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识别
- 通用名称
- Bivatuzumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06550
- 背景
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Bivatuzumab
- 外部id
-
- 日本琵琶4
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),头部和颈部癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UCD44抗原 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Bivatuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Bivatuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Bivatuzumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Bivatuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Bivatuzumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Bivatuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Bivatuzumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Bivatuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Bivatuzumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Bivatuzumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 a0z1ijn86
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- Postema EJ, Borjesson PK, Buijs WC,鲁斯JC,马尔哈,Boerman OC,德布莉R,朗M, Munzert G, van幅GA, Oyen WJ:与186年放射剂量测定的分析公司bivatuzumab患者的头部和颈部癌症。J诊断。2003年10月,44 (10):1690 - 9。(文章]
- Borjesson PK, Postema EJ,鲁斯JC, Colnot博士,马尔哈,van Schie MH, Stehle G,德布莉R,雪GB, Oyen WJ,凡·通根于GA:第一阶段治疗研究(186)公司人性化单克隆抗体日本琵琶4 (bivatuzumab)头颈部鳞状细胞癌患者。癌症研究杂志2003年9月1;9 (10 Pt 2): 3961 - 72年代。(文章]
- 外部链接
-
- 维基百科
- Bivatuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 腺癌 1 1 完成 治疗 头部和颈部肿瘤 1 1 完成 治疗 非小细胞肺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Hyalurononglucosaminidase活动
- 特定的功能
- 透明质酸(HA)的受体。协调和信息通过其亲和力和cell-matrix交互哈,也可能通过其对骨桥蛋白等其他配体的亲和力,拼贴画……
- 基因名字
- CD44
- Uniprot ID
- P16070
- Uniprot名字
- CD44抗原
- 分子量
- 81537.025哒
引用
- Postema EJ, Borjesson PK, Buijs WC,鲁斯JC,马尔哈,Boerman OC,德布莉R,朗M, Munzert G, van幅GA, Oyen WJ:与186年放射剂量测定的分析公司bivatuzumab患者的头部和颈部癌症。J诊断。2003年10月,44 (10):1690 - 9。(文章]
药物在3月19日创建2008十六36 /更新于2021年2月21日18:52