识别
- 通用名称
- Atibuclimab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06546
- 背景
-
Atibuclimab (IC14)是一种嵌合CD14抗体治疗严重脓毒症患者的调查。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Atibuclimab
- 外部id
-
- 集成电路14
- IC-14
- IC14
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗脓毒症和败血症和肺炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Atibuclimab (IC14)是一种嵌合CD14抗体治疗严重脓毒症患者的调查。它作为一个模式识别受体细菌革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁组件。CD14抗体行动刺激促炎细胞因子级联经常在脓毒症与炎症相关。Atibuclimab中和抗体的抑制的结果TNF-a, il - 6和il - 10,抑制全身炎症反应。Atibuclimab也延迟释放sTNFR(1)和IL-1ra。
目标 行动 生物 U单核细胞分化抗原CD14 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 23 iq3po968
- 化学文摘号
- 2417175-94-9
引用
- 一般引用
-
- Axtelle T, Pribble J:健康受试者的临床研究概况和IC14严重脓毒症患者,CD14-specific嵌合单克隆抗体。J内毒素研究》2003;9 (6):385 - 9。(文章]
- Axtelle T, Pribble J: IC14 CD14特定单克隆抗体,是一个潜在的治疗严重脓毒症患者。J内毒素研究》2001;7 (4):310 - 4。(文章]
- Verbon, Dekkers PE、10 T举起,黑客CE、Pribble JP,特纳T, Souza年代,Axtelle T, Hoek FJ,范代芬特尔SJ, van der调查师:IC14, anti-CD14抗体,抑制endotoxin-mediated症状和炎症反应。J Immunol。2001年3月1日,166 (5):3599 - 605。doi: 10.4049 / jimmunol.166.5.3599。(文章]
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在3月19日创建2008十六36 /更新于2021年2月21日18:52