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识别
- 通用名称
- rNAPc2
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06552
- 背景
-
重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一种具有新型抗血栓活性的组织因子(TF)/因子VIIa复合物的特异性抑制剂。1
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 重组线虫抗凝血蛋白c2
- 重组线虫抗凝血蛋白-2
药理学
- 指示
-
研究了血栓形成(深静脉)、心绞痛、冠状动脉疾病和结直肠癌的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一种有效(K(i) =10 pM)的因子VIIa/组织因子(fVIIa/TF)复合物的抑制剂，需要与酶原或激活因子X (fX)结合。在由革兰氏阴性菌引起的败血症的灵长类动物模型中，这已被证明可以减弱凝血的激活并防止死亡。
目标 行动 生物 U凝血因子VII 不可用 人类 U组织因子 不可用 人类 U凝血因子X 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
超过50小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 ttt9zd93f
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- 赵娟，阿圭拉，帕伦夏，牛顿，Abo A: rNAPc2通过组织因子抑制小鼠结直肠癌。临床癌症杂志2009年1月1日;15(1):208-16。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 0407。［文章］
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 冠心病(CHD) 1 2、3 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 1、2 暂停 治疗 结肠癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸型肽酶活性
- 特定的功能
- 启动血液凝固的外部途径。以酶原形式在血液中循环的丝氨酸蛋白酶。因子VII通过因子Xa，因子XIIa，因子IXa, o…
- 基因名字
- F7
- Uniprot ID
- P08709
- Uniprot名字
- 凝血因子VII
- 分子量
- 51593.465哒
参考文献
- Vlasuk GP, Bradbury A, Lopez-Kinninger L, Colon S, Bergum PW, Maki S, Rote WE:人皮下给药因子via -组织因子抑制剂重组线虫抗凝血蛋白c2的药代动力学和抗凝血特性。血液化学计量学与循环因子x结合的依赖性。2003年11月;90(5):803-12。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白酶绑定
- 特定的功能
- 通过与循环因子VII或VIIa形成复合物来启动血液凝固。[TF:VIIa]复合物通过特定的有限的蛋白酶解激活因子IX或X。TF在正常血液中发挥作用…
- 基因名字
- F3
- Uniprot ID
- P13726
- Uniprot名字
- 组织因子
- 分子量
- 33067.3哒
参考文献
- Vlasuk GP, Bradbury A, Lopez-Kinninger L, Colon S, Bergum PW, Maki S, Rote WE:人皮下给药因子via -组织因子抑制剂重组线虫抗凝血蛋白c2的药代动力学和抗凝血特性。血液化学计量学与循环因子x结合的依赖性。2003年11月;90(5):803-12。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- Xa因子是一种维生素k依赖的糖蛋白，在凝血过程中，在因子Va、钙和磷脂的存在下，将凝血酶原转化为凝血酶。
- 基因名字
- F10
- Uniprot ID
- P00742
- Uniprot名字
- 凝血因子X
- 分子量
- 54731.255哒
参考文献
- Vlasuk GP, Bradbury A, Lopez-Kinninger L, Colon S, Bergum PW, Maki S, Rote WE:人皮下给药因子via -组织因子抑制剂重组线虫抗凝血蛋白c2的药代动力学和抗凝血特性。血液化学计量学与循环因子x结合的依赖性。2003年11月;90(5):803-12。［文章］
创建于2008年3月19日16:36 /更新于2020年6月12日16:52