1152 / japplphysiol.91069.2008。Epub 2008 11月20。(文章]

药物在2008年3月19日16:34 /更新在2月21日18:52 2021