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识别
- 通用名称
- Lestaurtinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06469
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:439.471
单一同位素的:439.153206168 - 化学公式
- C26H21N3O4
- 同义词
-
- Lestaurtinib
- 外部id
-
- a - 154475
- - - - - - - 154475.0
- cep - 701
- kt - 555
- kt - 5555
- KT5555
- sp - 924
- SP924
- spm - 924
药理学
- 指示
-
追究使用/治疗胰腺癌、前列腺癌和白血病(骨髓)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Lestaurtinib FMS-like抑制自身磷酸化的酪氨酸激酶3 (FLT3),导致FLT3活动的抑制和诱导肿瘤细胞的凋亡,FLT3过表达。
目标 行动 生物 UFLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Lestaurtinib相结合。 Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Lestaurtinib相结合。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Lestaurtinib相结合。 18beplay下载 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Lestaurtinib相结合。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Lestaurtinib相结合。 Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加与Lestaurtinib相结合。 Alfuzosin 的新陈代谢Alfuzosin结合Lestaurtinib时可以减少。 Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加与Lestaurtinib相结合。 阿普唑仑 阿普唑仑的新陈代谢时可以减少与Lestaurtinib相结合。 氨茶碱 氨茶碱的血清浓度时可以增加与Lestaurtinib相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为indolocarbazoles。这些都是多环芳香族化合物含吲哚咔唑的融合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 咔唑
- 直接父
- Indolocarbazoles
- 选择父母
- Pyrrolo[2、3]咔唑/Pyrroloindoles/Isoindolones/吲哚/苯环型的/叔醇/吡咯/Oxolanes/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺 8展示更多
- 基
- 1,可/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/吲哚 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- DO989GC5D1
- 化学文摘号
- 111358-88-4
- InChI关键
- UIARLYUEJFELEN-DMVVYWCZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H21N3O4 c1-25-26(32岁,夫人)10 - 18 (33-25)28-16-8-4-2-6-13 (16)28-16-8-4-2-6-13 (11-27-24 (21)31)11-27-24 (14)29 (25)23 (19)22 (20)28 / h2-9, 18日,30日,32 H, 10-12H2, 1 h3 (H, 27日,31)/ t18 ?, 25、26日/ mo / s1
- 国际命名
-
(15秒,16 s, 18 r) 16-hydroxy-16 -(羟甲基)15-methyl-28-oxa-4, 14日19-triazaoctacyclo[12.11.2.1 ^{15、18} 0 ^{2,6} 0 ^{7, 27} 0 ^{8、13} 0 ^{19日26日}0 ^ {20 25}]octacosa-1(26), 2(6)、7(27), 8、10、12、20(25), 21岁,23-nonaen-3-one
- 微笑
-
C = O [C@] 12 [C@H] (C (C@) 1 (O)有限公司)N1C3 = C (C = CC = C3) C3 = C1C1 = C (C4 = C3C (= O) NC4) C3 = CC = CC = C3N21
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8108517
- ChEMBL
- CHEMBL175105
- 维基百科
- Lestaurtinib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性未分化的白血病(倍)/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病 1 2 完成 治疗 急性髓系白血病 1 2 完成 治疗 必不可少的血小板增多(ET)/真性红细胞增多症(PV) 1 2 完成 治疗 白血病/骨髓纤维化 1 2 完成 治疗 髓系白血病 1 2 完成 治疗 前列腺癌 1 2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1 2 终止 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1 1 完成 治疗 神经母细胞瘤(NB) 1 1、2 完成 治疗 白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.105毫克/毫升 ALOGPS logP 2.28 ALOGPS logP 2.86 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.26 Chemaxon pKa最强(基本) -1.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 88.652 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 121.41米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.083 Chemaxon 数量的戒指 8 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体的细胞因子FLT3LG和调节分化、增殖和生存的造血祖细胞和树突细胞……
- 基因名字
- FLT3
- Uniprot ID
- P36888
- Uniprot名字
- FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶
- 分子量
- 112902.51哒
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Filppula, Neuvonen PJ,后方JT:体外评价时间抑制CYP2C8和CYP3A活性的影响通过14个蛋白激酶抑制剂。药物金属底座Dispos。2014年7月,42 (7):1202 - 9。doi: 10.1124 / dmd.114.057695。Epub 2014年4月8日。(文章]
药物在2008年3月19日16:34 /更新在1月14日,2023 19:03