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Bevirimat

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通用名称
Bevirimat
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06581
背景

Bevirimat,也称为pa - 457或YK-FH312,在治疗艾滋病毒感染的临床试验研究。Bevirimat是固体。这种化合物属于雄激素和衍生品,这是羟化C19类固醇激素。他们是支持男性特征的发展。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。Bevirimat目标gag pol多元蛋白的蛋白质。Bevirimat来源于一个桦木酸化合物,首先隔绝气味清香claviflorum中国草药。它不是目前fda批准,但正在进行的临床试验Panacos制药公司。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:584.8262
单一同位素的:584.407689524
化学公式
C36H56O6
同义词
  • Bevirimat
外部id
  • mpc - 4326
  • pa - 457
  • YK-FH312

药理学

指示

调查使用/治疗艾滋病毒感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Bevirimat有小说的作用机制,特别是抑制卵裂间隔肽1 (SP1)糖基的衣壳导致有缺陷的核心凝结。具体来说,bevirimat结合在SP1 /衣壳连接,防止HIV蛋白酶乳沟。

目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝glucuronidation (UGT1A3-mediated)

路线的消除

不可用

半衰期

56.3到69.5小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为常用药用。这些是萜烯分子包含六个异戊二烯单位。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
常用药用
直接父
常用药用
选择父母
18-hydroxysteroids/Oxosteroids/三羧基的酸和衍生品/脂肪酸酯类/羧酸酯类/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
18-hydroxysteroid/18-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
元羧酸酸性、五环三萜二羧酸单酯(CHEBI: 65484)
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
S125DW66N8
化学文摘号
174022-42-5
InChI关键
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
InChI
InChI = 1 s / C36H56O6 c1-21 (2) 22-12-17-36 (30 (40) 41) 22-12-17-36 (8) 23 (28 (22) 36) 10-11-25-33 (7) 10-11-25-33 (42-27 (37) 20-31 (3, 4) 29 (38) 39) 32 (5、6) 24 (33) 13-16-35 (25、34) 9 / h22-26 28 H, 1, 10-20H2, 2-9H3, (H, 38、39) (H、40、41) / t22 - 23 + 24 - 25 +, 26 - 28 + 33 - 34 + 35 + 36 - / mo / s1
国际命名
(1 r, 3, 5, 5 br, 7, 9, 11, 11 br, 13 ar, 13 br) 9 - ((3-carboxy-3, 3-dimethylpropanoyl)氧)5、8、8、11 a-pentamethyl-1 5 b——(prop-1-en-2-yl) -icosahydro-1H-cyclopenta chrysene-3a-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 [C@@H] (CC (C@@) 1 (CC (C@) 1 (C) (C@) 2 ([H]) CC [C@] 2 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (OC (= O) CC (C) (C) C (O) = O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 12 C) C (O) = O) C (C) = C

引用

一般引用
  1. 斯托达特CA, Joshi P,斯隆B,裸露JC,史密斯PC, Allaway GP,野生CT, Martin DE: hiv - 1的有力活动成熟抑制剂bevirimat SCID-hu你/丽芙·老鼠。《公共科学图书馆•综合》。2007年11月28日;2 (11):e1251。(文章]
  2. 亚当森CS,悉尼SD, Boeras我Goila-Gaur R, Soheilian F,长岛K,李F, Salzwedel K, Sakalian M,野生CT,释放EO:体外抗人类免疫缺陷病毒1型成熟剂pa - 457 (Bevirimat)。J微生物学报。2006年11月,80 (22):10957 - 71。Epub 2006年9月6日。(文章]
  3. 史密斯PF, Ogundele,福勒斯特,威尔顿J, K Salzwedel,小家伙J, Allaway GP, Martin DE: I和II期研究的安全,病毒效应,药物动力学/药效学的单剂3 - (3 ',3 ' -dimethylsuccinyl)桦木酸(bevirimat)对人类免疫缺陷病毒感染。Antimicrob代理Chemother。2007年10月,51 (10):3574 - 81。Epub 2007年7月16日。(文章]
PubChem化合物
457928年
PubChem物质
175427073
ChemSpider
403003年
BindingDB
50050955
ChEBI
65484年
ChEMBL
CHEMBL404519
锌
ZINC000003936686
维基百科
Bevirimat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
2 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
2 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000135毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.88 ALOGPS
logP 8 Chemaxon
日志 -6.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.16 Chemaxon
pKa最强(基本) -7.1 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 161.75米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 67.973 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9113
血脑屏障 + 0.7711
Caco-2渗透 + 0.5417
22基板 底物 0.7828
我22抑制剂 抑制剂 0.5376
22抑制剂二世 抑制剂 0.8093
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7973
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8472
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9272
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7933
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8733
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8726
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9514
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9112
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7177
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7885
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8579
致癌性 Non-carcinogens 0.9403
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9835
大鼠急性毒性 3.5488 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9294
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8177
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P04585
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
162041.05哒
引用
  1. 斯托达特CA, Joshi P,斯隆B,裸露JC,史密斯PC, Allaway GP,野生CT, Martin DE: hiv - 1的有力活动成熟抑制剂bevirimat SCID-hu你/丽芙·老鼠。《公共科学图书馆•综合》。2007年11月28日;2 (11):e1251。(文章]

药物在2008年3月19日16:37 /更新在2月21日18:52 2021