识别
- 通用名称
- Gaboxadol
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06554
- 背景
-
Gaboxadol也称为4、5、6,7-tetrahydroisoxazolo(上)pyridin-3-ol (THIP)是一个实验帮助睡眠药物由Lundbeck公司,默克公司,它是一家报告增加深度睡眠没有苯二氮卓类的增强效应。发展Gaboxadol后停止在2007年3月对安全性和有效性问题的关切。它作用于GABA系统,但在一个看似不同的方式从苯二氮卓类和其他镇静剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:140.1399
单一同位素的:140.05857751 - 化学公式
- C6H8N2O2
- 同义词
-
- 4、5、6,7-tetrahydroisoxazolo pyridin-3-ol(5上)
- Gaboxadol
- THIP
- 外部id
-
- 陆02 - 030
- mk - 0928
- MK0928
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗睡眠障碍和失眠。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Gaboxadol加上1,2-Benzodiazepine。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Gaboxadol增加。 Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Gaboxadol时可以增加。 Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Gaboxadol结合Agomelatine时可以增加。 Alfentanil 中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Gaboxadol时可以增加。 阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Gaboxadol相结合。 Almotriptan 中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Gaboxadol时可以增加。 Alosetron 中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Gaboxadol时可以增加。 阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Gaboxadol增加。 阿尔维林 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿尔维林与Gaboxadol相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Aralkylamines
- 选择父母
- 异恶唑/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 恶唑(CHEBI: 34373)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- K1M5RVL18S
- 化学文摘号
- 64603-91-4
- InChI关键
- ZXRVKCBLGJOCEE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H8N2O2 c9-6-4-1-2-7-3-5 (4) 10-8-6 / h7H 1-3H2, (H, 8, 9)
- 国际命名
-
2 h、3 h, 4 h, 5 h, 6 h, 7 h - [1, 2] oxazolo pyridin-3-one 5上
- 微笑
-
O = C1NOC2 = C1CCNC2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0252570
- KEGG药物
- D04282
- KEGG化合物
- C13693
- PubChem化合物
- 3448年
- PubChem物质
- 175427072
- ChemSpider
- 3330年
- BindingDB
- 50224809
- ChEBI
- 34373年
- ChEMBL
- CHEMBL312443
- 锌
- ZINC000019795995
- PDBe配体
- EI7
- 维基百科
- Gaboxadol
- PDB项
- 7 qnc/7 qnd
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 失眠 4 3 完成 治疗 被研究原发性疾病或条件:如Angelman综合征() 1 3 完成 治疗 原发性失眠 6 3 终止 治疗 如Angelman综合征 1 3 终止 治疗 原发性失眠 2 3 撤销 治疗 失眠 1 2 完成 治疗 如Angelman综合征 1 2 完成 治疗 脆性X综合征 1 2 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 2 完成 治疗 原发性失眠 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 16.6毫克/毫升 ALOGPS logP -1.3 ALOGPS logP 2 Chemaxon 日志 -0.93 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.12 Chemaxon pKa最强(基本) 8.85 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 50.362 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 35.5米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 13.313 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- L-proline跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 中性氨基酸/质子同向转运。有pH-dependent电致交通活动对小甘氨酸等氨基酸,丙氨酸和脯氨酸。除了小无极的l -氨基酸,它还recog……
- 基因名字
- SLC36A1
- Uniprot ID
- Q7Z2H8
- Uniprot名字
- Proton-coupled氨基酸转运体1
- 分子量
- 53075.045哒
引用
- 拉森M,河中沙洲R,詹森公斤,Sveigaard C, Brodin B,尼尔森铜:5-Hydroxy-L-tryptophan改变gaboxadol老鼠体内药物动力学:参与PAT1和rOat1 gaboxadol吸收和消除。欧元J制药科学。2010年1月31日,39 (1 - 3):68 - 75。doi: 10.1016 / j.ejps.2009.10.013。Epub 2009 11月10。(文章]
药物在2008年3月19日在11月03十六36 /更新,2022十六14