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Labradimil

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识别

通用名称
Labradimil
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06549
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1098.29
单一同位素的:1097.544034089
化学公式
C49H75年N15O12年代
同义词
  • Labradimil
  • Labradimilum
外部id
  • RMP-7

药理学

指示

追究使用/治疗脑癌和儿科的迹象。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个B2缓激肽受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Cereport

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/安非他明和衍生品/L-alpha-amino酸/苯甲醚/茴香醚/N-acylpyrrolidines/含苯氧基的化合物/Pyrrolidinecarboxamides
显示21日更
基
酒精/烷基芳基醚/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品
显示45更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 mk663c346
化学文摘号
159768-75-9
InChI关键
IDXCXSCCZNCXCL-XMADEQCMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C49H75N15O12S / c1 - 76 - 31 - 14 - 12 - 28 (13-15-31) 21 (24-57-34 (47 (74) 75) 24-57-34 (53) 54) 59-43 (70) 37-10-4-18-62 (37) 45 36 (27 - 65) (72) 61 - 41 (68) 35 (23-32-7-6-20-77-32) 60 - 40 (67) 25-58-42 (69) 25-58-42 (66) 26 - 64 (39) 46 (73) 38-11-5-19-63 (38) 44 (71) 33 (50) 8-2-16-55-48 (51) 52 / h6-7, 12 - 15、20、29 - 30日,33-39,57岁,65 - 66 H, 2 - 5, 8, 16 - 19,, 21日- 27日50 h2、h3, (H, 58岁,69)(H, 59岁,70年)(H, 60岁,67)(H、61、68) (H、74、75) (H4, 51岁,52岁,55岁)(H4, 53岁,54岁,56)/ t29 - 30 +, 33、34、35、36、37、38、39 / mo / s1
国际命名
(2)2 - {((2 s) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - (2 - {((2 s, 4 r) 1 - [(2 s) 1 - [(2 s) 2-amino-5 - [(diaminomethylidene)氨基]pentanoyl] pyrrolidine-2-carbonyl] 4-hydroxypyrrolidin-2-yl] formamido} acetamido) 3 - (thiophen-2-yl) propanamido] 3-hydroxypropanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} 3 - (4-methoxyphenyl)丙基]氨基}5 - (diaminomethylidene)氨基戊酸
微笑
COC1 = CC = C (C [C@@H] (CN [C@@H] (CCCN = C (N) N) C (O) = O)数控(= O) [C@@H] 2 cccn2c (= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CS2)数控(= O)数控(= O) [C@@H] 2 C [C@@H] (O) CN2C (= O) [C@@H] 2 cccn2c (= O) [C@@H] (N) CCCN = C (N) N) C = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
5293490
ChEMBL
CHEMBL2105864

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1
1 完成 治疗 脑部肿瘤/神经胶质瘤/成神经管细胞瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0428毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.5 ALOGPS
logP -7.2 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.65 Chemaxon
pKa最强(基本) 11.48 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 20. Chemaxon
氢供体数 13 Chemaxon
极地表面面积 431.172 Chemaxon
可旋转键数 29日 Chemaxon
折射性 279.12米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 113.823 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。B2缓激肽受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
1型血管紧张素受体结合
特定的功能
缓激肽受体。它与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
基因名字
BDKRB2
Uniprot ID
P30411
Uniprot名字
B2缓激肽受体
分子量
44460.15哒
引用
  1. Emerich DF,史诺德P, Dean RL Lafreniere D,阿戈斯蒂诺•M,恩斯T,熊H, Hasler B,沼泽J,粉红色的M, Kim BS Bartus RT:缓激肽肿瘤脉管系统的调制:即B2受体的激活增加化疗药物的固体周围肿瘤,提高其功效。J Exp其他杂志》2001年2月,296(2):623 - 31所示。(文章]
  2. 院长Emerich DF RL史诺德P Lafreniere D,阿戈斯蒂诺•M,恩斯T,熊H, Hasler B,沼泽J,粉红色的M,金BS,佩尔多莫坚称B, Bartus RT:缓激肽肿瘤脉管系统的调制:II。激活一氧化氮和磷脂酶A2 /前列腺素信号通路修改血管生理学和形态学协同增强化疗药物的肿瘤。J Exp其他杂志》2001年2月,296 (2):632 - 41。(文章]
  3. 院长Emerich DF RL,奥斯本C, Bartus RT:缓激肽受体激动剂的发展labradimil作为一种手段,提高血脑屏障的通透性:从概念到临床评估。40 Pharmacokinet。2001;(2): 105 - 23所示。doi: 10.2165 / 00003088-200140020-00003。(文章]
  4. Gholamreza-Fahimi E, Bisha M,哈恩J, Strassen U, Krybus M, Khosravani F,霍夫曼TK, Hohlfeld T, Greve J, Bas M, Twarock年代,Kojda G:环氧酶活动bradykinin-induced真皮外渗。一项研究在小鼠和人类。生物医学Pharmacother。2020年3月,123:109797。doi: 10.1016 / j.biopha.2019.109797。Epub 2019年12月23日。(文章]

药物在3月19日创建2008十六36 /更新在2022年5月6日19:43