Aplaviroc

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通用名称

Aplaviroc

beplay体育安全吗药物库登录号

DB06497

背景

spiro-diketo-piperazine;CCR5受体的一种有效的非竞争性变构拮抗剂，同时对HIV-1具有有效的抗病毒作用。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:577.722
单一同位素的:577.315186117
化学公式: C₃₃H₄₃N_3.O₆

同义词

Aplaviroc

外部id

正义与发展党602
ak - 602
873140千瓦
gw - 873140
GW873140
ono - 4128

药理学

指示

调查了艾滋病毒感染的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

GW873140是一种新型CCR5受体拮抗剂，可特异性结合人类CCR5。它以独特的特征与人CCR5结合，选择性抑制单克隆抗体结合证明了这一点。CCR5抑制剂与目前可用的艾滋病毒药物的许多不同之处在于，它们与宿主(CCR5受体)，即细胞结合，而不是与CD4细胞等细胞中的病毒酶结合。

目标	行动	生物
UC-C趋化因子受体5型	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Aplaviroc盐酸盐	04 d148z3vr	461023-63-2	QNNBMSGFNQRUEH-PQQSRXGVSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 98年b425p30v
化学文摘号: 461443-59-4
InChI关键: GWNOTCOIYUNTQP-FQLXRVMXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C33H43N3O6 c1-2-3-19-36-30(38) 28(24-7-5-4-6-8-24)(37) 29日34-32 (41)33 (36)17-20-35 (21-18-33)17-20-35 (14-10-23)17-20-35 (12-16-27)31 (39)40 / h9-16, 24日,28 - 29日,37 H, 2 - 8, 17-22H2, 1 h3 (H, 34岁,41)(H, 39岁,40)/ t28 -, 29 - m1 / s1
国际命名: 4 - (4 - {((3 R) 1-butyl-3 - [(R)环己基(羟基)甲基]2,5-dioxo-1, 4, 9-triazaspiro [5.5] undecan-9-yl]甲基}苯氧基)苯甲酸
微笑: [H] [C@@] 1 (NC (= O) C2 (CCN (CC3 = CC = C (OC4 = CC = C (C = C4) C (O) = O) C = C3) CC2) N(预备)C1 = O) [C@H] C1CCCCC1 (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 2272720
BindingDB: 50336345
ChEMBL: CHEMBL1255794
锌: ZINC000003990418
维基百科: Aplaviroc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	诊断	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	2
3.	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
2	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0233毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.77	ALOGPS
logP	1.48	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.３	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.94	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	119.41²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	159.43米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.45^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.C-C趋化因子受体5型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 许多炎症cc趋化因子的受体，包括mip -1- α， mip -1- β和RANTES，并随后通过增加细胞内钙离子水平转导信号。可能扮演一个角色…
基因名字: CCR5
Uniprot ID: P51681
Uniprot名字: C-C趋化因子受体5型
分子量: 40523.645哒

参考文献

De Clercq E:新兴的抗hiv药物。新兴药物专家意见。2005 May;10(2):241-73。［文章］

创建时间2008.3.19 16:35 /更新时间2022年6月28日01:37

Aplaviroc

识别

Aplaviroc结构(DB06497)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献