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Tezosentan

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识别

通用名称
Tezosentan
beplay体育安全吗药物库登录号
DB06558
背景

替佐森坦是一种静脉内皮素受体A/B拮抗剂。替佐森坦最初是用于急性心力衰竭患者的血管舒张，但研究表明，它不能帮助治疗呼吸困难或预防心血管事件。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:605.625
单一同位素的:605.180500331
化学公式
C27H27N9O6年代
同义词
  • Tezosentan
外部id
  • 行为- 050089

药理学

指示

研究充血性心力衰竭、肝病和心脏病的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UEndothelin-1受体 不可用 人类
U内皮素B受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

一个明显而快速的处置阶段(半衰期6分钟)占了消除的主要部分，其次是一个较慢的阶段(半衰期3小时)，可能是由组织分布引起的。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
单硝酸异山梨酯 替佐森坦可增加单硝酸异山梨酯的血管扩张活性。
专利蓝 替佐生坦与专利蓝联合使用可降低其疗效。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为吡啶基嘧啶的一类有机化合物。它们是含有吡啶基嘧啶骨架的化合物，由一个吡啶通过键连接(不是融合)到一个嘧啶组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
二嗪
子课
嘧啶及其衍生物
直接父
Pyridinylpyrimidines
选择父母
Diarylethers/Pyridinesulfonamides/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物/烷基芳醚/Imidolactams/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物
显示7更多
基
酒精/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/二芳基醚/醚
显示23个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
64年j9j55263
化学文摘号
180384-57-0
InChI关键
TUYWTLTWNJOZNY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H27N9O6S c1-16(2) 18-8-9-22(29-15-18) 43(38、39)34-26-23(42-21-7-5-4-6-20(21)40-3)27日(41-13-12-37)31-24 (30-26)17-10-11-28-19 (14 - 17)17-10-11-28-19 / h4-11, 14 - 16, 37 H, 12-13H2, 1-3H3, (H, 30日31日34)(H, 32岁,33岁,35岁,36)
国际命名
N - [6 - (2-hydroxyethoxy) 5 - (2-methoxyphenoxy) 2 - [2 - (2 h, 2、3、4-tetrazol-5-yl) pyridin-4-yl] pyrimidin-4-yl] 5 - (propan-2-yl) pyridine-2-sulfonamide
微笑
COC1 = CC = CC = C1OC1 = C (NS (= O) (= O) C2 =数控= C (C = C2) C (C) C) N = C (N = C1OCCO) C1 = CC(=数控= C1) C1 = NNN = N1

参考文献

一般引用
  1. Cotter G, Kiowski W, Kaluski E, Kobrin I, Milovanov O, Marmor A, Jafari J, Reisin L, Krakover R, veder Z, Caspi A: Tezosentan(一种静脉内皮素受体A/B拮抗剂)降低外周阻力，增加心功率，从而防止充血性心力衰竭患者血压急剧下降。心脏衰竭。2001年8月;3(4):457-61。［文章］
  2. 丁曼森斯，克罗泽尔，范·吉尔斯伯根，PL:静脉注射双内皮素受体拮抗剂替佐森坦对人体的研究。心血管药物学杂志，2002 6;39(6):795-802。［文章］
PubChem化合物
151174
ChemSpider
133242
BindingDB
50143800
ChEMBL
CHEMBL61780
锌
ZINC000003954692
维基百科
Tezosentan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 慢性心力衰竭的急性失代偿/急性心力衰竭(AHF)/心力衰竭的新发病 2
3. 终止 治疗 心血管疾病(CVD)/肺动脉高压(PH) 1
2 终止 支持性护理 肺动脉高压(PAH) 1
2 终止 治疗 肺动脉高压(PAH) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0298毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.96 ALOGPS
logP 4.34 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 5 Chemaxon
pKa(最强基础) 3．1 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 12 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 200.112 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 178.23米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 61.253. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8053
血脑屏障 - 0.8147
Caco-2渗透 - 0.782
22基板 Non-substrate 0.6576
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6773
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5604
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.885
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6555
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6946
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5761
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8573
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0．5
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.8754
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8735
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5826
致癌性 Non-carcinogens 0.6159
生物降解 未准备好生物可降解 0.9944
大鼠急性毒性 2.3904 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9497
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6165
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Endothelin-1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
内皮素-1受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。ET-A的绑定亲和性排列顺序为:…
基因名字
EDNRA
Uniprot ID
P25101
Uniprot名字
Endothelin-1受体
分子量
48721.76哒
参考文献
  1. Urbanowicz W, Sogni P, Moreau R, Tazi KA, Barriere E, Poirel O, Martin A, Guimont MC, cazal - hatem D, Lebrec D: Tezosentan，一种内皮素受体拮抗剂，限制内毒素挑战肝硬化大鼠的肝损伤。Gut 2004 Dec;53(12):1844-9。［文章］
细节 2.内皮素B受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肽激素结合
特定的功能
非特异性内皮素1、2和3受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。
基因名字
EDNRB
Uniprot ID
P24530
Uniprot名字
内皮素B受体
分子量
49643.255哒
参考文献
  1. Urbanowicz W, Sogni P, Moreau R, Tazi KA, Barriere E, Poirel O, Martin A, Guimont MC, cazal - hatem D, Lebrec D: Tezosentan，一种内皮素受体拮抗剂，限制内毒素挑战肝硬化大鼠的肝损伤。Gut 2004 Dec;53(12):1844-9。［文章］

创建于2008年3月19日16:36 /更新于2021年2月21日18:52